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Richter BioLogics&nbsp;ist ein&nbsp;innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -hersteller tragen wir mit&nbsp;über 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien&nbsp;zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore und treiben Innovationen voran. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Projekten,&nbsp;welche die Zukunft gestalten.Zur Verstärkung unserer Abteilung Qualitätssicherung suchen wir einen erfahrenen Senior Projektmanager (m/w/d) mit praxisnaher GMP-Expertise in Vollzeit. In dieser Schlüsselrolle steuern Sie Projekte, koordinieren interne und externe Schnittstellen und sichern regulatorische Standards sowie Kundenzufriedenheit – in einem dynamischen, internationalen Umfeld.Senior Quality Assurance Project Manager (m/w/d)Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:<ul><li>Verantwortung für projektbezogene Qualitätssicherungsthemen – intern und gegenüber Kunden</li><li>Koordination aller QA-relevanten Aktivitäten mit internen und externen Stakeholdern</li><li>Enge Zusammenarbeit mit Projektmanagement, Produktion und Qualitätskontrolle</li><li>Organisation und Moderation von QA-geführten Meetings mit internen Teams und Kunden</li><li>Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Vorgaben und kundenspezifischen Qualitätsvereinbarungen</li><li>Eigenständige Bewertung und Bearbeitung von Abweichungen, Change Controls, CAPAs und OOX-Vorgängen</li><li>Eskalation kritischer Qualitätsfragen inkl. Einbindung der Qualified Person (QP)</li><li>Erstellung und Pflege kundenspezifischer Qualitätsdokumente (z. B. Kontrollstrategien, Product Quality Reviews)</li><li>Unterstützung bei internationalen Behördenanfragen und regulatorischen Anforderungen</li><li>Aktive Teilnahme an Kundenaudits und Behördeninspektionen</li></ul>Wen wir suchen:<ul><li>Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, Biotechnologie, Ingenieurwesen oder verwandten Naturwissenschaften</li><li>Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in GMP-regulierten QA-Rollen im Pharmaumfeld</li><li>Fundiertes Projektmanagement Know-how, gerne mit Zertifizierung, und Kompetenz in der Koordination komplexer Projekte</li><li>Analytisches Denkvermögen, Organisationstalent und ausgeprägte Kommunikationsstärke</li><li>Durchsetzungsfähigkeit, Verhandlungsgeschick, Konfliktlösungskompetenz und strategischer Weitblick im Umgang mit Kunden und Fachabteilungen</li><li>Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, interkulturelle Sensibilität sowie Präsentationssicherheit und routinierter Umgang mit MS Office</li><li>Idealerweise Erfahrung mit Dokumenten- und Workflowmanagementsystemen (z. B. Veeva Vault QMS)</li></ul>Sie erwartet:<ul><li>Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger Perspektive</li><li>Flexible Arbeitszeitmodelle</li><li>Leistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)&nbsp;</li><li>30 Tage Urlaub</li><li>Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung</li><li>Betriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate Benefits</li><li>Kostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum Mittagessen</li><li>Beihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab ca. 150 km an einen unserer Standorte</li></ul>Das macht uns besonders:&nbsp;<ul><li>Für uns ist das Miteinander und die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ein Erfolgsfaktor</li><li>Ein motiviertes und engagiertes Team, welches sich immer neuen Herausforderungen stellt und dabei den Spaß an der Arbeit nicht vergisst</li><li>Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb der Abteilung</li></ul>Wollen Sie in ein stetig wachsendes Unternehmen einsteigen, suchen Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien, dann werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme oder Ihre Bewerbung direkt über unser Bewerbungsportal unter Angabe der Referenznummer 52/2025, Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins.Richter BioLogics GmbH Personalabteilung | Jana Rüger Dengelsberg | 24796 BovenauTel.:&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 04331 / 1230-268 E-Mail:&nbsp; <a href="mailto:J.Rueger@richterbiologics.eu" target="_blank">J.Rueger@richterbiologics.eu</a> &nbsp;Weitere Infos unter:&nbsp;<a href="http://www.richterbiologics.eu/de/" target="_blank">www.richterbiologics.eu/de/</a>

Richter BioLogics GmbH

Senior Quality Assurance Project Manager (m/w/d)

Richter BioLogics&nbsp;ist ein&nbsp;innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -hersteller tragen wir mit&nbsp;über 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien&nbsp;zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore und treiben Innovationen voran. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Projekten,&nbsp;welche die Zukunft gestalten.Wir bauen unseren Produktionsstandort Bovenau, zwischen Kiel und Rendsburg, stark aus und schaffen neue Stellen in unserer Herstellung. Das Team Aseptic Manufacturing steuert im Produktionsprozess die kritischen Prozessschritte Inokulum, Formulierung und finale Abfüllung unter GMP-Bedingungen. Die Rolle als Prozessingenieur in der Aseptischen Herstellung legt den Fokus auf die Produktions- und Dokumentationsarbeit – eine gute Mischung aus Produktion und wissenschaftlichem Arbeiten.Pharmazeut / Biotechnologe als Process Engineer Aseptic Manufacturing (m/w/d)Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:<ul><li>Herstellung von biotechnologischen Arzneimittelwirkstoffen unter GMP-Bedingungen im Reinraum</li><li>GMP-gerechte Dokumentation der Herstellungsprozesse (Batch Record)</li><li>Erstellen / Prüfen von Herstellungs- und Arbeitsanweisungen</li><li>Mitwirkung bei der Vorbereitung und Durchführung von Validierungs- und Qualifizierungsmaßnahmen sowie Erstellung von technischen und regulatorischen Plänen und Berichten</li><li>Mitarbeit in standortübergreifenden Projektteams</li><li>Bearbeiten und fachliches Bewerten von Abweichungen, Change Controls, CAPAs und weiteren qualitätssicherheitsrelevanten Dokumenten</li></ul>Was Sie mitbringen:<ul><li>Naturwissenschaftliches Studium, z. B. Pharmaingenieurwesen, Biotechnologie, Biologie, Biochemie, Pharmazie, Pharmazeutische Technologie, Biowissenschaften</li><li>Praktische Kenntnisse in der Arzneimittelproduktion und rund um GMP-Richtlinien sowie -Verfahren</li><li>Sehr gutes Deutsch und Englisch</li><li>Sie bringen die notwendige Flexibilität für Wochenend- und Schichtarbeit mit</li><li>Sehr präzise und lösungsorientiert arbeitende Persönlichkeit mit der Fähigkeit, Arbeitsabläufe effizient zu koordinieren</li></ul>Sie erwartet:<ul><li>Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger Perspektive</li><li>Flexible Arbeitszeitmodelle</li><li>Leistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)&nbsp;</li><li>30 Tage Urlaub</li><li>Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung</li><li>Betriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate Benefits</li><li>Kostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum Mittagessen</li><li>Beihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab ca. 150 km an einen unserer Standorte</li></ul>Das macht uns besonders:&nbsp;<ul><li>Für uns ist das Miteinander und die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ein Erfolgsfaktor</li><li>Ein motiviertes und engagiertes Team, welches sich immer neuen Herausforderungen stellt und dabei den Spaß an der Arbeit nicht vergisst</li><li>Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb der Abteilung</li></ul>Wollen Sie in ein stetig wachsendes Unternehmen einsteigen, suchen Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien, dann werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme oder Ihre Bewerbung direkt über unser Bewerbungsportal unter Angabe der Referenznummer 49/2025, Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins.Richter BioLogics GmbH Personalabteilung | Jana Rüger Dengelsberg | 24796 BovenauTel.:&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 04331 / 1230-268 E-Mail:&nbsp; <a href="mailto:J.Rueger@richterbiologics.eu" target="_blank">J.Rueger@richterbiologics.eu</a> &nbsp;Weitere Infos unter:&nbsp;<a href="http://www.richterbiologics.eu/de/" target="_blank">www.richterbiologics.eu/de/</a>

Pharmazeut / Biotechnologe als Process Engineer Aseptic Manufacturing (m/w/d)

Richter BioLogics&nbsp;ist ein&nbsp;innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -hersteller tragen wir mit&nbsp;über 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien&nbsp;zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore und treiben Innovationen voran. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Projekten,&nbsp;welche die Zukunft gestalten.Im Rahmen einer geplanten Nachfolgeregelung bieten wir am Standort Bovenau bei Kiel folgende Führungsposition anHead of Manufacturing Department I (Upstream, Midstream &amp; Media Preparation) (m/w/d)Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:<ul><li>Leitung der Abteilung Herstellung I (Upstream / Midstream / Puffer-/ Medienherstellung) inkl. disziplinarischer und fachlicher Führung von derzeit 3 Teamleitungen und Matrixfunktionen/Stabstellen - insgesamt ca. 50 Mitarbeitende</li><li>Leitung der Herstellung nach AMWHV</li><li>Sicherstellung eines hohen Qualitätsstandards sowie Einhaltung der GMP-Regularien</li><li>Verantwortung für die Förderung, Überwachung und strategische Weiterentwicklung der Arbeitssicherheit</li><li>Planung und Begleitung von Tech-Transfer Prozessen und Prozessvalidierungen sowie die Prüfung zugehöriger Dokumente</li><li>Direkte Kundenkommunikation im Eskalationsfall zur Sicherstellung der Projektstabilität</li><li>Strukturelle und konzeptionelle Weiterentwicklung der Abteilung inklusive kontinuierlicher Verbesserungsprozesse</li><li>Interne Abstimmung mit den Abteilungsleitungen der anderen Herstellungsbereiche in Bovenau und Hannover sowie der Prozessentwicklung in Hamburg</li><li>Vertreten der Abteilung bei Audits und Inspektionen &nbsp;</li></ul>Wen wir suchen:<ul><li> Naturwissenschaftliches Studium, z. B. Biotechnologie, Biologie, Biochemie, Chemie oder Pharmazie sowie mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in leitender Funktion in der biotechnologischen Herstellung von Wirkstoffen oder Arzneimitteln bevorzugt mit dem Schwerpunkt Fermentation / Upstream Processing sowie erste Aufarbeitungsschritte</li><li>Umfassende Kenntnisse aus der GMP-Produktion sowie von behördlichen Anforderungen zur Herstellung biotechnologisch hergestellter Wirkstoffe oder Arzneimittel</li><li>Sie haben nachweislich Führungskompetenz und fördern eine motivierende Teamkultur</li><li>Erfahrung in der Zusammenarbeit in interdisziplinären Projektteams</li><li>Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse</li><li>Sehr präzise und lösungsorientiert arbeitende Persönlichkeit mit der Fähigkeit, Arbeitsabläufe abteilungsübergreifend effizient zu koordinieren und auch in Stresssituationen souverän zu agieren</li></ul>Sie erwartet:<ul><li>Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger Perspektive</li><li>Flexible Arbeitszeitmodelle</li><li>Leistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)&nbsp;</li><li>30 Tage Urlaub</li><li>Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung</li><li>Betriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate Benefits</li><li>Kostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum Mittagessen</li><li>Beihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab ca. 150 km an einen unserer Standorte</li></ul>Das macht uns besonders:&nbsp;<ul><li>Für uns ist das Miteinander und die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ein Erfolgsfaktor</li><li>Ein motiviertes und engagiertes Team, welches sich immer neuen Herausforderungen stellt und dabei den Spaß an der Arbeit nicht vergisst</li><li>Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb der Abteilung</li></ul>Wollen Sie in ein stetig wachsendes Unternehmen einsteigen, suchen Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien, dann werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme oder Ihre Bewerbung direkt über unser Bewerbungsportal unter Angabe der Referenznummer 48/2025, Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins.Richter BioLogics GmbH Personalabteilung | Jana Rüger Dengelsberg | 24796 BovenauTel.:&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 04331 / 1230-268 E-Mail:&nbsp; <a href="mailto:J.Rueger@richterbiologics.eu" target="_blank">J.Rueger@richterbiologics.eu</a> &nbsp;Weitere Infos unter:&nbsp;<a href="http://www.richterbiologics.eu/de/" target="_blank">www.richterbiologics.eu/de/</a>

Head of Manufacturing Department I (Upstream, Midstream & Media Preparation) (m/w/d)

In unserer Käserei verarbeiten wir unsere hofeigene Kuhmilch. Daher können wir Rohmilchkäse herstellen – eine Seltenheit in Norddeutschland. Alle unsere Käse stellen wir auf traditionelle und handwerkliche Art her: Jeder Laib wird per Hand abgefüllt und gedreht. Somit ist jeder einzelne Käse ein Unikat.Wenn auch dein Herz für richtig gute Kulinarik schlägt und du ein Teil unseres bunten, familiären Teams werden möchtest, sollten wir uns dringend kennenlernen! Bei uns ist jeder herzlich willkommen.Wir suchen ab sofort eine Unterstützung in der Käsepflege. Damit die verschiedenen Käsesorten ihren einzigartigen Geschmack entwickeln, werden alle Laibe während der Reifezeit mit speziellen Wischlösungen abgewischt, in Bäder getaucht und gewendet. Diese Vorgänge nennt man ,,Käsepflege”. Die meisten Schritte werden noch ganz traditionell per Hand durchgeführt, daher solltest du eine gewisse Grundfitness mitbringen. Die Stelle wird auf Minijob-Basis angeboten und die Arbeitszeiten sind von 07:00 - 16:00 Uhr. Möglich ist von Montag bis Freitag, so wie es dir und uns am besten passt.Wir bieten dir: - Personalrabatt in unserem Hofladen und der Hofküche - Snacks (Obst, Joghurts etc.) für deine Pause im Mitarbeiterraum - Gesundheitsvorsorge mit einer Physiotherapeutin vor Ort und Gesundheitstagen - spaßige Firmenevents, die uns als Team zusammenschweißen - eine sinnstiftende Arbeit in einem Familienunternehmen, das sich aktiv für Tierwohl, unsere Region und ein schönes Miteinander einsetztWas wir uns von dir wünschen: - Teamfähigkeit und körperliche Belastbarkeit - Eigenständiges Arbeiten und VerantwortungsbewusstseinDeine Aufgaben: - Pflegen der Käselaibe per Hand - Befüllen der Käsepflegemaschine - Reinigungsarbeiten am Ende der SchichtHört sich super an, oder?Melde dich bei Fragen gerne bei Bente Clausen unter Tel. 04626-1858294. Bei Interesse freuen wir uns über deinen Lebenslauf und ein kurzes Anschreiben an <a href="mailto:bewerbung@backensholz.de" target="_blank">bewerbung@backensholz.de</a>Viele schöne Einblicke von unserem Hofleben findest du auf Instagram oder bei Youtube - schau doch mal vorbei!

Hof Backensholz

Der Backensholzer Hof - vom Hof auf den Teller

Backensholzer Käsetage 2024

Aushilfe (m/w/d) für die Käsepflege

Als Bohr- und Sondierhelfer (m/w/d) bei Neumann Baugrunduntersuchung erlebst du keinen Tag wie den anderen. Arbeite in einem hochmotivierten Team an vielfältigen Projekten, die Wissen und Begeisterung erfordern. Bringe deine Kompetenzen in unser gemeinschaftliches Team ein. Und freue dich neben deiner neuen Herausforderung auf viele unvergessliche Teamerlebnisse. Denn wir können nicht nur hochkonzentriert und kompetent. Teamspirit wird bei uns auf allen Ebenen großgeschrieben!&nbsp; DEINE AUFGABEN Mitarbeit bei der Baugrunderkundung im Feld oder auf der Baustelle z.B. bei Rammkern- und Drucksondierungen, Trockenbohrungen, ProbennahmeMitarbeit bei der Herstellung von TrinkwasserbrunnenUnterstützung des TruppführersPflege der Arbeitsgeräte DEIN PROFIL Führerscheinklasse B - VoraussetzungFührerscheinklasse BE + C wünschenswertReisebereitschaft im norddeutschen RaumKörperliche Belastbarkeit, strukturiertes Arbeiten, KommunikationsstärkeDeutschkenntnisse in Wort und SchriftTechnisches VerständnisGuten Teamgeist und Empathie WIR BIETEN Selbständige Arbeitsweise mit einem großen GestaltungsspielraumMitwirkung in einem hochmotivierten und kompetenten TeamAbwechslungsreiche und spannende AufgabenAufstiegsmöglichkeit zum TruppführerAttraktive Vergütung, 30 Tage JahresurlaubFlache Hierarchie und kurze EntscheidungswegeRegelmäßige Fort- und WeiterbildungsmöglichkeitenMitarbeiterevents BEWIRD DICH JETZT! - WERBE EIN TEIL UNSERES TEAMS. &nbsp;Deine Bewerbung sende bitte mit Angabe deines frühesten Eintrittstermins an: <a href="mailto:bewerbung@neumann-baugrund.de" target="_blank">bewerbung@neumann-baugrund.de</a> Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Carin Reimers Assistenz der Geschäftsführung Marienthaler Str. 6 24340 Eckernförde&nbsp; <a href="mailto:c.reimers@neumann-baugrund.de" target="_blank">c.reimers@neumann-baugrund.de</a> 04351 7136 18 &nbsp;

Dipl.-Ing. Peter Neumann Baugrunduntersuchung GmbH & Co. KG

Warum ich hier immer wieder anfangen würde | Neumann Baugrund

Quereinsteiger - Bohrhelfer und Sondierhelfer (m/w/d)

Wir entwickeln und produzieren elektronische und mechatronische Baugruppen sowie komplexe Systeme mit einem klaren Fokus auf Qualität. Unsere Innovationskraft und unser Engagement für höchste Standards haben uns zu einem wichtigen Teil der deutschen Technologielandschaft gemacht.In unserem hochautomatisierten und kundenorientierten Umfeld bist du nicht nur ein Mitarbeiter, sondern ein Mitgestalter unserer Zukunft. Deine Ideen und Ansätze sind entscheidend für unseren gemeinsamen Erfolg.Wenn du in einem dynamischen Team arbeiten möchtest, das Innovation und Zusammenarbeit schätzt, freuen wir uns auf deine Bewerbung. Lass uns gemeinsam herausfinden, wie wir dich auf deinem Karriereweg unterstützen können!<h2>Deine Aufgaben:</h2><ul><li>Du entwickelst Strategien zur Erreichung der Unternehmensziele und leitest daraus die Bereichsstrategie ab</li><li>Du führst die Bereiche Produktion und Industrialisierung fachlich und disziplinarisch und übernimmst die Verantwortung für deine Mitarbeiter</li><li>Du stellst die Einhaltung von Gesetzen, Richtlinien und Qualitätsstandards sicher und entwickelst bestehende Systeme weiter</li><li>Du planst und steuerst Ressourcen, treibst die Personalarbeit voran und setzt die Entscheidungen der Geschäftsleitung in deinem Bereich um</li><li>Du leitest den KVP-Prozess und arbeitest kontinuierlich an der Optimierung von Abläufen, Kosten und Produktionsprozessen</li><li>Du unterstützt andere Fachbereiche in allen Belangen rund um Produktion und Industrialisierung</li><li>Du berichtest regelmäßig an die Geschäftsführung und machst Erfolge sichtbar&nbsp;</li></ul><h2>Dein Profil:</h2><ul><li>Du hast ein abgeschlossenes Hochschulstudium, zum Beispiel im Maschinenbau, in Elektrotechnik, Wirtschaftsingenieurwesen oder eine vergleichbare Qualifikation</li><li>Alternativ verfügst du über eine abgeschlossene technische Berufsausbildung mit entsprechender Weiterbildung (z. B. Techniker, Meister)</li><li>Du bringst bereits mehrjährige Berufserfahrung in Produktion, Industrialisierung oder einer vergleichbaren leitenden Position mit&nbsp;</li></ul><h2>Wir bieten Dir:</h2><ul><li>Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege</li><li>Partnerschaftliche Arbeitsverhältnis</li><li>Gleitzeitregelung</li><li>Betriebliche Altersvorsorge</li><li>Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung</li><li>Fahrrad-Leasing</li><li>Coole Team-Events</li><li>Rabatte bei bekannten Marken</li></ul>Klingt spannend? Ist es auch!Rufe uns bei Fragen gerne an oder schreibe eine E-Mail an <a href="mailto:bewerbung@kristronics.de" target="_blank">bewerbung@kristronics.de</a>.Bitte beachte, dass die Kostenübernahme für Bewerbungsgespräche ausgeschlossen ist, es sei denn, dies wurde im Voraus ausdrücklich vereinbart. Ansprechpartner für Bewerbung: Svenja Sepp HR Personalleitung <a href="mailto:bewerbung@kristronics.de" target="_blank">bewerbung@kristronics.de</a> 046177410

KRISTRONICS GmbH

Produktionsleiter

Wir entwickeln und produzieren elektronische und mechatronische Baugruppen sowie komplexe Systeme mit einem klaren Fokus auf Qualität. Unsere Innovationskraft und unser Engagement für höchste Standards haben uns zu einem wichtigen Teil der deutschen Technologielandschaft gemacht.In unserem hochautomatisierten und kundenorientierten Umfeld bist du nicht nur ein Mitarbeiter, sondern ein Mitgestalter unserer Zukunft. Deine Ideen und Ansätze sind entscheidend für unseren gemeinsamen Erfolg.Wenn du in einem dynamischen Team arbeiten möchtest, das Innovation und Zusammenarbeit schätzt, freuen wir uns auf deine Bewerbung. Lass uns gemeinsam herausfinden, wie wir dich auf deinem Karriereweg unterstützen können!<h2>Deine Aufgaben:</h2><ul><li>Du leitest komplexe und teilweise neuartige Projekte von der Planung bis zum Abschluss</li><li>Du legst Projektumfang und Ziele fest und legst neue Projekte im System an</li><li>Du klärst und managst die Anforderungen an das Produkt</li><li>Du betreust unsere Bestandskunden und baust gleichzeitig Beziehungen zu neuen Kunden auf</li><li>In engem Austausch mit unseren Kunden hältst du alle über den Projektfortschritt auf dem Laufenden</li><li>Du planst Ressourcen, Termine und Budgets und übernimmst die Verantwortung dafür</li><li>Dabei hast du die Produktkosten stets im Blick und steuerst aktiv dagegen, wenn nötig</li><li>Du führst das Projektteam und moderierst eine reibungslose Zusammenarbeit</li><li>Du übernimmst das Risiko- und Änderungsmanagement</li><li>Gleichzeitig stellst du sicher, dass alle relevanten Prozesse im Projektteam eingehalten werden</li><li>Du berichtest regelmäßig über die wichtigsten Projekt-KPIs&nbsp;</li></ul><h2>Dein Profil:</h2><ul><li>Du hast eine erfolgreich abgeschlossene Hochschulausbildung im Bereich Elektrotechnik, Automatisierungstechnik, Wirtschaftsingenieurwesen oder eine vergleichbare Ausbildung</li><li>Du hast Erfahrung im Projektmanagement, idealerweise im Bereich Elektronikentwicklung und Fertigung</li><li>Du überzeugst mit sozialer Kompetenz, Teamgeist und Engagement</li><li>Du beherrschst Deutsch verhandlungssicher und bringst gute Englischkenntnisse mit</li><li>Du bist sicher im Umgang mit MS Office und hast gute Kenntnisse in SAP</li><li>Du hast idealerweise bereits Erfahrung mit Projektmanagement-Tools&nbsp;</li></ul><h2>Diese Benefits erwarten dich:</h2><ul><li>Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege</li><li>Partnerschaftliche Arbeitsverhältnis</li><li>Gleitzeitregelung</li><li>Betriebliche Altersvorsorge</li><li>Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung</li><li>Fahrrad-Leasing</li><li>Coole Team-Events</li><li>Rabatte bei bekannten Marken</li></ul> Klingt spannend? Ist es auch! &nbsp;Rufe uns bei Fragen gerne an oder schreibe eine E-Mail an <a href="mailto:bewerbung@kristronics.de" target="_blank">bewerbung@kristronics.de</a>.Bitte beachte, dass die Kostenübernahme für Bewerbungsgespräche ausgeschlossen ist, es sei denn, dies wurde im Voraus ausdrücklich vereinbart.<h4> Ansprechpartner für Bewerbung: Svenja Sepp HR Personalleitung <a href="mailto:bewerbung@kristronics.de" target="_blank">bewerbung@kristronics.de</a> 046177410</h4>

Projektmanager 

Wir suchen für die frühen Morgenstunden eine Küchenfee in Teilzeit.Zur Zubereitung von belegten Brötchen, für unsere Filialen und Kunden. Wenn wir dein Interesse geweckt haben, melde dich gerne telefonisch oder per Mail &nbsp;Herstellung von belegten Brötchen Was Du mitbringen solltest &nbsp;frühes Aufstehen ist für dich kein ProblemArbeitest gerne eigenständig und gewissenhaftBist flexibel, zuverlässig, teamorientiert und belastbar Was wir bieten &nbsp;TeilzeitstelleMontag bis Freitagvon ca. 3.30 Uhr bis 6 Uhr5 Tage-WocheUrlaubs und Weihnachtsgeld (nach 1 jähriger Betriebszugehörigkeit)betriebliche Krankenversicherung (nach der Probezeit)betriebliche Altersvorsorge &nbsp;<a href="https://baeckerei-jaich.de" target="_blank">info@baeckerei-jaich.de</a> Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Bilke Rohr <a href="mailto:info@baeckerei-jaich.de" target="_blank">info@baeckerei-jaich.de</a> &nbsp;

Bäckerei Jaich GmbH

Küchenfee gesucht/ Zur Herstellung von belegten Brötchen

Richter BioLogics&nbsp;ist ein&nbsp;innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -hersteller tragen wir mit&nbsp;über 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien&nbsp;zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore und treiben Innovationen voran. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Projekten,&nbsp;welche die Zukunft gestalten.Sie haben eine Affinität zu Aufgaben rund um die Labor- und Geräteausrüstung? Die Analytik überlassen Sie gerne anderen? Dann kommen Sie zu uns an Bord und gestalten Sie unser neues modernes Qualitätskontrolllabor mit! Zur Verstärkung unseres Teams Labormanagement innerhalb der Abteilung Qualitätskontrolle am Standort Bovenau suchen wir Sie als Spezialist (m/w/d) für Laborgerätequalifizierung und Validierung. Nach gründlicher Einarbeitung arbeiten Sie in den genannten Aufgabenbereichen mit.CTA / BTA / Chemielaborant als Spezialist (m/w/d) für Laborgerätequalifizierung und ValidierungIhre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:<ul><li>Eigenständige Planung, Koordination (intern/extern) und Durchführung der Instandhaltung, (Wartung, Reinigung, Kalibrierung) sowie regelmäßige Funktionsprüfungen, Qualifizierung der Laborausrüstung und Validierung computergestützter Systeme gemäß GMP</li><li>Erstellung und Prüfung von Qualifizierungs-, Validierungs-, Instandhaltungs- und Reinigungsunterlagen, Arbeitsanweisungen sowie Kalibrierprotokollen für Ausrüstung</li><li>Erstellung von GMP-Dokumenten (Abweichungen, Change-Control-Verfahren, CAPA und Risikoanalysen)</li><li>Schnittstelle zu bereichsübergreifenden Einheiten (Herstellung, Technik, IT, Einkauf/Controlling, Qualitätssicherung, Logistik) und Mitwirkung in standortübergreifenden Teams zur Organisation/Optimierung der Labor-Infrastruktur und Prozesse</li><li>Vorbereitung und Begleitung von Audits</li><li>Durchführung von Schulungen (z.B. Wartung, Qualifizierung)</li></ul>Wen wir suchen:<ul><li>Sie haben eine Ausbildung als Chemisch-Technischer Assistent / CTA (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d), Chemietechniker (m/w/d), Labortechniker (m/w/d), Biologisch-Technischer Assistent / BTA (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d) oder ein Biotechnologie Studium oder eine Medizintechnik Ausbildung erfolgreich abgeschlossen</li><li>Sie bringen Erfahrung in der Laborarbeit mit, gerne innerhalb der pharmazeutischen, biotechnologischen oder lebensmitteltechnischen Industrie</li><li>Idealerweise haben Sie GMP-Kenntnisse sowie eine Affinität zu Geräten und Software und verfügen über praktische Kenntnisse in der Erstellung von Instandhaltungs- und Qualifizierungsdokumentation</li><li>Sie sind eine engagierte, zuverlässige und selbstständig arbeitende Persönlichkeit</li><li>Eine sehr sorgfältige und präzise Arbeitsweise zeichnet Sie aus</li><li>Sie bringen die Fähigkeit zur Koordination von Arbeitsabläufen mit und berücksichtigen dabei übergreifende Zusammenhänge</li><li>Zudem überzeugen Sie durch Teamfähigkeit, ausgeprägter Kommunikationsfähigkeit und Freude am Erfolg</li></ul>Sie erwartet:<ul><li>Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger Perspektive</li><li>Flexible Arbeitszeitmodelle</li><li>Leistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)&nbsp;</li><li>30 Tage Urlaub</li><li>Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung</li><li>Betriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate Benefits</li><li>Kostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum Mittagessen</li><li>Beihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab ca. 150 km an einen unserer Standorte</li></ul>Das macht uns besonders:&nbsp;<ul><li>Für uns ist das Miteinander und die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ein Erfolgsfaktor</li><li>Ein motiviertes und engagiertes Team, welches sich immer neuen Herausforderungen stellt und dabei den Spaß an der Arbeit nicht vergisst</li><li>Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb der Abteilung</li></ul>Wollen Sie in ein stetig wachsendes Unternehmen einsteigen, suchen Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien, dann werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme oder Ihre Bewerbung direkt über unser Bewerbungsportal unter Angabe der Referenznummer 51/2025, Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins.Richter BioLogics GmbH Personalabteilung | Jana Rüger Dengelsberg | 24796 BovenauTel.:&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 04331 / 1230-268 E-Mail:&nbsp; <a href="mailto:J.Rueger@richterbiologics.eu" target="_blank">J.Rueger@richterbiologics.eu</a> &nbsp;Weitere Infos unter:&nbsp;<a href="http://www.richterbiologics.eu/de/" target="_blank">www.richterbiologics.eu/de/</a>

CTA / BTA / Chemielaborant als Spezialist (m/w/d) für Laborgerätequalifizierung und Validierung

<h2>Über uns</h2>Unsere Wurzeln liegen dort, wo wegweisende Erkenntnisse entstehen: In Forschung und Wissenschaft. Als Ausgründung eines Universitäts-Instituts erforschen und produzieren wir Nematoden und andere natürliche Organismen, die den Einsatz chemischer Mittel komplett ersetzen können. e-nema liefert mit natürlichen Lösungen bessere Ergebnisse für die Umwelt, für die Zukunft der Garten- und Landwirtschaft, für die Zukunft der nächsten Generationen und für die Zukunft unseres Planeten.<h2>PRODUKTE UND DIENSTLEISTUNGEN:</h2> In unserem umfangreichen Anlagenpark produzieren wir mittels biotechnologischer Verfahren Nematoden und Mikroorganismen für den biologischen Pflanzenschutz und andere Anwendungsbereiche. Über die letzten 27 Jahre haben wir stetig in unsere Produktionskapazitäten investiert und sind mittlerweile zu einem der weltweit führenden Produzenten im Flüssigkultur-Verfahren aufgestiegen. Kunden und Anwender auf der ganzen Welt schätzen unsere Produkte und Expertise. &nbsp;<h2>Deine Aufgaben:</h2><ul><li>Eigenverantwortliche Durchführung von Produktionsprozessen</li><li>Sicherstellung der Qualität und Effizienz in der Produktion</li><li>Mitwirkung bei der Optimierung von Arbeitsabläufen</li><li>Unterstützung bei der Planung und Organisation der Produktionsabläufe</li><li>Einarbeitung neuer Mitarbeiter und Unterstützung im Team</li><li>Selbstständiges Bedienen, Einstellen und Überwachen u.a. von Zentrifugen, Filteranlagen und Trocknern</li><li>Abfüllung von flüssigen und pulverförmigen Produkten in Versandgebinde</li><li>Dokumentationsaufgaben</li></ul><h2>Dein Profil:</h2><ul><li>Abgeschlossene technische Berufsausbildung, idealerweise im verfahrenstechnischen, biotechnischen oder lebensmitteltechnischen Bereich</li><li>Mehrjährige Berufserfahrung in der Produktion</li><li>Hohes Maß an Einsatzbereitschaft sowie Sicherheits- und Verantwortungsbewusstsein</li><li>Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift</li><li>Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke, interkulturelle Kompetenz</li><li>Bereitschaft zur Übernahme von Verantwortung und zur Weiterentwicklung</li><li>Gabelstaplerschein, von Vorteil (nicht zwingend notwendig)</li></ul><h2>Wir bieten Dir:</h2><ul><li>Eine unbefristete Vollzeitstelle</li><li>30 Tage Urlaub</li><li>Betriebliche Altersvorsorge und Zuschuß zur Kinderbetreuung</li><li>Leistungsgerechte Vergütung</li><li>Arbeitskleidung und PSA wird gestellt</li><li>Teilnahme an Schulungs- und Weiterbildungsmaßnahmen</li><li>Bike Leasing</li><li>Freie Nutzung der E-Ladestationen</li></ul><h2>Drei Gründe, warum Du Dich für uns entscheiden solltest:</h2><ul><li>Du treibst die Herstellung von Produkten voran, die eine positive Wirkung auf die Umwelt haben.</li><li>Du arbeitest bei einem führenden Hersteller von natürlichen Organismen.</li><li>Deine Arbeit hat einen direkten Einfluß auf den Unternehmenserfolg.</li></ul><h2>Haben wir Dein Interesse geweckt?</h2>Bewerbungen an: &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;<a href="mailto:www.bewerbungen@e-nema.de" target="_blank">www.bewerbungen@e-nema.de</a>

135 Produktion Jobs in Munketoft 12, 24937 Flensburg, Deutschland