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Du stellst sicher, dass alle Prozesskontrollen der finalen Fasern laut Prüfplan und Freigabe durchgeführt werden und bist dabei verantwortlich für die bestehenden Arbeitsabläufe und Weiterentwicklungen von Analysemethoden.Hierbei ist auch ein Quereinstieg aus dem gewerblich/technischen Bereich willkommen! Motivierte Mitarbeiter gesucht ! <ul><li>Durchführung aller Analysen und Sonderuntersuchungen zur Begleitung der Entwicklung und Reklamationsbearbeitung</li><li>Dokumentation der Ergebnisse und Verfassen von Berichten mit MS-Office</li><li>Betreuung der Messinstrumente</li></ul> Dein Profil: <ul><li>Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle </li><li>Idealerweise Erfahrungen im Bereich Textilprüfung, aber nicht zwingend notwendig</li><li>Gute MS-Office Kenntnisse</li><li>Gute mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeitenin Deutsch</li><li>Englischkenntnisse sind von Vorteil</li><li>Zuverlässige, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise</li></ul> Haben wir Dein Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung.EMS-Chemie GmbH &amp; Co.KGTungendorfer Str. 1024536 NeumünsterFrau Aykagan Aslan Personal Phone +49 (0) 4321 302498 mailto: <a href="https://de.emsgriltech.com" target="_blank">aykagan.aslan@de.emsgriltech.com</a> Internet: <a href="https://www.emsgriltech.com" target="_blank">www.emsgriltech.com</a> Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Aykagan Aslan Personalabteilung Tungendorfer Str. 10 24536 Neumünster <a href="mailto:aykagan.aslan@de.emsgriltech.com" target="_blank">aykagan.aslan@de.emsgriltech.com</a> 04321 302498

EMS-CHEMIE (Neumünster) GmbH & Co.KG

Mitarbeiter Qualitätskontrolle (Textillabor) (m/w/d)

Richter BioLogics&nbsp;ist ein&nbsp;innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -hersteller tragen wir mit&nbsp;über 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien&nbsp;zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore und treiben Innovationen voran. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Projekten,&nbsp;welche die Zukunft gestalten.Zur Verstärkung unseres Teams&nbsp;Labormanagement&nbsp;innerhalb der Abteilung&nbsp;Qualitätskontrolle&nbsp;am Standort&nbsp;Bovenau&nbsp;suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie als Technischen Assistenten / Mitarbeiter (m/w/d) im Labormanagement. Sie haben eine Affinität zu Aufgaben rund um die Labor- und Geräteausrüstung? Die Analytik überlassen Sie gerne anderen? Dann kommen Sie an Bord und gestalten Sie unser neues modernes Qualitätskontrolllabor mit!Technischer Assistent (m/w/d) Laborausrüstungsmanagement GMP Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten: &nbsp;Eigenständige Planung, Koordination (intern/extern) und Durchführung der Instandhaltung, (Wartung, Reinigung, Kalibrierung) und Qualifizierung der Laborausrüstung sowie Validierung computergestützter Systeme gemäß GMPErstellung und Prüfung von Validierungs-, Qualifizierungs-, Instandhaltungs- und Reinigungsunterlagen, Arbeitsanweisungen sowie Kalibrierprotokollen für AusrüstungGeräteverantwortlichkeit für alle nicht-computerisierten und einige computerisierte Systeme der QualitätskontrolleErstellung von GMP-Dokumenten (Abweichungen, Change-Control-Verfahren, CAPA und Risikoanalysen)Schnittstelle zu bereichsübergreifenden Einheiten (Technik, IT, Einkauf/Controlling, Qualitätssicherung, Logistik) und Mitwirkung in standortübergreifenden Teams zur Organisation/Optimierung der Labor-Infrastruktur und ProzesseVorbereitung und Begleitung von AuditsDurchführung von Schulungen (z.B. Wartung, Qualifizierung) Wen wir suchen: &nbsp;Sie haben eine Ausbildung als Labortechniker (m/w/d), Chemietechniker (m/w/d), Biologisch-Technischer Assistent / BTA (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d), Chemisch-Technischer Assistent / CTA (m/w/d) oder ein Biotechnologie Studium oder eine Medizintechnik Ausbildung erfolgreich abgeschlossenSie bringen Erfahrung in der Qualitätskontrolle mit, gerne innerhalb der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie (GMP-Umfeld) o.ä.Idealerweise haben Sie eine Affinität zu Geräten und Software und verfügen über praktische Kenntnisse in der Erstellung von Instandhaltungs- und QualifizierungsdokumentationSie sind eine engagierte, zuverlässige und selbstständig arbeitende PersönlichkeitEine sehr sorgfältige und präzise Arbeitsweise zeichnet Sie ausSie bringen die Fähigkeit zur Koordination von Arbeitsabläufen mit und berücksichtigen dabei übergreifende ZusammenhängeZudem überzeugen Sie durch Teamfähigkeit, ausgeprägter Kommunikationsfähigkeit und Freude am Erfolg Sie erwartet: &nbsp;Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger PerspektiveFlexible ArbeitszeitmodelleLeistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)30 Tage UrlaubIndividuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierungBetriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate BenefitsKostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum MittagessenBeihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab 150 km an einen unserer Standorte&nbsp;Das macht uns besonders:Für uns ist das Miteinander und die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ein ErfolgsfaktorEin motiviertes und engagiertes Team, welches sich immer neuen Herausforderungen stellt und dabei den Spaß an der Arbeit nicht vergisstVielfältige Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb der Abteilung Kontakt &nbsp;Wollen Sie in ein stetig wachsendes Unternehmen einsteigen, suchen Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien, dann werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung unter Angabe der Referenznummer 51/2025, Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins.Richter Biologics GmbHPersonalabteilung | Jana RügerDengelsberg | 24796 BovenauWeitere Infos unter: <a href="http://www.richter-helm.eu/de/karriere" target="_blank">www.richterbiologics.eu/de/karriere</a> Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Jana Rüger Personalabteilung <a href="mailto:j.rueger@richterbiologics.eu" target="_blank">j.rueger@richterbiologics.eu</a> 043311230268 &nbsp;

Richter BioLogics GmbH

TECHNISCHER ASSISTENT (M/W/D) LABORAUSRÜSTUNGSANAGEMENT GMP

Wir wollen Dich!Als Auszubildenden zum Verfahrenstechnologen (m/w/d) in der Mühlen- und GetreidewirtschaftDu suchst eine spannende und abwechslungsreiche Ausbildung? Dann bist Du bei uns genau richtig! Wir, die Ceravis AG, sind eine große Agrarhandelsgruppe sowie Mischfutter- und Saatgutproduzentin mit Stammsitz in Rendsburg. Unser Kerngebiet liegt in den Bundesländern Schleswig- Holstein und Mecklenburg-Vorpommern. Insgesamt rund 450 Mitarbeiter sind an den ca. 45 Standorten des Unternehmens tätig. Unsere Tochtergesellschaft, die Ceravis Produktion und Transport GmbH, betreibt ein modernes Futtermittelwerk am Standort Rendsburg. Werde Teil unseres Teams! Für August 2025 suchen wir für die Ceravis Produktion und Transport GmbH am Standort Rendsburg einen Auszubildenden (m/w/d) zum Verfahrenstechnologen in der Mühlen- und Getreidewirtschaft (Müller). Deine Aufgaben: &nbsp;• Annahme und Qualitätssicherung der Rohwaren. • Produktion Mischung und Verpackung unserer Futtermittel. • Überprüfung von sämtlichen ablaufenden Mahlprozessen- und stadien mit computergesteuerten Analysegeräten und Produktionsanlagen. • Durchführung von regelmäßigen Kontrollgängen und Überprüfung von Anzeigen sowie Störungsanzeichen.. Das bringst du mit: &nbsp;• Du verfügst über einen sehr guten Hauptschulabschluss oder einen guten mittler en Schulabschluss. • Du hast Interesse an Technik und keine Angst vor großen Maschinen. • Dein Organisationstalent und Dein Spaß am Umgang mit dem PC zeichnen Dich aus. • Du möchtest Dein Engagement und Deine Offenheit gegenüber Neuem in Deine Ausbildung einbringen. • Du hast gute Kommunikationsfähigkeiten, arbeitest gerne im Team und hast Spaß am Umgang mit Menschen. • Du bist bereit, auch mal mit anzupacken. Was dich erwartet: • Wir bieten Dir eine spannende und vielseitige Ausbildung in einer systemrelevanten Branche, bei der Du direkt in den beruflichen Alltag eingebunden wirst. • Du wirst durch feste Ansprechpartner (m/w/d) unterstützt. • Regelmäßige Feedback-Gespräche. Wir lassen Dich nicht allein! • Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten während der Ausbildung. • Auf Dich warten kompetente und nette Kolleginnen und Kollegen. • 30 Tage Urlaub und am eigenen Geburtstag einen kurzen Arbeitstag. • Betriebliche Altersvorsorge und Zuschuss zu VWL. • Unser Ziel ist es, unseren Auszubildenden auch nach der Ausbildung eine berufliche Perspektive in unserem Unternehmen zu bieten. Für Fragen stehen wir Dir gern zur Verfügung.Ceravis AGPersonalabteilung | Kieler Straße 211 | 24768 Rendsburg | <a href="http://www.ceravis.de" target="_blank">www.ceravis.de</a>Sophia Ehlers (+49) 4331 8380 325 Weitere Zusatzleistungen: &nbsp;<ul><li>Fortbildung / Weiterbildung</li><li>Berufsbekleidung</li><li>Parkplatz</li><li>Betriebliche Altersvorsorge</li><li>Betriebsarzt</li><li>Coaching</li></ul> jetzt noch schnell zum Ausbildungsstart 2025 bewerben! &nbsp;Du bist noch auf der Suche nach einem guten Ausbildungsplatz mit langfristiger Perspektive im Unternehmen?Du bist daran interessiert wie aus Getreide etwas hergestellt wird?Du bist bereit dich einzusetzen und eigenständig an Projekten zuarbeiten?Du bist daran interessiert dich nicht nur fachlich sondern auch persönlich weiterzuentwickeln?Ja? Dann sind wir genau der richtige Ausbildungsbetrieb für dich!Durch eine umfassende und auf die persönlichen Präferenzen abgestimmte Ausbildung, bieten wir jedem Auszubildenden (m/w/d) die Chance sich im Laufe der Ausbildung weiterzuentwickeln. Durch unsere Ceravis Academy kann individuell auf jede Person eingegangen werden. Workshops und Teamprojekte gehören fest zur Ausbildungszeit dazu! Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Sophia Ehlers Personalreferentin Kieler Straße 211 24768 Rendsburg&nbsp; <a href="mailto:bewerbung@ceravis.de" target="_blank">bewerbung@ceravis.de</a> 04331 8380 320 &nbsp;

Ceravis AG

Auszubildender zum Verfahrenstechnologen (m/w/d) in der Mühlen- und Getreidewirtschaft

Wir bauen unseren Produktionsstandort Bovenau, zwischen Kiel und Rendsburg gelegen, stark aus! Sie sind eine organisations- und kommunikationsstarke Persönlichkeit mit gutem technischem Verständnis und Freude an der Arbeit im Freien? Dann kommen Sie zu uns und entwickeln Sie sich im Bereich Abwassertechnik. Rund um industrielle Abwässer gibt es viele Aufgaben mit mittelfristigem Entwicklungspotential bei Richter BioLogics. Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten: &nbsp;Betreiben / Überwachen der Abwasseranlagen inkl. Entnahme und Versandvorbereitung von LaborprobenAbwasseranalysen nach Vorgabe vor Ort inkl. Prüfen / Dokumentieren der MesswerteKoordination der Lagerung und termingerechten Abholung von ProzessabwässernUmsetzen der Anlagen-Wartungspläne und Überwachen der Wartungs- und Installations-arbeiten von FremdfirmenGgf. Unterstützung bei Fragen rund um unsere versorgungstechnischen Anlagen und Haustechnik Wen wir suchen: &nbsp;Idealerweise technisch-gewerbliche oder landwirtschaftliche Ausbildung, z. B. Fachkraft für Abwassertechnik, Umwelttechnologe, Landwirt (m/w/d) oder Quereinsteiger (m/w/d)Grundkenntnisse der Abwassertechnik oder industriellen Abwasserbehandlung bzw. Bereitschaft, sich schnell in die Materie einzuarbeitenSehr gutes Deutsch (Wort/Schrift) und idealerweise Englisch-GrundkenntnissePräziser, verantwortungsbewusster Arbeitsstil Sie erwartet: &nbsp;Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger PerspektiveFlexible ArbeitszeitmodelleLeistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)30 Tage UrlaubIndividuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierungBetriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate BenefitsKostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum MittagessenBeihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab 150 km an einen unserer Standorte Kontakt &nbsp;Wollen Sie in ein stetig wachsendes Unternehmen einsteigen, suchen Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien, dann werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme oder Ihre Bewerbung direkt über unser Bewerbungsportal unter Angabe der Referenznummer 31/2025, Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins.Richter BioLogics GmbH Personalabteilung | Jana Rüger Dengelsberg | 24796 BovenauTel.:&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 04331 / 1230-268 E-Mail: <a href="mailto:J.Rueger@richterbiologics.eu" target="_blank">J.Rueger@richterbiologics.eu</a> Weitere Infos unter: <a href="http://www.richterbiologics.eu/de/" target="_blank">www.richterbiologics.eu/de/</a> Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Jana Rüger Personalabteilung <a href="mailto:j.rueger@richterbiologics.eu" target="_blank">j.rueger@richterbiologics.eu</a> 043311230268 &nbsp;

MITARBEITER ABWASSERTECHNIK (M/W/D)

Richter BioLogics ist ein innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -hersteller tragen wir mit über 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore und treiben Innovationen voran. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Projekten, welche die Zukunft gestalten.Zur Verstärkung unseres Teams in der Chromatographie innerhalb der Herstellung am Standort Bovenau, zwischen Kiel und Rendsburg, suchen wir Sie alsOperator (m/w/d) Chromatographie – Produktionsfachkraft (z.B. Pharmakant / BTA / CTA / PTA)Sie besitzen eine fundierte Ausbildung im Aufgabengebiet oder Sie sind Quereinsteiger (m/w/d) und kommen aus der Lebensmittelbranche oder aus dem medizinischen Bereich und sind vertraut mit Hygiene-Vorschriften? Dann freuen wir uns auch über Ihre Bewerbung oder Ihre E-Mail mit Lebenslauf zur ersten Kontaktaufnahme. Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten: &nbsp;Sie arbeiten bei der Herstellung von biotechnologischen Produkten im Reinraum (Klasse C) unter GMP-Bedingungen mit.Dabei bedienen Sie Prozessanlagen (Chromatographie- und Filtrationssysteme)Weiterhin gehören die Vor- und Nachbereitung, sowie die GMP-konforme Dokumentation der Produktionsprozesse zu ihren AufgabenDarüber hinaus übernehmen Sie unterstützende Tätigkeiten wie diePflege von Reinräumen und technischen Anlagen,Instandhaltung und Qualifizierung der Ausrüstung undErstellung von Dokumenten wie z.B. Arbeitsanweisungen Wen wir suchen: &nbsp;Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), BTA (m/w/d), PTA (m/w/d), CTA (m/w/d), Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation oder Sie sind Bachelor of Science und möchten in den Beruf startenOder Sie sind Quereinsteiger (m/w/d) mit Erfahrung im Arbeiten nach Hygiene-VorschriftenIdealerweise konnten Sie bereits erste Erfahrung im GMP-/GLP-regulierten Umfeld sammelnSie verfügen über sehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind wünschenswertSie besitzen gute MS-Office-KenntnisseIhr Sauberkeits- und Hygienebewusstsein ist überdurchschnittlichSie sind eine engagierte, zuverlässige und selbstständig arbeitende PersönlichkeitEine sehr sorgfältige und präzise Arbeitsweise zeichnet Sie ausZudem überzeugen Sie durch Teamfähigkeit und Freude am ErfolgSie bringen Bereitschaft zu gut planbarer Wochenend- und Schichtarbeit mit Sie erwartet: &nbsp;Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger PerspektiveFlexible ArbeitszeitmodelleLeistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)30 Tage UrlaubIndividuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierungBetriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate BenefitsKostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum MittagessenBeihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab 150 km an einen unserer StandorteDas macht uns besonders:Für uns ist die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ein ErfolgsfaktorEin motiviertes und engagiertes Team, welches sich immer neuen Herausforderungen stellt und dabei den Spaß an der Arbeit nicht vergisst Kontakt &nbsp;Wollen Sie in ein stetig wachsendes Unternehmen einsteigen, suchen Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien, dann werden Sie Teil unseres Teams und kommen sie mit uns ins Gespräch! Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung unter Angabe der Referenznummer 07/2025, Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins.Richter BioLogics GmbHPersonalabteilung | Jana RügerDengelsberg | 24796 BovenauTel.: 04331 / 1230-268Weitere Infos unter: <a href="http://www.richterbiologics.eu/de/karriere/" target="_blank">www.richterbiologics.eu/de/karriere/</a> Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Jana Rüger Personalabteilung <a href="mailto:j.rueger@richterbiologics.eu" target="_blank">j.rueger@richterbiologics.eu</a> 043311230268 &nbsp;

TECHNISCHE ASSISTENZ (M/W/D) CHROMATORAPHIE IM BEREICH HERSTELLUNG

Queisser Pharma entwickelt, produziert und vertreibt als erfolgreiches mittelständisches Unternehmen mit international 800 Mitarbeitenden freiverkäufliche Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel und Medizinprodukte. Unsere Marken Doppelherz und Protefix nehmen führende Stellungen in ihren jeweiligen Märkten ein und werden über Apotheken sowie über Drogerie- und Verbrauchermärkte und den E-Commerce an den Endverbraucher im In- und Ausland vertrieben. Der Auslandsanteil beträgt hierbei 40 %. Im Inland werden darüber hinaus die Marken Stozzon, Litozin und Tiger Balm vertrieben.Ihre Aufgaben:<ul><li>Regulatorische Beratung bei Zulassungsprojekten mit Schwerpunkt Generika (apothekenpflichtige Arzneimittel)</li><li>Bewertung von zulassungsrelevanten Unterlagen mit Schwerpunkt Qualitätsdokumentation (CMC), inklusive Due Diligence</li><li>Einreichung und Begleitung europäischer Zulassungsverfahren (national, MRP, DCP)</li><li>Erstellung von Änderungsanzeigen und Verlängerungen</li><li>Bearbeitung von administrativen Antragsunterlagen (Modul 1) und Zulassungsdossiers mit Schwerpunkt CMC</li><li>Umsetzung neuer regulatorischer Anforderungen der EMA (Digitalisierungsprozesse) sowie Revision der EU-Arzneimittelgesetzgebung</li><li>Erstellung und Pflege von Produktinformationstexten sowie Beurteilung von Marketingtexten und Werbemitteln (HWG)</li><li>Projektmanagement und Kommunikation mit Zulassungsbehörden, Tochterunternehmen, Lizenz- und Geschäftspartnern sowie Dienstleistern</li></ul> Ihr Profil:<ul><li>Naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss, vorzugsweise Pharmazie, Chemie oder Biologie</li><li>Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs</li><li>Kenntnisse und praktische Erfahrung in der Arzneimittelzulassung und in der Erstellung von CMC-Unterlagen</li><li>Kenntnisse der regulatorischen EU-/ICH-Guidelines und Regulations</li><li>Kenntnisse von RA eSubmission tools (z.B. DokuBridge)</li><li>Prozessorientiertes, analytisches und lösungsorientiertes Denken in Verbindung mit einer strukturierten, eigenverantwortlichen und präzisen Arbeitsweise</li><li>Den sicheren Umgang mit MS-Office-Produkten sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift setzen wir voraus</li><li>Wir legen großen Wert auf die persönlichen Eigenschaften wie Engagement, Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke sowie Durchsetzungsvermögen</li></ul> Wir bieten Ihnen: &nbsp;Spannende und abwechslungsreiche Aufgaben in einem innovativen Arbeitsumfeld bei einem traditionsreichen Gesundheitsunternehmen, das mit seinen weltbekannten Marken wie Doppelherz und Protefix seit Jahrzehnten für Qualität und Gesundheit steht, mit der Möglichkeit, deine Ideen aktiv einzubringen und den Weg der Digitalisierung gemeinsam mit uns zu gehen.Zu den Benefits, die wir Ihnen anbieten können, zählen unter anderem flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub, eine Kantine, frei zur Verfügung stehende Getränke und Obst sowie ein Zuschuss zum Jobticket. Darüber hinaus bieten wir Ihnen eine betriebliche Altersvorsorge, Förderung bei beruflichen Weiterbildungsmaßnahmen und eine Kinderbetreuungsmöglichkeit durch Kooperation mit einer ortsansässigen Kindertagesstätte. &nbsp;Sie fühlen sich in einem engagierten, stark wachsenden und international ausgerichteten mittelständischen Unternehmen mit kurzen Entscheidungswegen wohl? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. Ansprechpartner für Bewerbung: Bewerbermanagement <a href="mailto:zentrale@queisser.de" target="_blank">zentrale@queisser.de</a> 0461 9996-0

Queisser Pharma GmbH & Co. KG

Mitarbeiter (m/w/d) Regulatory Affairs Arzneimittel

Richter BioLogics ist ein innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -hersteller tragen wir mit über 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore und treiben Innovationen voran. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Projekten, welche die Zukunft gestalten.Im Zuge unseres Ausbaus suchen wir zur Verstärkung des Labor Teams innerhalb der Qualitätskontrolle am Standort Bovenau, zwischen Rendsburg und Kiel, neue Kollegen (m/w/d). Kommen Sie zu uns als:Technischer Assistent (m/w/d) CTA / PTA / Chemielaborant - Schwerpunkt Rohstoffmanagement und Analytik Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten: &nbsp;Durchführung analytischer Methoden wie TOC, Infrarot- und Ramanspektroskopie, Röntgenfluoreszenzanalyse gemäß einschlägiger Pharmakopöen wie Ph. Eur. und USPBearbeitung von analytischen Proben aus Produktionsprozessen oder von RohstoffenBemusterung von Prozessmedien (z.B. Wasser, Dampf und Gase) sowie Ausgangsstoffen (z.B. Natriumchlorid)Bearbeitung von Wareneingängen und Zusammenstellung der FreigabedokumentationProbenmanagementDurchführung allgemeiner Labortätigkeiten inklusive GeräteverantwortungGMP-gerechte Arbeitsweise und Dokumentation Wen wir suchen: &nbsp;Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemisch-technischer Assistent (m/w/d), Pharmazeutisch-technischer Assistent (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d) oder vergleichbarErste Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle, vorzugsweise in der pharmazeutischen / biotechnologischen Industrie wäre wünschenswertSie sind eine engagierte, zuverlässige und selbstständig arbeitende PersönlichkeitEine sehr sorgfältige und präzise Arbeitsweise zeichnet Sie aus und vielleicht haben Sie bereits Erfahrung in der Dokumentation nach GMPSie bringen die Fähigkeit zur Koordination von Arbeitsabläufen mit und berücksichtigen dabei übergreifende ZusammenhängeSie bringen Bereitschaft zu gelegentlicher und sehr gut planbarer Wochenend- und Schichtarbeit mitSie haben sehr gute DeutschkenntnisseZudem überzeugen Sie durch Teamfähigkeit und Freude am Erfolg Sie erwartet: &nbsp;Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger PerspektiveFlexible ArbeitszeitmodelleLeistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)30 Tage Urlaub plus Heiligabend freiIndividuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierungBetriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate BenefitsKostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum MittagessenBeihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab 150 km an einen unserer StandorteDas macht uns besonders:Für uns ist die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ein ErfolgsfaktorEin motiviertes und engagiertes Team, welches sich immer neuen Herausforderungen stellt und dabei den Spaß an der Arbeit nicht vergisstVielfältige Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb der Abteilung Kontakt &nbsp;Wollen Sie in ein stetig wachsendes Unternehmen einsteigen, suchen Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien, dann werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser Bewerberportal unter Angabe der Referenznummer 09/2025, Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen EintrittsterminsRichter BioLogics GmbH&nbsp;Personalabteilung | Jana RügerDengelsberg | 24796 BovenauWeitere Infos unter: <a href="https://www.richterbiologics.eu/de/karriere/" target="_blank">Karrieremöglichkeiten in der Biotechnologie | Richter BioLogics</a> Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Jana Rüger Personalabteilung <a href="mailto:j.rueger@richterbiologics.eu" target="_blank">j.rueger@richterbiologics.eu</a> 043311230268 &nbsp;

TECHNISCHER ASSISTENT (M/W/D) CTA / PTA / CHEMIELABORANT - SCHWERPUNKT ROHSTOFFMANAGEMENT UND ANALYTIK

Richter BioLogics ist ein innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -hersteller tragen wir mit über 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore und treiben Innovationen voran. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Projekten, welche die Zukunft gestalten.Im Zuge unserer Produktionserweiterung bieten wir in unserem Team Qualifizierung in der Qualitätssicherung am Standort Bovenau, zwischen Kiel und Rendsburg gelegen, eine langfristige Perspektive in Vollzeit an. Kommen Sie gerne mit uns ins Gespräch. Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten: &nbsp;Planung, Koordinierung und Durchführung von Qualifizierungen (IQ/OQ/PQ) für Analysegeräte und ProduktionsequipmentMitwirkung bei ReinraumqualifizierungenErfassung und Durchführung von ComputervalidierungenErstellung und Aufrechterhaltung der Lifecycle DokumentationAbweichungs-, Change- und CAPA-ManagementErstellung, Schulung und Pflege von SOP’s und ArbeitsanweisungenOrganisation und Mitwirkung bei interdisziplinären ProjektteamsMitwirkung bei internen und externen Audits Wen wir suchen: &nbsp;Sie haben ein naturwissenschaftliches Studium oder eine abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen, technischen oder pharmazeutischen BereichSie verfügen über &gt;2 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen bzw. biotechnologischen Industrie im GMP-Umfeld, idealerweise in der Qualitätssicherung oder der Qualifizierung und ValidierungSie bringen erste Erfahrung in der Projektarbeit mit und verfügen über DurchsetzungsstärkeEine sehr akribische und strukturierte Arbeitsweise zeichnet Sie ausSie bringen die Fähigkeit zur Koordination und Optimierung von Arbeitsabläufen mit und berücksichtigen dabei übergreifende ZusammenhängeSie sind eine engagierte, zuverlässige und selbstständig arbeitende PersönlichkeitZudem überzeugen Sie durch Team- und Kommunikationsfähigkeiten sowie Freude am ErfolgSie verfügen über sehr gute Deutsch- sowie sehr gute Englisch-KenntnisseIhre MS-Office-Kenntnisse sind praxiserprobt Sie erwartet: &nbsp;Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger PerspektiveFlexible ArbeitszeitmodelleLeistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)30 Tage UrlaubIndividuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierungBetriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate BenefitsKostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum MittagessenBeihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab 150 km an einen unserer Standorte Das macht uns besonders: &nbsp;Wollen Sie in ein stetig wachsendes Unternehmen einsteigen, suchen Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien, dann werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser Bewerbungsportal unter Angabe der Referenznummer 16/2025, Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins.Richter BioLogics GmbH Personalabteilung | Melanie Kiso Dengelsberg | 24796 Bovenau Tel.:&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 04331 / 1230-273 Weitere Infos unter: <a href="https://www.richterbiologics.eu/de/karriere/" target="_blank">Karrieremöglichkeiten in der Biotechnologie | Richter BioLogics</a> Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Melanie Kiso Personalabteilung Dengelsberg 24796 Bovenau&nbsp; <a href="mailto:M.Kiso@richterbiologics.eu" target="_blank">M.Kiso@richterbiologics.eu</a> +49 4331 1230 273 &nbsp;

MITARBEITER (M/W/D) QUALITÄTSSICHERUNG - QUALIFIZIERUNG

Richter BioLogics ist ein innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -hersteller tragen wir mit über 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore und treiben Innovationen voran. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Projekten, welche die Zukunft gestalten.Ganz gleich, ob Sie eine Ausbildung aus dem Laborumfeld mitbringen oder Ihren Bachelor in einer naturwissenschaftlichen Disziplin gerade erlangt haben: Werden Sie Teil unseres Standortausbaus in Bovenau bei Kiel, und nutzen unser neues, hochmodernes Labor für die Qualitätskontrolle im Bereich Prozessanalytik&nbsp;alsTechnischer-Assistent / Laborant GMP-Qualitätskontrolle (m/w/d) Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten: &nbsp;GMP-konformes Anwenden interdisziplinärer Analysemethoden rund um DNA- und Proteinanalytik, Fokus UV, Gelelektrophorese und instrumenteller AnalytikVorbereiten, Betreuen und (logistisches) Bearbeiten analytischer Proben aus biotechnologischen ProduktionsprozessenAuswerten, Prüfen und Dokumentieren der Analysen in unserem GMP-regulierten UmfeldMitarbeit bei der Etablierung und Validierung von Analysemethoden sowie allgemeine Labortätigkeiten inklusive Geräteverantwortung Wen wir suchen: &nbsp;Ausbildung im Laborumfeld, z. B. Biologisch-technischer Assistent / BTA, Chemisch-technischer Assistent / CTA, Pharmazeutisch-technischer Assistent / PTA, Biologielaborant, Chemielaborant (m/w/d) o. Ä., z. B. Bachelor (m/w/d) in einer naturwissenschaftlichen DisziplinIdeal, aber nicht Bedingung: Erfahrung im GMP-Umfeld und Kenntnisse des DNA-/protein-analytischen Methodenspektrums, wie gelelektrophoretische Methoden, PCR, ELISA etc.Präzise und selbstständig arbeitende Persönlichkeit mit sehr guten Deutschkenntnissen (mind. C1), Blick für das große Ganze und der Fähigkeit, Arbeitsabläufe zu priorisieren und koordinierenBereitschaft zu gut planbarer Schicht- und Wochenendarbeit Sie erwartet: &nbsp;Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger PerspektiveFlexible ArbeitszeitmodelleLeistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)30 Tage UrlaubIndividuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierungBetriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate BenefitsKostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum MittagessenBeihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab 150 km an einen unserer Standorte Kontakt &nbsp;Wollen Sie in ein stetig wachsendes Unternehmen einsteigen, suchen Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien, dann werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser Bewerberportal unter Angabe der Referenznummer 45/2025, Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins.Richter BioLogics GmbHPersonalabteilung | Jana RügerDengelsberg | 24796 BovenauWeitere Infos unter: <a href="http://www.richterbiologics.eu/de/karriere/" target="_blank">www.richterbiologics.eu/de/karriere/</a> Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Jana Rüger Personalabteilung <a href="mailto:j.rueger@richterbiologics.eu" target="_blank">j.rueger@richterbiologics.eu</a> 043311230268 &nbsp;

TECHNISCHER ASSISTENT / LABORANT GMP-QUALITÄTSKONTROLLE (m/w/d)

Richter BioLogics ist ein innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -hersteller tragen wir mit über 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore und treiben Innovationen voran. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Projekten, welche die Zukunft gestalten.Sie suchen eine berufliche Alternative zur Lebensmittelbranche? Dann kommen Sie mit uns ins Gespräch und lernen Sie die Biotechnologie kennen. Wir bauen unseren Standort aus, erweitern unsere Produktionskapazitäten und suchen zur Verstärkung unseres Teams der Fermentation&nbsp;innerhalb der&nbsp;Herstellung&nbsp;am Standort&nbsp;Bovenau,&nbsp;zwischen Kiel und Rendsburg gelegen, mehrere neue Kollegen (m/w/d).Sie Durchlaufen eine intensive und gründliche Einarbeitung in ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet sowie umfangreiche, fortlaufende Schulungen. Kommen Sie zu uns als Operator (m/w/d) Prozessanlagen Fermentation. Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten: &nbsp;Durchführung von Produktionsprozessen in unserer 1000 L Edelstahl-Bioreaktorlinie für die Herstellung von pharmazeutischen Produkten. Darunter fällt:Überwachung der FermentationDurchführung der Zellernte und weiterer primärer AufarbeitungsschritteDurchführung von FiltrationenAls wichtiger Teil des Produktionsteams bedienen Sie unsere Prozessanlagen, führen Inprozesskontrollen durch, überwachen Prozessdaten und führen Hygienemaßnahmen durch.Sicherstellung der reibungslosen Produktion durch Materialvorbereitung, Rüsten und Reinigen der Prozessanlagen - wie z.B. Bioreaktoren, Filtrationssysteme und ZentrifugenBetreuung und GMP-gerechte Dokumentation der Herstellprozesse Wen wir suchen: &nbsp;Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung als Fachkraft für Lebensmitteltechnik, Lebensmitteltechnologe (m/w/d), Milchtechnologe (m/w/d), Brauer (m/w/d), Koch (m/w/d), Bäcker (m/w/d) oder eine andere Ausbildung in der LebensmittelbrancheIdealerweise bringen Sie erste Erfahrung im Umgang mit Hygienekonzepten oder erste Erfahrung im GMP- oder GLP-Umfeld mitSie verfügen über ein gutes technisches Verständnis oder haben bereits Prozessanlagen bedientSie sind eine engagierte, zuverlässige und selbstständig arbeitende PersönlichkeitEine sehr sorgfältige, saubere und präzise Arbeitsweise zeichnet Sie ausZudem überzeugen Sie durch Teamfähigkeit und Freude am ErfolgSie haben sehr gute Deutschkenntnisse sowie MS-Office-KenntnisseBereitschaft zu gut planbarer Schicht- und Wochenendarbeit runden Ihr Profil ab Sie erwartet: &nbsp;Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger PerspektiveFlexible ArbeitszeitmodelleLeistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)30 Tage Urlaub plus Heiligabend freiIndividuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierungBetriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate BenefitsKostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum MittagessenBeihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab 150 km an einen unserer StandorteDas macht uns besonders:Für uns ist die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ein ErfolgsfaktorEin motiviertes und engagiertes Team, welches sich immer neuen Herausforderungen stellt und dabei den Spaß an der Arbeit nicht vergisst Kontakt &nbsp;Wollen Sie in ein stetig wachsendes Unternehmen in eine zukunftsorientierte Branche einsteigen, suchen Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien, dann werden Sie Teil unseres Teams und kommen sie einfach mit uns ins Gespräch! Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung unter Angabe der Referenznummer 06/2025, Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins. Oder senden Sie vorab per E-Mail Ihren Lebenslauf und vereinbaren Sie einen Telefontermin.Richter BioLogics GmbHPersonalabteilung | Jana RügerDengelsberg | 24796 BovenauWeitere Infos unter: <a href="http://www.richterbiologics.eu/de/karriere/" target="_blank">www.richterbiologics.eu/de/karriere/</a> Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Jana Rüger Personalabteilung <a href="mailto:j.rueger@richterbiologics.eu" target="_blank">j.rueger@richterbiologics.eu</a> 043311230268 &nbsp;

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