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Richter BioLogics&nbsp;ist ein&nbsp;innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -hersteller tragen wir mit&nbsp;über 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien&nbsp;zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore und treiben Innovationen voran. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Projekten,&nbsp;welche die Zukunft gestalten.Ein attraktives neues und modernes Labor in der biotechnologischen Qualitätskontrolle erwartet Sie! Gestalten Sie in unserem engagierten und wertschätzenden Laborteam unseren Standortausbau mit und bringen Sie Ihre Freude an analytischer Präzision in der Qualitätskontrolle im Bereich HPLC-Analytik&nbsp;in Bovenau am Standort zwischen Rendsburg und Kiel ein.<h2>Technischer Assistent / Laborant (m/w/d) HPLC-Analytik</h2>Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:<ul><li>Selbstständige Durchführung und Auswertung von HPLC- und CE-Analysen protein- und DNA-haltiger Proben im GMP regulierten Umfeld</li><li>Etablierung, Validierung und Transfer chromatographischer Methoden (SEC, IEC, PA-HPLC und RP-HPLC) hinsichtlich praktischer Durchführung und Dokumentation</li><li>Bedienung der Chromatographiedatensoftware Empower (Waters) hinsichtlich Geräte-Steuerung sowie Auswertung und Ablage analytischer Daten</li><li>Erstellung und Bearbeitung von Prüfvorschriften und Arbeitsanweisungen sowie GMP-Vorgängen (Change Control, CAPA, Abweichungen)</li><li>Prüfung von Protokollen sowie Durchführung allgemeiner Labortätigkeiten inklusive Geräteverantwortung, GMP-gerechte Arbeitsweise und Dokumentation</li></ul>Wen wir suchen:<ul><li>Abgeschlossene Ausbildung im Laborumfeld z.B. als Chemisch-technischer Assistent / CTA (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d), Biologisch-technischer Assistent / BTA (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation im Rahmen eines abgeschlossenen Studienganges (Chemie, Biochemie, Biotechnologie oder verwandter Naturwissenschaften)</li><li>Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der HPLC-Analytik optimalerweise mit protein- und DNA-haltigen Proben im GMP-Umfeld sowie starkes Interesse, praktische Laborarbeit durchzuführen</li><li>Idealerweise Erfahrung mit CE-Analytik und in der Planung sowie Durchführung von Validierungen und Transfers analytischer Methoden</li><li>Weitere Kenntnisse im Bereich des DNA/proteinanalytischen Methodenspektrums und Kenntnisse der Chromatographiedatensoftware (CDS) Empower (Waters) oder gleichwertiger Software zur Datenerfassung, -verarbeitung und -dokumentation im regulierten Laborumfeld</li><li>Fähigkeit zur Koordination von Arbeitsabläufen und Berücksichtigung übergreifender Zusammenhänge</li><li>Sehr gute Deutschkenntnisse (mind. C1)</li></ul>Sie erwartet:<ul><li>Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger Perspektive</li><li>Flexible Arbeitszeitmodelle</li><li>Leistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)&nbsp;</li><li>30 Tage Urlaub</li><li>Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung</li><li>Betriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate Benefits</li><li>Kostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum Mittagessen</li><li>Beihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab ca. 150 km an einen unserer Standorte</li></ul>Das macht uns besonders:&nbsp;<ul><li>Für uns ist das Miteinander und die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ein Erfolgsfaktor</li><li>Ein motiviertes und engagiertes Team, welches sich immer neuen Herausforderungen stellt und dabei den Spaß an der Arbeit nicht vergisst</li><li>Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb der Abteilung</li></ul>Wollen Sie in ein stetig wachsendes Unternehmen einsteigen, suchen Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien, dann werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme oder Ihre Bewerbung direkt über unser Bewerbungsportal unter Angabe der Referenznummer 55/2025, Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins.Richter BioLogics GmbH Personalabteilung | Jana Rüger Dengelsberg | 24796 BovenauTel.:&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 04331 / 1230-268 E-Mail:&nbsp; <a href="mailto:J.Rueger@richterbiologics.eu" target="_blank">J.Rueger@richterbiologics.eu</a> &nbsp;Weitere Infos unter:&nbsp;<a href="http://www.richterbiologics.eu/de/" target="_blank">www.richterbiologics.eu/de/</a>

Richter BioLogics GmbH

Technischer Assistent / Laborant (m/w/d) HPLC-Analytik

Richter BioLogics ist ein innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -hersteller tragen wir mit über 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore und treiben Innovationen voran. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Projekten, welche die Zukunft gestalten.Wir erweitern unsere Produktionskapazitäten und suchen zur Verstärkung unseres Teams der Fermentation innerhalb der Herstellung am Standort Bovenau, zwischen Kiel und Rendsburg gelegen, neue Kollegen (m/w/d) als<h2>Operator (m/w/d) Prozessanlagen Fermentation</h2>Sie Durchlaufen eine intensive und gründliche Einarbeitung in ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet sowie umfangreiche, fortlaufende Schulungen. Kommen Sie zu uns als Operator (m/w/d) Prozessanlagen Fermentation.Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:<ul><li>Durchführung von Produktionsprozessen in unserer 1000 L Edelstahl-Bioreaktorlinie für die Herstellung von pharmazeutischen Produkten. Darunter fällt: - Überwachung der Fermentation - Durchführung der Zellernte und weiterer primärer Aufarbeitungsschritte - Durchführung von Filtrationen</li><li>Als wichtiger Teil des Produktionsteams bedienen Sie unsere Prozessanlagen, führen Inprozesskontrollen durch, überwachen Prozessdaten und führen Hygienemaßnahmen durch.</li><li>Sicherstellung der reibungslosen Produktion durch Materialvorbereitung, Rüsten und Reinigen der Prozessanlagen - wie z.B. Bioreaktoren, Filtrationssysteme und Zentrifugen</li><li>Betreuung und GMP-gerechte Dokumentation der Herstellprozesse</li></ul>Wen wir suchen:<ul><li>Sie haben einen naturwissenschaftlichen Bachelorstudiengang abgeschlossen z.B. Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Biologie o. Ä.</li><li>Idealerweise bringen Sie erste Erfahrung im GMP- oder GLP-Umfeld und Grundkenntnisse im Bereich Biotechnologie mit</li><li>Sie verfügen über gutes technisches Verständnis oder haben bereits Prozessanlagen bedient</li><li>Sie sind eine engagierte, zuverlässige und selbstständig arbeitende Persönlichkeit</li><li>Eine sehr sorgfältige, saubere und präzise Arbeitsweise zeichnet Sie aus</li><li>Sie haben sehr gute Deutschkenntnisse sowie MS-Office-Kenntnisse</li><li>Bereitschaft zu gut planbarer Schicht- und Wochenendarbeit und Zudem überzeugen Sie durch Teamfähigkeit und Freude am Erfolg runden Ihr Profil ab</li></ul>Sie erwartet:<ul><li>Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger Perspektive</li><li>Flexible Arbeitszeitmodelle</li><li>Leistungsgerechte Bezahlung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge) &amp; 30 Tage Urlaub</li><li>Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung</li><li>Betriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate Benefits</li><li>Kostenlose Parkplätze bzw. Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum Mittagessen&nbsp;</li><li>Beihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab 150 km an einen unserer Standorte</li></ul>Das macht uns besonders:&nbsp;<ul><li>Für uns ist die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ein Erfolgsfaktor</li><li>Ein motiviertes und engagiertes Team, welches sich immer neuen Herausforderungen stellt und dabei den Spaß an der Arbeit nicht vergisst</li></ul>Wollen Sie in ein stetig wachsendes Unternehmen einsteigen, suchen Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien, dann werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser Bewerberportal unter Angabe der Referenznummer 05/2025, Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins.&nbsp;Richter BioLogics GmbH &amp; Co. KG Personalabteilung | Jana Rüger Dengelsberg | 24796 Bovenau Weitere Infos unter:&nbsp;<a href="http://www.richterbiologics.eu" target="_blank">www.richterbiologics.eu</a>

OPERATOR (m/w/d) PROZESSANLAGEN FERMENTATION

Richter BioLogics&nbsp;ist ein&nbsp;innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -hersteller tragen wir mit&nbsp;über 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien&nbsp;zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore und treiben Innovationen voran. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Projekten,&nbsp;welche die Zukunft gestalten.Wir bauen unseren Produktionsstandort Bovenau, zwischen Kiel und Rendsburg gelegen, stark aus und bieten mehrere neue Stellen im TEAM FERMENTATION (Upstream / Midstream Manufacturing) an. Steigen Sie ein, in eine spannende Phase und kommen Sie zu uns als<h2>Biotechnologe / Prozessingenieur (m/w/d) Upstream Manufacturing</h2>Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:<ul><li>Herstellung von biotechnologischen Arzneimittelwirkstoffen unter GMP-Bedingungen</li><li>Anwendung und Transfer unterschiedlicher Prozesstechnologien mit Fokus auf USP (Fermentation mit Mikroorganismen, Zellernten und weitere primäre Aufarbeitungsschritte, Filtrationen etc.)</li><li>GMP-gerechte Dokumentation der Herstellungsprozesse</li><li>Erstellung und Prüfung von technischen und regulatorischen Reports und Anweisungen</li><li>Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen und anderen von der Qualitätssicherung gelenkten Dokumenten</li><li>Mitwirkung bei der Vorbereitung und Durchführung von Validierungs- und Qualifizierungsmaßnahmen</li><li>Mitarbeit in standortübergreifenden Projektteams</li></ul>Wen wir suchen:<ul><li>Abgeschlossenes Masterstudium der Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Biologie oder ein vergleichbares naturwissenschaftliches Studium</li><li>Gutes Knowhow im Bereich Bioverfahrenstechnik</li><li>Erste Berufserfahrung im biopharmazeutischen Umfeld, sowie gute GMP-Kenntnisse sind von Vorteil</li><li>Sehr gute Deutschkenntnisse, gutes Englisch in Wort und Schrift, sowie gute MS-Office-Kenntnisse</li><li>Bereitschaft zu gut planbarer Schichtarbeit/Wochenendarbeit</li><li>Sie sind eine engagierte und selbstständig arbeitende Persönlichkeit</li><li>Fähigkeit zur Koordination von Arbeitsabläufen und Erkennen von übergreifenden Zusammenhängen</li><li>Teamfähigkeit und Freude am Erfolg</li></ul>Sie erwartet:<ul><li>Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger Perspektive</li><li>Flexible Arbeitszeitmodelle</li><li>Leistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)&nbsp;</li><li>30 Tage Urlaub</li><li>Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung</li><li>Betriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate Benefits</li><li>Kostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum Mittagessen</li><li>Beihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab ca. 150 km an einen unserer Standorte</li></ul>Das macht uns besonders:&nbsp;<ul><li>Für uns ist das Miteinander und die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ein Erfolgsfaktor</li><li>Ein motiviertes und engagiertes Team, welches sich immer neuen Herausforderungen stellt und dabei den Spaß an der Arbeit nicht vergisst</li><li>Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb der Abteilung</li></ul>Wollen Sie in ein stetig wachsendes Unternehmen einsteigen, suchen Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien, dann werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme oder Ihre Bewerbung direkt über unser Bewerbungsportal unter Angabe der Referenznummer 33/2025, Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins.Richter BioLogics GmbH &amp; Co. KG Personalabteilung | Jana Rüger Dengelsberg | 24796 BovenauTel.:&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 04331 / 1230-268 E-Mail:&nbsp; <a href="mailto:J.Rueger@richterbiologics.eu" target="_blank">J.Rueger@richterbiologics.eu</a> &nbsp;Weitere Infos unter:&nbsp;<a href="http://www.richterbiologics.eu/de/" target="_blank">www.richterbiologics.eu/de/</a>

BIOTECHNOLOGE / PROZESSINGENIEUR (M/W/D) FERMENTATION

Richter BioLogics&nbsp;ist ein&nbsp;innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -hersteller tragen wir mit&nbsp;über 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien&nbsp;zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore und treiben Innovationen voran. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Projekten,&nbsp;welche die Zukunft gestalten.Ganz gleich, ob Sie eine Ausbildung aus dem Laborumfeld mitbringen oder Ihren Bachelor in einer naturwissenschaftlichen Disziplin gerade erlangt haben: Werden Sie Teil unseres Standortausbaus in Bovenau bei Kiel, und nutzen unser neues, hochmodernes Labor für die Qualitätskontrolle im Bereich Prozessanalytik&nbsp;als<h2>Technischer Assistent / Laborant GMP-Qualitätskontrolle (m/w/d)</h2>Ihre Aufgaben:<ul><li>GMP-konformes Anwenden interdisziplinärer Analysemethoden rund um DNA- und Proteinanalytik, Fokus UV, Gelelektrophorese und instrumenteller Analytik&nbsp;</li><li>Vorbereiten, Betreuen und (logistisches) Bearbeiten analytischer Proben aus biotechnologischen Produktionsprozessen</li><li>Auswerten, Prüfen und Dokumentieren der Analysen in unserem GMP-regulierten Umfeld</li><li>Mitarbeit bei der Etablierung und Validierung von Analysemethoden sowie allgemeine Labortätigkeiten inklusive Geräteverantwortung</li></ul>Was Sie mitbringen:<ul><li>Ausbildung im Laborumfeld, z. B. Biologisch-technischer Assistent / BTA, Chemisch-technischer Assistent / CTA, Pharmazeutisch-technischer Assistent / PTA, Biologielaborant, Chemielaborant (m/w/d) o. Ä., z. B. Bachelor (m/w/d) in einer naturwissenschaftlichen Disziplin</li><li>Ideal, aber nicht Bedingung: Erfahrung im GMP-Umfeld und Kenntnisse des DNA-/protein-analytischen Methodenspektrums, wie gelelektrophoretische Methoden, PCR, ELISA etc.</li><li>Präzise und selbstständig arbeitende Persönlichkeit mit sehr guten Deutschkenntnissen (mind. C1), Blick für das große Ganze und der Fähigkeit, Arbeitsabläufe zu priorisieren und koordinieren&nbsp;</li><li>Bereitschaft zu gut planbarer Schicht- und Wochenendarbeit&nbsp;</li></ul>Sie erwartet:<ul><li>Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger Perspektive</li><li>Flexible Arbeitszeitmodelle</li><li>Leistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)&nbsp;</li><li>30 Tage Urlaub</li><li>Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung</li><li>Betriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate Benefits</li><li>Kostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum Mittagessen</li><li>Beihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab ca. 150 km an einen unserer Standorte</li></ul>Das macht uns besonders:&nbsp;<ul><li>Für uns ist das Miteinander und die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ein Erfolgsfaktor</li><li>Ein motiviertes und engagiertes Team, welches sich immer neuen Herausforderungen stellt und dabei den Spaß an der Arbeit nicht vergisst</li><li>Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb der Abteilung</li></ul>Wollen Sie in ein stetig wachsendes Unternehmen einsteigen, suchen Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien, dann werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme oder Ihre Bewerbung direkt über unser Bewerbungsportal unter Angabe der Referenznummer 45/2025, Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins.Richter BioLogics GmbH &amp; Co. KG Personalabteilung | Stefanie Trost Dengelsberg | 24796 BovenauTel.: +49 (40) 55290 - 756 E-Mail: <a href="mailto:s.trost@richterbiologics.eu" target="_blank">s.trost@richterbiologics.eu</a> &nbsp;Weitere Infos unter:&nbsp;<a href="http://www.richterbiologics.eu/de/" target="_blank">www.richterbiologics.eu/de/</a>

TECHNISCHER ASSISTENT / LABORANT GMP-QUALITÄTSKONTROLLE (m/w/d)

Richter BioLogics&nbsp;ist ein&nbsp;innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -hersteller tragen wir mit&nbsp;über 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien&nbsp;zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore und treiben Innovationen voran. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie in spannenden Projekten,&nbsp;welche die Zukunft gestalten.In unserer biotechnologischen Produktion entstehen Wirkstoffe für moderne Medikamente. Damit diese ihre volle Wirkung entfalten können, müssen sie aus einem komplexen Gemisch herausgefiltert und sorgfältig gereinigt werden. Dafür setzen wir auf ein Verfahren namens Chromatographie – ein hochpräzises Aufreinigungsverfahren, das mit modernen Anlagen gesteuert wird.&nbsp;Nach einer strukturierten Einarbeitung steuern Sie die Anlagen in diesem Produktionsschritt und sorgen für die erforderliche Qualität zur anschließenden Weiterverarbeitung.<h2>Operator (m/w/d) Chromatographie – Anlagenbedienung in der biotechnologischen Produktion</h2>Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:<ul><li>Ihr Arbeitsbereich sind moderne computergesteuerte Prozessanlagen zur automatisierten Wirkstoffaufreinigung im Reinraum (Klasse C) unter GMP-Bedingungen</li><li>Als Operator (m/w/d) sind Sie dafür verantwortlich, die Anlagen vorzubereiten, zu bedienen, zu überwachen und bei Bedarf manuell einzugreifen – z. B. beim Wechsel von Filtern, beim Probenziehen oder bei der Reinigung</li><li>Sie stellen sicher, dass alle Prozesse planmäßig ablaufen und dokumentieren Ihre Arbeitsschritte gemäß den geltenden Vorgaben</li><li>Sie arbeiten im Team und achten auf Sauberkeit, Sicherheit und Qualität</li></ul>Wen wir suchen:<ul><li>Erfahrene Fachkräfte sowie motivierte Quereinsteiger (m/w/d) mit abgeschlossener&nbsp;Berufsausbildung,&nbsp;technischem Verständnis und Interesse an biotechnologischen Prozessen</li><li>Als Fachkraft sind Sie z.B. Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d), Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) oder haben eine vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation oder Sie sind Bachelor of Science und möchten in den Beruf starten</li><li>Sie verfügen über sehr gute Deutschkenntnisse (mind. C1); gute MS-Office-Kenntnisse sind wünschenswert</li><li>Als Quereinsteiger (m/w/d) sind Sie alternativ z.B. Fachkraft aus der Lebensmittelproduktion oder Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) mit ausgeprägtem Hygienebewusstsein sowie Sinn für Genauigkeit</li><li>Sie bringen Bereitschaft zu gut planbarer Wochenend- und Schichtarbeit mit, denn unsere empfindlichen biologischen Prozesse laufen über mehrere Tage ohne Unterbrechung</li></ul>Sie erwartet:<ul><li>Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger Perspektive</li><li>Flexible Arbeitszeitmodelle</li><li>Leistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)&nbsp;</li><li>30 Tage Urlaub</li><li>Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung</li><li>Betriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate Benefits</li><li>Kostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum Mittagessen</li><li>Beihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab ca. 150 km an einen unserer Standorte</li></ul>Das macht uns besonders:&nbsp;<ul><li>Für uns ist das Miteinander und die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ein Erfolgsfaktor</li><li>Ein motiviertes und engagiertes Team, welches sich immer neuen Herausforderungen stellt und dabei den Spaß an der Arbeit nicht vergisst</li><li>Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb der Abteilung</li></ul>Wollen Sie in ein stetig wachsendes Unternehmen einsteigen, suchen Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien, dann werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme oder Ihre Bewerbung direkt über unser Bewerbungsportal unter Angabe der Referenznummer 07/2025, Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins.Richter BioLogics GmbH &amp; Co. KG Personalabteilung | Stefanie Trost Dengelsberg | 24796 BovenauTel.:&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 0176 720 63 902 E-Mail:&nbsp; <a href="mailto:S.Trost@richterbiologics.eu" target="_blank">S.Trost@richterbiologics.eu</a> &nbsp;Weitere Infos unter:&nbsp;<a href="http://www.richterbiologics.eu/de/" target="_blank">www.richterbiologics.eu/de/</a>

OPERATOR (M/W/D) CHROMATORAPHIE - Anlagenbedienung in der biotechnologischen Produktion

Richter BioLogics&nbsp;ist ein&nbsp;innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -hersteller tragen wir mit&nbsp;über 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien&nbsp;zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore und treiben Innovationen voran. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Projekten,&nbsp;welche die Zukunft gestalten.Wir bauen unseren Produktionsstandort Bovenau, zwischen Kiel und Rendsburg gelegen, stark aus und bieten mehrere neue Stellen in der Technik an. Sie suchen eine spannende Aufgabe in der Automatisierungstechnik – ohne Programmierpflicht und ohne weltweite Reisetätigkeit? Dann bewerben Sie sich bei uns über „Jetzt bewerben“.<h2>Automatisierungstechniker (m/w/d) – Wartung &amp; Instandhaltung&nbsp;</h2>Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:<ul><li>Sicherstellen der Verfügbarkeit und des störungsfreien Betriebs automatisierter Produktionsanlagen im GMP-Umfeld</li><li>Wartung und Instandhaltung aller Maschinen sowie Koordination und Überwachung externer Dienstleister</li><li>Fehlersuche, Störungsanalyse und Reparatur bei SPS-gesteuerten Anlagen, Sensoren und Aktoren</li><li>Dokumentation, inkl. Vermerke in Stromlaufplänen und Erstellung bzw. Aktualisierung von Arbeitsanweisungen</li><li>Mitarbeit bei Automatisierungsprojekten z.B. für neue Inbetriebnahmen sowie enge Zusammenarbeit mit Produktions- und Technikteams</li></ul>Wen wir suchen:<ul><li>Abgeschlossenes Studium Elektrotechnik oder eine Ausbildung als Mechatroniker, Elektroniker für Automatisierung, Industrieelektriker o. ä.</li><li>Berufserfahrung in Wartung, Instandhaltung und Fehlersuche an Industrieanlagen in der Lebensmittel-, Chemie- oder Pharmaindustrie</li><li>Routinierter Umgang mit Siemens S7/TIA, WinCC flexible oder WinCC sowie der entsprechenden&nbsp;Hardware, z. B.&nbsp;Profibus, Profinet, Modbus</li><li>Gutes Deutsch und Englisch (Wort/Schrift) sowie sichere Anwendung von MS Office</li><li>Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise sowie gelegentliche Rufbereitschaft</li></ul>Sie erwartet:<ul><li>Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger Perspektive</li><li>Flexible Arbeitszeitmodelle</li><li>Leistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)&nbsp;</li><li>30 Tage Urlaub</li><li>Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung</li><li>Betriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate Benefits</li><li>Kostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum Mittagessen</li><li>Beihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab ca. 150 km an einen unserer Standorte</li></ul>Das macht uns besonders:&nbsp;<ul><li>Für uns ist das Miteinander und die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ein Erfolgsfaktor</li><li>Ein motiviertes und engagiertes Team, welches sich immer neuen Herausforderungen stellt und dabei den Spaß an der Arbeit nicht vergisst</li><li>Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb der Abteilung</li></ul>Wollen Sie in ein stetig wachsendes Unternehmen einsteigen, suchen Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien, dann werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme oder Ihre Bewerbung direkt über unser Bewerbungsportal unter Angabe der Referenznummer 29/2025, Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins.Richter BioLogics GmbH &amp; Co. KG Personalabteilung | Stefanie Trost Dengelsberg | 24796 BovenauTel.:&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 0176 720 63 902 E-Mail:&nbsp; <a href="mailto:S.Trost@richterbiologics.eu" target="_blank">S.Trost@richterbiologics.eu</a> &nbsp;Weitere Infos unter:&nbsp;<a href="http://www.richterbiologics.eu/de/" target="_blank">www.richterbiologics.eu/de/</a>

Automatisierungstechniker (m/w/d) – Wartung & Instandhaltung

Richter BioLogics&nbsp;ist ein&nbsp;innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -hersteller tragen wir mit&nbsp;über 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien&nbsp;zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore und treiben Innovationen voran. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Projekten,&nbsp;welche die Zukunft gestalten.Gestalten Sie mit uns die Zukunft sicherer biopharmazeutischer Wirkstoffe! Als Teil unseres engagierten Teams sorgen Sie dafür, dass unsere Produktionsanlagen – insbesondere in Reinräumen – zuverlässig und effizient am Standort in Bovenau zwischen Rendsburg und Kiel laufen.<h2>Techniker (m/w/d) Dokumentation, Wartung &amp; Instandhaltung</h2>Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:<ul><li>Dokumentation ca. 50 % Ihrer Arbeitszeit: Erstellung, Pflege und Prüfung von GMP-konformer Dokumentation</li><li>Technische Betreuung: Unterstützung bei Kalibrierungen, Qualifizierungen und Validierungen unserer Produktionsanlagen</li><li>Störungsmanagement: Analyse und schnelle Behebung technischer Störungen für einen reibungslosen Produktionsablauf</li><li>Koordination externer Dienstleister: Beauftragung und Überwachung von Fremdfirmen bei Wartungs- und Reparaturarbeiten</li><li>Wartung &amp; Instandhaltung: Durchführung vorbeugender Wartungsarbeiten sowie Reparaturen zur Sicherstellung der langfristigen Funktionsfähigkeit unserer Anlagen</li><li>Hygiene: &nbsp;Sicherstellung strenger Hygienevorgaben in Ihrem Aufgabenbereich</li><li>Sicherheits- und Umweltstandards: Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und interner Richtlinien</li></ul>Wen wir suchen:<ul><li>Abgeschlossene technische Ausbildung (z. B. Mechatroniker (m/w/d), Industriemechaniker (m/w/d), Elektroniker (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation</li><li>Idealerweise Berufserfahrung mit GMP-konformen Prozessen und Dokumentation (Pharma, Lebensmittel oder Medizintechnik)</li><li>Kenntnisse in Wartung, Instandhaltung und Störungsanalyse von Produktionsanlagen</li><li>Genauigkeit &amp; Sorgfalt für GMP-Dokumentation und Einhaltung von Hygiene- und Sicherheitsstandards</li><li>praktische MS Office Kenntnisse und sicherer Umgang mit Dokumentationssystemen</li><li>Sehr gute Deutschkenntnisse (mindst. C1) in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil</li><li>Kommunikationsfähigkeit für Abstimmungen mit internen Teams und externen Firmen</li><li>Verantwortungsbewusstsein, Teamgeist, Zuverlässigkeit und Freude an technischen und organisatorischen Herausforderungen</li></ul>Sie erwartet:<ul><li>Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger Perspektive</li><li>Flexible Arbeitszeitmodelle</li><li>Leistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)&nbsp;</li><li>30 Tage Urlaub</li><li>Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung</li><li>Betriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate Benefits</li><li>Kostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum Mittagessen</li><li>Beihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab ca. 150 km an einen unserer Standorte</li></ul>Das macht uns besonders:&nbsp;<ul><li>Für uns ist das Miteinander und die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ein Erfolgsfaktor</li><li>Ein motiviertes und engagiertes Team, welches sich immer neuen Herausforderungen stellt und dabei den Spaß an der Arbeit nicht vergisst</li><li>Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb der Abteilung</li></ul>Wollen Sie in ein stetig wachsendes Unternehmen einsteigen, suchen Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien, dann werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme oder Ihre Bewerbung direkt über unser Bewerbungsportal unter Angabe der Referenznummer 56/2025, Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins.Richter BioLogics GmbH Personalabteilung | Jana Rüger Dengelsberg | 24796 BovenauTel.:&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 04331 / 1230-268 E-Mail:&nbsp; <a href="mailto:J.Rueger@richterbiologics.eu" target="_blank">J.Rueger@richterbiologics.eu</a> &nbsp;Weitere Infos unter:&nbsp;<a href="http://www.richterbiologics.eu/de/" target="_blank">www.richterbiologics.eu/de/</a>

Techniker (m/w/d) Dokumentation, Wartung & Instandhaltung

Richter BioLogics&nbsp;ist ein&nbsp;innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -hersteller tragen wir mit&nbsp;über 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien&nbsp;zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore und treiben Innovationen voran. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Projekten,&nbsp;welche die Zukunft gestalten.Gestalten Sie Qualität – direkt an unserem Produktionsstandort zwischen Rendsburg und Kiel!Werden Sie Teil unseres Teams Validierung/Qualifizierung in Bovenau und übernehmen Sie Verantwortung für die Einhaltung höchster GMP-Standards. Bringen Sie Ihre Expertise in mikrobiologischer Qualitätssicherung ein und arbeiten Sie eng mit unseren Fachbereichen zusammen, um innovative Lösungen für Reinräume und Hygienekonzepte zu entwickeln.<h2>Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätssicherung</h2>Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:<ul><li>Sicherstellung der EU GMP Annex 1 Vorgaben mit Schwerpunkt Hygienemonitoring und Contamination-Control-Strategy (CCS)</li><li>Weiterentwicklung der mikrobiologischen Kontrollstrategie und Hygienekonzepte</li><li>Wissenschaftliche Unterstützung bei Umgebungsmonitoring und Reinraumhygiene</li><li>Erstellung und Freigabe von Vorgabedokumenten, Risikoanalysen und Berichten</li><li>Bewertung von Abweichungen, Change-Control und CAPAs</li><li>Zusammenarbeit mit Herstellung, Qualitätskontrolle und Technik</li><li>Teilnahme an Audits und Behördeninspektionen</li></ul>Wen wir suchen:<ul><li>Abgeschlossenes Studium in Biotechnologie, Pharmazie, Biologie oder Lebensmitteltechnologie</li><li>Berufserfahrung in Qualitätssicherung oder im Pharma- bzw. Biotech-Umfeld</li><li>Kenntnisse in EU GMP Annex 1, Reinraummonitoring und mikrobiologischen Methoden</li><li>Sicherer Umgang mit elektronischen Systemen und MS Office</li><li>Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse</li><li>Analytische und strukturierte Arbeitsweise, Kommunikationsstärke</li><li>Bereitschaft, Entscheidungen zu treffen</li></ul>Sie erwartet:<ul><li>Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger Perspektive</li><li>Flexible Arbeitszeitmodelle</li><li>Leistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)&nbsp;</li><li>30 Tage Urlaub</li><li>Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung</li><li>Betriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate Benefits</li><li>Kostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum Mittagessen</li><li>Beihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab ca. 150 km an einen unserer Standorte</li></ul>Das macht uns besonders:&nbsp;<ul><li>Für uns ist das Miteinander und die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ein Erfolgsfaktor</li><li>Ein motiviertes und engagiertes Team, welches sich immer neuen Herausforderungen stellt und dabei den Spaß an der Arbeit nicht vergisst</li><li>Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb der Abteilung</li></ul>Wollen Sie in ein stetig wachsendes Unternehmen einsteigen, suchen Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien, dann werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme oder Ihre Bewerbung direkt über unser Bewerbungsportal unter Angabe der Referenznummer 64/2025, Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins.Richter BioLogics GmbH Personalabteilung | Jana Rüger Dengelsberg | 24796 BovenauTel.:&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 04331 / 1230-268 E-Mail:&nbsp; <a href="mailto:J.Rueger@richterbiologics.eu" target="_blank">J.Rueger@richterbiologics.eu</a> &nbsp;Weitere Infos unter:&nbsp;<a href="http://www.richterbiologics.eu/de/" target="_blank">www.richterbiologics.eu/de/</a>

Spezialist (m/w/d) Qualifizierung/Validierung

Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätssicherung

Als Anstalt des öffentlichen Rechts sind wir ein zentraler Dienstleister für die Stadt Flensburg. Mit über 530 Beschäftigten in über 20 Abteilungen sorgen wir für eine sauberes Stadtbild.Ab dem nächstmöglichen Termin suchen wir für unsere Kläranlage eine/nFachkraft für Abwassertechnik (m/w/d)In unserer Abteilung Abwassereinigung ist die Stelle einer Fachkraft für Abwassertechnik (m/w/d) mit einer wöchentlichen Arbeitszeit von 39 Stunden zu besetzen. Die Einstellung erfolgt im Rahmen eines unbefristeten Beschäftigungsverhältnisses. Die Eingruppierung erfolgt in der Entgeltgruppe 6 TVöD.Die direkt an der Förde gelegene Kläranlage ist eine moderne Abwasserreinigungsanlage mit anspruchsvollem technischen Standard (Tropfkörper, Schlammbettreaktoren sowie Filtration) und hat eine Ausbaugröße von 224.000 EW. Die Abteilung Abwasserreinigung sorgt mit einem Team von 23 Mitarbeiter*innen dafür, dass das Abwasser aus Flensburg und den umliegenden Randgemeinden nach den gesetzlichen Vorgaben gereinigt und in den Vorfluter eingeleitet wird.Das Aufgabengebiet umfasst im Wesentlichen folgende Tätigkeiten:<ul><li>Prozessüberwachung (Kontrollgänge, Probennahme und -auswertung)</li><li>Wartungs-, Reparatur- und Reinigungsarbeiten</li><li>Vertretungen im Wechselschichtdienst (3-Schicht-Betrieb, 0-24 Uhr, 365 t/a,</li><li>Bereitschaftsdienst für die Wechselschichtvertretung</li></ul>Wir erwarten:<ul><li>abgeschlossene Berufsausbildung als Fachkraft für Abwassertechnik oder Ver- und Entsorger, Fachrichtung Abwasser</li><li>Führerschein Klasse B</li><li>Teamfähigkeit</li><li>flexible Einsatzbereitschaft</li><li>gute EDV-Kenntnisse</li></ul>Wir bieten:<ul><li>Zahlung nach Tarif</li><li>Jahressonderzahlung</li><li>extra Altersvorsorge</li><li>Jobticket</li><li>Unterstützungskasse</li><li>Fahrradleasing</li><li>umfangreiches Gesundheitsmanagement</li><li>Kollegialität</li><li>sicherer Arbeitsplatz</li></ul><a href="https://tbz-flensburg.kandidatenportal.eu/login/142190?referrer=Technisches+Betriebszentrum" target="_blank">Jetzt bewerben!</a><a href="https://www.tbz-flensburg.de" target="_blank">www.tbz-flensburg.de</a>Für Nachfragen steht Ihnen Frau Stein gern zur Verfügung unter Tel. 0461/858401.Ihre Bewerbung laden Sie bitte mit aussagekräftigen Unterlagen bis zum 18.01.2026 in unserem Bewerberportal untertbz-flensburg.kandidatenportal.eu hoch.

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