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Mit unserem Standort in Hanerau Hademarschen gehören wir zu den größten Metallbauern für Fenster, Türen und Fassaden aus Aluminium und Stahl in Schleswig-Holstein. Rund 100 Mitarbeitende arbeiten bei uns an technisch sauberen Lösungen – vom ersten Aufmaß bis zur letzten Schraube auf der Baustelle.Damit das auch weiterhin zuverlässig läuft, suchen wir Unterstützung in der Arbeitsvorbereitung. Du bringst Erfahrung mit, kennst dich mit technischen Abläufen aus und weißt, worauf es im Metallbau ankommt? Dann freuen wir uns, von dir zu hören.<h3>Ihre Aufgaben</h3><ul><li>Selbstständige Vorbereitung von Projekten als Grundlage für die Projektleitung, inkl. statischer Vordimensionierung und Zuordnung zum Leistungsverzeichnis</li><li>Umsetzung konstruktiver Lösungen für Fenster-, Türen- und Fassadenkonstruktionen als Grundlage für die CAD-Abteilung</li><li>Erstellung und Versand von Freigabeunterlagen an Architekten und Auftraggeber</li><li>Übergabe des Materialbedarfs ins Warenwirtschaftssystem (Proflex)</li><li>Umsetzung von Bauaufmaßen im Fertigungsprogramm</li><li>Erstellung von Fertigungsunterlagen</li><li>Klärung technischer Fragen zwischen Arbeitsvorbereitung, Fertigung und Projektabwicklung</li><li>Vorbereitung der Checklisten zur Projektdokumentation</li></ul><h3>Ihr Profil</h3><ul><li>Techniker/in, Ingenieur/in oder Berufsausbildung mit fundierter Erfahrung in der Arbeitsvorbereitung im Bereich Fenster-, Tür- und Fassadenbau</li><li>Gute Kenntnisse in LogiKal wünschenswert</li><li>Sicherer Umgang mit MS Office</li><li>Kenntnisse relevanter Normen und technischer Vorschriften</li><li>Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und lösungsorientiertes Arbeiten</li><li>Selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise</li><li>Hohe Einsatzbereitschaft und Begeisterung für technische Bauprojekte</li></ul><h3>Das bieten wir</h3><ul><li>Zukunftssicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen</li><li>Anspruchsvolles und abwechslungsreiches Aufgabenfeld mit langfristiger Perspektive</li><li>Umfassende Einarbeitung durch erfahrene Kollegen</li><li>Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten und Aufstiegschancen</li><li>Flache Hierarchien und ein kollegiales, offenes Betriebsklima</li><li>30 Tage Urlaub sowie Weihnachts- und Urlaubsgeld</li><li>Zugang zu unserem internen Fitnessbereich</li><li>Gemeinsame Firmenevents wie Weihnachtsfeier und Sommerfest</li></ul>Berufsfeld: Bauwesen<h3>Jetzt bewerben</h3>Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung. Bitte senden Sie Ihre Unterlagen als PDF per E-Mail oder klassisch per Post an:H. O. Schlüter GmbH z. Hd. Frau Kathrin Paulsen Olden-Hop 13–19 25557 Hanerau-Hademarschen 📧 <a href="mailto:bewerbung-mbh@ho-schlueter.de" target="_blank">bewerbung-mbh@ho-schlueter.de</a> 📞 04872 9692 0

H.O. Schlüter GmbH

"Vertell mol wat" zu Gast bei H.O. Schlüter in Hanerau-Hademarschen

 Recruitingvideo Arbeitsvorbereiter

Arbeitsvorbereiter/in (m/w/d)

Gemeinsam Bauen!Entdecke EUROVIA: als Mensch mit Ideen.Wir gestalten Infrastruktur. Unser Ziel ist es, Deutschlands Verkehrswege in den allerbesten Zustand zu bringen. Mit bundesweit über 140 Standorten und ca. 4.000 Mitarbeitern zählt EUROVIA zu den führenden Unternehmen im Asphalt- und Straßenbau. Unsere Niederlassungen sind fest in ihren Regionen verankert. Diese besondere Struktur bietet unseren Mitarbeitenden alle Chancen: Du kannst in Deiner Region leben und arbeiten und Dich dort nach Deinen Stärken und Wünschen entwickeln.Die Kollegen aus der EUROVIA Bau GmbH suchen Dich am Standort Hamburg Die Aufgaben&nbsp;umfassen &nbsp;die Bereiche Arbeits-, Gesundheits- und Umweltschutz entsprechend DGUV Vorschrift 2 und §6 ASiG<ul><li>Enge Zusammenarbeit mit den Führungskräften und Mitarbeitenden auf den Baustellen und Asphaltmischwerken rund um Hamburg und Schleswig-Holstein zur Etablierung einer hohen Sicherheitskultur</li><li>Detaillierte Untersuchung von Ereignissen, um gemeinsam besser zu werden</li><li>Entwicklung von praktikablen sicherheitstechnischen Konzepten und Maßnahmen</li><li>Verantwortlich für die kontinuierliche Verbesserung der vorhandenen Managementsysteme</li><li>Proaktive Beratung der Führungskräfte</li><li>Zusammenarbeit mit den örtlich zuständigen Behörden</li><li>Erledigung von Umweltschutzaufgaben innerhalb unseres Tätigkeitsfeldes</li></ul><h3>Was uns begeistert</h3><ul><li>Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung in einem technischen Beruf, ein abgeschlossenes technisches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation</li><li>Idealerweise eine Ausbildung zur Fachkraft für Arbeitssicherheit sowie zum Umweltschutzbeauftragten (m/w/d) und erste Erfahrung im Bereich Bau</li><li>Sehr gute Kenntnisse der Vorgaben und Normen (ISO 9001, 14001 und 45001)</li><li>Mehrjährige Berufspraxis im tätigkeitsgleichen oder -nahen Aufgabengebiet</li><li>Idealerweise Erfahrungen in Unternehmen mit hohen Sicherheitsstandards</li><li>Kommunikationsfähigkeit und Teamgeist</li><li>Reisebereitschaft und Belastbarkeit</li><li>Sicheres Auftreten und die Fähigkeit andere für diese Themen zu begeistern</li><li>Gute EDV-Kenntnisse</li><li>Strukturierte, gewissenhafte, selbstständige und zielorientierte Arbeitsweise</li></ul><h3>Unser Angebot</h3><ul><li>Attraktive Vergütung und ausgezeichnete Sozialleistungen</li><li>30 Tage Urlaub (zzgl. Heiligabend und Silvester)</li><li>Flexible Arbeitszeiten und moderne Technik</li><li>Fester Bestandteil eines Teams und Zusammenarbeit auf Augenhöhe</li><li>Verantwortungsvolle Aufgaben in einem dynamischen und zukunftsorientierten Bauunternehmen</li><li>Einbindung in ein kollegiales Umfeld mit Baustellen vor Deiner Haustür</li><li>Dienstwagen – auch für Privatfahrten</li><li>Eigene EUROVIA Akademie und individuelle Fortbildungen</li><li>Erwerb von VINCI Aktien im Rahmen des Mitarbeiterbeteiligungsprogramms</li></ul>

EUROVIA Bau GmbH

EUROVIA Niederlassung Hamburg - Wir bauen die Straßen im Norden

Hamburg, Schanzenviertel: Eine Fahrradstraße für den Kiez!

Ausbildung zum Tiefbaufacharbeiter bei EUROVIA in der Niederlassung Hamburg

EUROVIA Küstenschutzmaßnahmen auf der Insel Föhr

Team EUROVIA: Bauleiter bei EUROVIA

Team EUROVIA: Kolonnenleiter bei EUROVIA

EUROVIA Niederlassung Hamburg 

Sicherheitsfachkraft (m/w/d) HSE - Health, Safety and Environment

Zur Verstärkung unserer Teams in Borgstedt (Schleswig-Holstein) suchen wir ab sofort eine/n Bauzeichner/in bzw. technische/r Systemplaner/in (m/w/d) in Vollzeit. Unbefristet.&nbsp; Ihre Aufgabenschwerpunkte <ul><li>Sie begleiten die Projekte durch alle Phasen. Angefangen vom Zeichnen / Modellieren erster Entwürfe, über die Bauantragserstellung bis zur Detaillierung der Ausführungsplanung.</li><li>Sie sind technisch und zeichnerisch erster Ansprechpartner für die Projektleitung.</li><li>Aufmaß von Gebäuden sowie von Fortschritten neuer Produktentwicklungen.</li><li>Über das Zeichnen / Modellieren hinaus machen bereichsübergreifende Tätigkeiten, wie z.B. das aktive Zusammentragen von Revisionsunterlagen und Mengenermittlung für die Kalkulation, das Aufgabenfeld abwechslungsreich.</li></ul> Ihr Profil <ul><li>Berufsausbildung oder Weiterbildung zum/r Bauzeichner/in | Technische/r Systemplaner/in | Technische/r Produktdesigner/in</li><li>staatlich geprüfte/r Bautechniker/in der Fachrichtung Hochbau</li><li>Erfahrung im Umgang mit Softwareprodukten aus der Autodesk-Familie wie REVIT, AutoCAD, ACC/BIM360</li><li>Anwenderkenntnisse von MS Teams, Word und Excel</li><li>Team- und Kommunikationsfähigkeit</li><li>Sie beherrschen Deutsch (C1+) in Wort und Schrift (Applicants must be fluent in German language).</li></ul> Wir bieten Ihnen <ul><li>Attraktive Verdienstmöglichkeiten</li><li>Abwechslungsreiche Projekte aus dem Event-Bereich und dem Modularen Bauen</li><li>E-Bike „Dienstrad“</li><li>Vertrag – Unbefristet! Wir möchten lange mit Ihnen zusammenarbeiten!</li><li>Team – Unser Team besteht aus kompetenten Kollegen, mit denen Sie zusammenarbeiten und fachlichen Austausch führen können. Mit direkten und einfachen Kommunikationswegen.</li><li>Einarbeitung – Auf Grundlage eines Einarbeitungsplanes werden Sie von Ihrer Führungskraft und durch erfahrene Kolleg/innen gründlich in Ihr neues Arbeitsgebiet eingearbeitet.</li><li>Perspektive – Bei uns können Sie Verantwortung übernehmen, mitgestalten und mitwachsen – auf einem sicheren Arbeitsplatz!</li><li>Fortbildung – SANI entwickelt sich stetig weiter. Dies wird möglich durch ein qualifiziertes Team. Diesen Vorsprung bauen wir durch regelmäßige interne und externe Fort- sowie Weiterbildungen aus.</li><li>Freizeit – 30 Tage Urlaub und Arbeitszeitkonto</li><li>Angebote – rund um Gesundheit, Beruf und Familie</li></ul> Interesse geweckt? Wenn Sie an dieser Position interessiert sind und die erforderliche Qualifikation besitzen, reichen Sie Ihre schriftliche Bewerbung bitte mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und frühestmöglichen Eintrittstermin an Franziska Schmidt.SANI GmbHFranziska SchmidtPersonalTelefon: 04331/3559-0E-Mail: <a href="mailto:fschmidt@sani.de" target="_blank">fschmidt@sani.de</a> Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Franziska Schmidt Personal Winkelhörner Weg 2 24794 Borgstedt <a href="mailto:fschmidt@sani.de" target="_blank">fschmidt@sani.de</a> 04331 35590

SANI GmbH

Bauzeichner/in bzw. technische Systemplaner/in (m/w/d) für den modularen Hochbau und Event-Projekte

Richter BioLogics&nbsp;ist ein&nbsp;innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -hersteller tragen wir mit&nbsp;über 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien&nbsp;zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore und treiben Innovationen voran. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Projekten,&nbsp;welche die Zukunft gestalten.Zur Verstärkung unseres Teams&nbsp;Labormanagement&nbsp;innerhalb der Abteilung&nbsp;Qualitätskontrolle&nbsp;am Standort&nbsp;Bovenau&nbsp;suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie als Technischen Assistenten / Mitarbeiter (m/w/d) im Labormanagement. Sie haben eine Affinität zu Aufgaben rund um die Labor- und Geräteausrüstung? Die Analytik überlassen Sie gerne anderen? Dann kommen Sie an Bord und gestalten Sie unser neues modernes Qualitätskontrolllabor mit!Technischer Assistent (m/w/d) Laborausrüstungsmanagement GMP Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten: &nbsp;Eigenständige Planung, Koordination (intern/extern) und Durchführung der Instandhaltung, (Wartung, Reinigung, Kalibrierung) und Qualifizierung der Laborausrüstung sowie Validierung computergestützter Systeme gemäß GMPErstellung und Prüfung von Validierungs-, Qualifizierungs-, Instandhaltungs- und Reinigungsunterlagen, Arbeitsanweisungen sowie Kalibrierprotokollen für AusrüstungGeräteverantwortlichkeit für alle nicht-computerisierten und einige computerisierte Systeme der QualitätskontrolleErstellung von GMP-Dokumenten (Abweichungen, Change-Control-Verfahren, CAPA und Risikoanalysen)Schnittstelle zu bereichsübergreifenden Einheiten (Technik, IT, Einkauf/Controlling, Qualitätssicherung, Logistik) und Mitwirkung in standortübergreifenden Teams zur Organisation/Optimierung der Labor-Infrastruktur und ProzesseVorbereitung und Begleitung von AuditsDurchführung von Schulungen (z.B. Wartung, Qualifizierung) Wen wir suchen: &nbsp;Sie haben eine Ausbildung als Labortechniker (m/w/d), Chemietechniker (m/w/d), Biologisch-Technischer Assistent / BTA (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d), Chemisch-Technischer Assistent / CTA (m/w/d) oder ein Biotechnologie Studium oder eine Medizintechnik Ausbildung erfolgreich abgeschlossenSie bringen Erfahrung in der Qualitätskontrolle mit, gerne innerhalb der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie (GMP-Umfeld) o.ä.Idealerweise haben Sie eine Affinität zu Geräten und Software und verfügen über praktische Kenntnisse in der Erstellung von Instandhaltungs- und QualifizierungsdokumentationSie sind eine engagierte, zuverlässige und selbstständig arbeitende PersönlichkeitEine sehr sorgfältige und präzise Arbeitsweise zeichnet Sie ausSie bringen die Fähigkeit zur Koordination von Arbeitsabläufen mit und berücksichtigen dabei übergreifende ZusammenhängeZudem überzeugen Sie durch Teamfähigkeit, ausgeprägter Kommunikationsfähigkeit und Freude am Erfolg Sie erwartet: &nbsp;Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger PerspektiveFlexible ArbeitszeitmodelleLeistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)30 Tage UrlaubIndividuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierungBetriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate BenefitsKostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum MittagessenBeihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab 150 km an einen unserer Standorte&nbsp;Das macht uns besonders:Für uns ist das Miteinander und die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ein ErfolgsfaktorEin motiviertes und engagiertes Team, welches sich immer neuen Herausforderungen stellt und dabei den Spaß an der Arbeit nicht vergisstVielfältige Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb der Abteilung Kontakt &nbsp;Wollen Sie in ein stetig wachsendes Unternehmen einsteigen, suchen Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien, dann werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung unter Angabe der Referenznummer 51/2025, Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins.Richter Biologics GmbHPersonalabteilung | Jana RügerDengelsberg | 24796 BovenauWeitere Infos unter: <a href="http://www.richter-helm.eu/de/karriere" target="_blank">www.richterbiologics.eu/de/karriere</a> Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Jana Rüger Personalabteilung <a href="mailto:j.rueger@richterbiologics.eu" target="_blank">j.rueger@richterbiologics.eu</a> 043311230268 &nbsp;

Richter BioLogics GmbH

TECHNISCHER ASSISTENT (M/W/D) LABORAUSRÜSTUNGSANAGEMENT GMP

Bist Du bereit für eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Aufgabe?Die Markert Group ist ein innovatives Technologieunternehmen mit ca. 200 Mitarbeitern im In- und Ausland. Mit unseren Marken marsyntex® und marsoflex® sind wir einer der führenden Spezialanbieter von textiler Filtertechnik und von Schlauchsystemen. Zu unseren Kunden gehören nationale und internationale Unternehmen aus der Chemie, dem Bergbau und der Metallurgie, der Pharma- und Lebensmittelindustrie sowie dem Maschinen- und Anlagenbau.Unsere Vision:&nbsp;The numberone for filter and hoseline technologyUnsere Wachstumspläne geben uns die Möglichkeit zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Person für Markert Marsoflex GmbH unbefristet einzustellen als Technischen Mitarbeiter / Produktdesigner (m/w/d) In unserer Unternehmenskultur findest Du Raum für persönliche Entfaltung und die Möglichkeit, Deine individuellen Stärken einzubringen. Bei uns wird Teamgeist großgeschrieben.&nbsp;Unser familiäres Arbeitsumfeld ist geprägt von Vertrauen, Fairness und Respekt. Du erhältst bei uns viel Eigenverantwortung und bist an spannenden Projekten beteiligt.Deine Aufgaben:<ul><li>Erstellung und Pflege von technischen Zeichnungen, 3D-Modellen und Stücklisten in CAD-Systemen (Inventor)</li><li>Unterstützung bei der Entwicklung und Konstruktion von Bauteilen, Baugruppen und Produkten</li><li>Enge Zusammenarbeit mit Konstrukteuren, Ingenieuren und anderen Fachbereichen zur Optimierung technischer Lösungen</li><li>Marketingunterstützung hinsichtlich Grafik und CI-Konformität (Adobe InDesign, Photoshop)</li><li>Erstellung und Verwaltung technischer Dokumentationen (Datenblätter, Kataloge etc.)</li><li>Mitwirkung bei der Produktpflege sowie der kontinuierlichen Verbesserung bestehender Produkte</li></ul>Deine Qualifikationen:<ul><li>Abgeschlossene Ausbildung als Technischer Produktdesigner (m/w/d), Technischer Zeichner (m/w/d), Technischer Redakteur (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation</li><li>erste Berufserfahrungen von Vorteil</li><li>Fundierte Kenntnisse in einem gängigen CAD-Programm (z.B. Inventor, SolidWorks, Siemens NX, AutoCAD)</li><li>Technisches Verständnis, räumliches Vorstellungsvermögen und eine sorgfältige Arbeitsweise</li><li>Erfahrung im Umgang mit Konstruktionsrichtlinien, Normen und Fertigungsverfahren</li><li>Souveräne Anwendung von MS-Office-Produkten, Kenntnisse in InDesign und Photoshop wünschenswert</li><li>Teamfähigkeit, Eigeninitiative, strukturierte Arbeitsweise</li><li>sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse</li></ul>Deine Perspektive:<ul><li>Abwechslungsreiches und spannendes Aufgabengebiet in einem innovativen Unternehmen</li><li>Moderne Arbeitsplätze mit aktuellen Softwares und Programmen&nbsp;</li><li>Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung</li><li>Kollegiales, familiär geprägtes Arbeitsumfeld und flache Hierarchien</li><li>Flexible Arbeitszeiten und Homeoffice</li><li>Attraktive Sozial- und Zusatzleistungen: Bike-Leasing, Fitness- und Kita-Zuschuss, betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen</li><li>30 Tage Urlaub</li><li>Kostenloses saisonales Obst und Getränke</li></ul>Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Doreen Friese-Müller Personal

Markert Filtration GmbH

Mitarbeiter Technik & Entwicklung (m/w/d)

Richter BioLogics ist ein innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -hersteller tragen wir mit über 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore und treiben Innovationen voran. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Projekten, welche die Zukunft gestalten.Im Zuge unseres Ausbaus suchen wir zur Verstärkung des Labor Teams innerhalb der Qualitätskontrolle am Standort Bovenau, zwischen Rendsburg und Kiel, neue Kollegen (m/w/d). Kommen Sie zu uns als:Technischer Assistent (m/w/d) CTA / PTA / Chemielaborant - Schwerpunkt Rohstoffmanagement und Analytik Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten: &nbsp;Durchführung analytischer Methoden wie TOC, Infrarot- und Ramanspektroskopie, Röntgenfluoreszenzanalyse gemäß einschlägiger Pharmakopöen wie Ph. Eur. und USPBearbeitung von analytischen Proben aus Produktionsprozessen oder von RohstoffenBemusterung von Prozessmedien (z.B. Wasser, Dampf und Gase) sowie Ausgangsstoffen (z.B. Natriumchlorid)Bearbeitung von Wareneingängen und Zusammenstellung der FreigabedokumentationProbenmanagementDurchführung allgemeiner Labortätigkeiten inklusive GeräteverantwortungGMP-gerechte Arbeitsweise und Dokumentation Wen wir suchen: &nbsp;Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemisch-technischer Assistent (m/w/d), Pharmazeutisch-technischer Assistent (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d) oder vergleichbarErste Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle, vorzugsweise in der pharmazeutischen / biotechnologischen Industrie wäre wünschenswertSie sind eine engagierte, zuverlässige und selbstständig arbeitende PersönlichkeitEine sehr sorgfältige und präzise Arbeitsweise zeichnet Sie aus und vielleicht haben Sie bereits Erfahrung in der Dokumentation nach GMPSie bringen die Fähigkeit zur Koordination von Arbeitsabläufen mit und berücksichtigen dabei übergreifende ZusammenhängeSie bringen Bereitschaft zu gelegentlicher und sehr gut planbarer Wochenend- und Schichtarbeit mitSie haben sehr gute DeutschkenntnisseZudem überzeugen Sie durch Teamfähigkeit und Freude am Erfolg Sie erwartet: &nbsp;Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger PerspektiveFlexible ArbeitszeitmodelleLeistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)30 Tage Urlaub plus Heiligabend freiIndividuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierungBetriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate BenefitsKostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum MittagessenBeihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab 150 km an einen unserer StandorteDas macht uns besonders:Für uns ist die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ein ErfolgsfaktorEin motiviertes und engagiertes Team, welches sich immer neuen Herausforderungen stellt und dabei den Spaß an der Arbeit nicht vergisstVielfältige Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb der Abteilung Kontakt &nbsp;Wollen Sie in ein stetig wachsendes Unternehmen einsteigen, suchen Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien, dann werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser Bewerberportal unter Angabe der Referenznummer 09/2025, Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen EintrittsterminsRichter BioLogics GmbH&nbsp;Personalabteilung | Jana RügerDengelsberg | 24796 BovenauWeitere Infos unter: <a href="https://www.richterbiologics.eu/de/karriere/" target="_blank">Karrieremöglichkeiten in der Biotechnologie | Richter BioLogics</a> Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Jana Rüger Personalabteilung <a href="mailto:j.rueger@richterbiologics.eu" target="_blank">j.rueger@richterbiologics.eu</a> 043311230268 &nbsp;

TECHNISCHER ASSISTENT (M/W/D) CTA / PTA / CHEMIELABORANT - SCHWERPUNKT ROHSTOFFMANAGEMENT UND ANALYTIK

Richter BioLogics ist ein innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -hersteller tragen wir mit über 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore und treiben Innovationen voran. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Projekten, welche die Zukunft gestalten.Im Zuge unserer Produktionserweiterung bieten wir in unserem Team Qualifizierung in der Qualitätssicherung am Standort Bovenau, zwischen Kiel und Rendsburg gelegen, eine langfristige Perspektive in Vollzeit an. Kommen Sie gerne mit uns ins Gespräch. Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten: &nbsp;Planung, Koordinierung und Durchführung von Qualifizierungen (IQ/OQ/PQ) für Analysegeräte und ProduktionsequipmentMitwirkung bei ReinraumqualifizierungenErfassung und Durchführung von ComputervalidierungenErstellung und Aufrechterhaltung der Lifecycle DokumentationAbweichungs-, Change- und CAPA-ManagementErstellung, Schulung und Pflege von SOP’s und ArbeitsanweisungenOrganisation und Mitwirkung bei interdisziplinären ProjektteamsMitwirkung bei internen und externen Audits Wen wir suchen: &nbsp;Sie haben ein naturwissenschaftliches Studium oder eine abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen, technischen oder pharmazeutischen BereichSie verfügen über &gt;2 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen bzw. biotechnologischen Industrie im GMP-Umfeld, idealerweise in der Qualitätssicherung oder der Qualifizierung und ValidierungSie bringen erste Erfahrung in der Projektarbeit mit und verfügen über DurchsetzungsstärkeEine sehr akribische und strukturierte Arbeitsweise zeichnet Sie ausSie bringen die Fähigkeit zur Koordination und Optimierung von Arbeitsabläufen mit und berücksichtigen dabei übergreifende ZusammenhängeSie sind eine engagierte, zuverlässige und selbstständig arbeitende PersönlichkeitZudem überzeugen Sie durch Team- und Kommunikationsfähigkeiten sowie Freude am ErfolgSie verfügen über sehr gute Deutsch- sowie sehr gute Englisch-KenntnisseIhre MS-Office-Kenntnisse sind praxiserprobt Sie erwartet: &nbsp;Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger PerspektiveFlexible ArbeitszeitmodelleLeistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)30 Tage UrlaubIndividuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierungBetriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate BenefitsKostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum MittagessenBeihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab 150 km an einen unserer Standorte Das macht uns besonders: &nbsp;Wollen Sie in ein stetig wachsendes Unternehmen einsteigen, suchen Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien, dann werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser Bewerbungsportal unter Angabe der Referenznummer 16/2025, Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins.Richter BioLogics GmbH Personalabteilung | Melanie Kiso Dengelsberg | 24796 Bovenau Tel.:&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 04331 / 1230-273 Weitere Infos unter: <a href="https://www.richterbiologics.eu/de/karriere/" target="_blank">Karrieremöglichkeiten in der Biotechnologie | Richter BioLogics</a> Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Melanie Kiso Personalabteilung Dengelsberg 24796 Bovenau&nbsp; <a href="mailto:M.Kiso@richterbiologics.eu" target="_blank">M.Kiso@richterbiologics.eu</a> +49 4331 1230 273 &nbsp;

MITARBEITER (M/W/D) QUALITÄTSSICHERUNG - QUALIFIZIERUNG

Richter BioLogics ist ein innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -hersteller tragen wir mit über 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore und treiben Innovationen voran. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Projekten, welche die Zukunft gestalten.Ganz gleich, ob Sie eine Ausbildung aus dem Laborumfeld mitbringen oder Ihren Bachelor in einer naturwissenschaftlichen Disziplin gerade erlangt haben: Werden Sie Teil unseres Standortausbaus in Bovenau bei Kiel, und nutzen unser neues, hochmodernes Labor für die Qualitätskontrolle im Bereich Prozessanalytik&nbsp;alsTechnischer-Assistent / Laborant GMP-Qualitätskontrolle (m/w/d) Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten: &nbsp;GMP-konformes Anwenden interdisziplinärer Analysemethoden rund um DNA- und Proteinanalytik, Fokus UV, Gelelektrophorese und instrumenteller AnalytikVorbereiten, Betreuen und (logistisches) Bearbeiten analytischer Proben aus biotechnologischen ProduktionsprozessenAuswerten, Prüfen und Dokumentieren der Analysen in unserem GMP-regulierten UmfeldMitarbeit bei der Etablierung und Validierung von Analysemethoden sowie allgemeine Labortätigkeiten inklusive Geräteverantwortung Wen wir suchen: &nbsp;Ausbildung im Laborumfeld, z. B. Biologisch-technischer Assistent / BTA, Chemisch-technischer Assistent / CTA, Pharmazeutisch-technischer Assistent / PTA, Biologielaborant, Chemielaborant (m/w/d) o. Ä., z. B. Bachelor (m/w/d) in einer naturwissenschaftlichen DisziplinIdeal, aber nicht Bedingung: Erfahrung im GMP-Umfeld und Kenntnisse des DNA-/protein-analytischen Methodenspektrums, wie gelelektrophoretische Methoden, PCR, ELISA etc.Präzise und selbstständig arbeitende Persönlichkeit mit sehr guten Deutschkenntnissen (mind. C1), Blick für das große Ganze und der Fähigkeit, Arbeitsabläufe zu priorisieren und koordinierenBereitschaft zu gut planbarer Schicht- und Wochenendarbeit Sie erwartet: &nbsp;Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger PerspektiveFlexible ArbeitszeitmodelleLeistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)30 Tage UrlaubIndividuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierungBetriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate BenefitsKostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum MittagessenBeihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab 150 km an einen unserer Standorte Kontakt &nbsp;Wollen Sie in ein stetig wachsendes Unternehmen einsteigen, suchen Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien, dann werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser Bewerberportal unter Angabe der Referenznummer 45/2025, Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins.Richter BioLogics GmbHPersonalabteilung | Jana RügerDengelsberg | 24796 BovenauWeitere Infos unter: <a href="http://www.richterbiologics.eu/de/karriere/" target="_blank">www.richterbiologics.eu/de/karriere/</a> Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Jana Rüger Personalabteilung <a href="mailto:j.rueger@richterbiologics.eu" target="_blank">j.rueger@richterbiologics.eu</a> 043311230268 &nbsp;

TECHNISCHER ASSISTENT / LABORANT GMP-QUALITÄTSKONTROLLE (m/w/d)

Richter BioLogics ist ein innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -hersteller tragen wir mit über 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore und treiben Innovationen voran. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Projekten, welche die Zukunft gestalten.Zur Verstärkung unseres Teams der Aseptik innerhalb der Herstellung suchen wir am Standort Bovenau, zwischen Kiel und Rendsburg, zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie alsPTA / BTA / CTA / Pharmakant / Laborant als Operator Aseptische Herstellung (m/w/d)Sie besitzen eine fundierte Ausbildung im Aufgabengebiet oder Sie sind Quereinsteiger (m/w/d) und kommen aus der Lebensmittelbranche oder aus dem medizinischen Bereich und sind vertraut mit Hygiene-Vorschriften? Dann freuen wir uns auch über Ihre Bewerbung. Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten: &nbsp;Steriles Arbeiten im Reinraum, in Laminar Air Flows / SicherheitswerkbänkenDurchführung von Prozessen im GMP-UmfeldSterilfiltration und Abfüllung biopharmazeutischer WirkstoffeHerstellung mikrobieller ZellbänkeKonfektionierung und Sterilisation von ProzesshilfsmittelnVor- und Nachbereitung der HerstellungsprozesseErstellung und Pflege von Arbeits- und HerstellvorschriftenMitwirkung bei der Beschaffung, Qualifizierung und Wartung von Equipment und Hilfsmitteln Wen wir suchen: &nbsp;Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung als PTA (m/w/d), BTA (m/w/d), CTA (m/w/d), Pharmakant (m/w/d), Laborant (m/w/d) oder eine vergleichbare QualifikationAlternativ sind Sie Quereinsteiger (m/w/d) mit Erfahrung im Arbeiten nach Hygiene-Vorschriften oder möchten Ihr naturwissenschaftliches Studium nicht fortsetzen oder suchen als Bachelor den Berufseinstieg?Erste Erfahrung im Umgang mit Mikroorganismen, in der Arbeit mit Desinfektionsmitteln, auf dem Gebiet des sterilen Arbeitens oder im Reinraum sind von VorteilIdealerweise konnten Sie bereits erste Erfahrung im GMP-/GLP-regulierten Umfeld sammelnSie verfügen über sehr gute DeutschkenntnisseSie besitzen gute MS-Office-KenntnisseIhr Sauberkeits- und Hygienebewusstsein ist überdurchschnittlichSie sind eine engagierte, zuverlässige und selbstständig arbeitende PersönlichkeitEine sehr sorgfältige und präzise Arbeitsweise zeichnet Sie ausZudem überzeugen Sie durch Teamfähigkeit und Freude am ErfolgSie bringen Bereitschaft zur gut planbaren Wochenend- und Schichtarbeit mit Sie erwartet: &nbsp;Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger PerspektiveFlexible ArbeitszeitmodelleLeistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)30 Tage UrlaubIndividuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierungBetriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate BenefitsKostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum MittagessenBeihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab 150 km an einen unserer StandorteDas macht uns besonders:Für uns ist die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ein ErfolgsfaktorEin motiviertes und engagiertes Team, welches sich immer neuen Herausforderungen stellt und dabei den Spaß an der Arbeit nicht vergisst Kontakt &nbsp;Wenn Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien suchen, dann werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über das Bewerberportal unter Angabe der Referenznummer: 43/2025, Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins. Oder senden Sie Ihren Lebenslauf per E-Mail und vereinbaren Sie ein Telefonat vorab.Richter BioLogics GmbH&nbsp; Personalabteilung | Jana Rüger Dengelsberg | 24796 BovenauWeitere Infos unter: <a href="http://www.richterbiologics.eu/de/karriere/" target="_blank">www.richterbiologics.eu/de/karriere/</a> Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Jana Rüger Personalabteilung <a href="mailto:j.rueger@richterbiologics.eu" target="_blank">j.rueger@richterbiologics.eu</a> 043311230268 &nbsp;

PTA / BTA / CTA / PHARMAKANT / LABORANT ALS OPERATOR ASEPTISCHE HERSTELLUNG (M/W/D)

Richter BioLogics ist ein innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -hersteller tragen wir mit über 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore und treiben Innovationen voran. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Projekten, welche die Zukunft gestalten.Wir bauen unseren Produktionsstandort Bovenau, zwischen Kiel und Rendsburg gelegen, stark aus und bieten mehrere neue Stellen im Team Fermentation an. Steigen Sie ein, in eine spannende Phase und kommen Sie zu uns alsBiotechnologe (m/w/d) Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten: &nbsp;Herstellung von biotechnologischen Arzneimittelwirkstoffen unter GMP-BedingungenAnwendung und Transfer unterschiedlicher Prozesstechnologien mit Fokus auf USP (Fermentation mit Mikroorganismen, Zellernten und weitere primäre Aufarbeitungsschritte, Filtrationen etc.)GMP-gerechte Dokumentation der HerstellungsprozesseErstellung und Prüfung von technischen und regulatorischen Reports und AnweisungenBearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen und anderen von der Qualitätssicherung gelenkten DokumentenMitwirkung bei der Vorbereitung und Durchführung von Validierungs- und QualifizierungsmaßnahmenMitarbeit in standortübergreifenden Projektteams Wen wir suchen: &nbsp;Erfolgreich abgeschlossenes Masterstudium der Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Biologie oder ein vergleichbares naturwissenschaftliches StudiumGutes Knowhow im Bereich BioverfahrenstechnikErste Berufserfahrung im biopharmazeutischen Umfeld, sowie gute GMP-Kenntnisse sind von VorteilSehr gute Deutschkenntnisse, gutes Englisch in Wort und Schrift, sowie gute MS-Office-KenntnisseBereitschaft zur gelegentlichen Schichtarbeit/WochenendarbeitSie sind eine engagierte und selbstständig arbeitende PersönlichkeitFähigkeit zur Koordination von Arbeitsabläufen und Erkennen von übergreifenden ZusammenhängenTeamfähigkeit und Freude am Erfolg Sie erwartet: &nbsp;Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger PerspektiveFlexible ArbeitszeitmodelleLeistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)30 Tage UrlaubIndividuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierungBetriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate BenefitsKostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum MittagessenBeihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab 150 km an einen unserer StandorteDas macht uns besonders:Für uns ist die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ein ErfolgsfaktorEin motiviertes und engagiertes Team, welches sich immer neuen Herausforderungen stellt und dabei den Spaß an der Arbeit nicht vergisst Kontakt &nbsp;Wollen Sie in ein stetig wachsendes Unternehmen einsteigen, suchen Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien, dann werden Sie Teil unseres Teams und kommen sie mit uns ins Gespräch! Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung unter Angabe der Referenznummer 33/2025, Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins.Richter BioLogics GmbH&nbsp;Personalabteilung | Jana RügerDengelsberg | 24796 BovenauWeitere Infos unter: <a href="http://www.richterbiologics.eu/de/karriere/" target="_blank">www.richterbiologics.eu/de/karriere/</a> Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Jana Rüger Personalabteilung <a href="mailto:j.rueger@richterbiologics.eu" target="_blank">j.rueger@richterbiologics.eu</a> 043311230268 Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Jana Rüger Personalabteilung <a href="mailto:j.rueger@richterbiologics.eu" target="_blank">j.rueger@richterbiologics.eu</a> 043311230268 &nbsp;

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