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Bist Du bereit für eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Aufgabe?Die Markert Group ist ein innovatives Technologieunternehmen mit ca. 200 Mitarbeitern im In- und Ausland. Mit unseren Marken marsyntex® und marsoflex® sind wir einer der führenden Spezialanbieter von textiler Filtertechnik und von Schlauchsystemen. Zu unseren Kunden gehören nationale und internationale Unternehmen aus der Chemie, dem Bergbau und der Metallurgie, der Pharma- und Lebensmittelindustrie sowie dem Maschinen- und Anlagenbau.Unsere Vision:&nbsp;The numberone for filter and hoseline technologyUnsere Wachstumspläne geben uns die Möglichkeit zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Person für Markert Marsoflex GmbH unbefristet einzustellen als Technischen Mitarbeiter / Produktdesigner (m/w/d) In unserer Unternehmenskultur findest Du Raum für persönliche Entfaltung und die Möglichkeit, Deine individuellen Stärken einzubringen. Bei uns wird Teamgeist großgeschrieben.&nbsp;Unser familiäres Arbeitsumfeld ist geprägt von Vertrauen, Fairness und Respekt. Du erhältst bei uns viel Eigenverantwortung und bist an spannenden Projekten beteiligt.Deine Aufgaben:<ul><li>Erstellung und Pflege von technischen Zeichnungen, 3D-Modellen und Stücklisten in CAD-Systemen (Inventor)</li><li>Unterstützung bei der Entwicklung und Konstruktion von Bauteilen, Baugruppen und Produkten</li><li>Enge Zusammenarbeit mit Konstrukteuren, Ingenieuren und anderen Fachbereichen zur Optimierung technischer Lösungen</li><li>Marketingunterstützung hinsichtlich Grafik und CI-Konformität (Adobe InDesign, Photoshop)</li><li>Erstellung und Verwaltung technischer Dokumentationen (Datenblätter, Kataloge etc.)</li><li>Mitwirkung bei der Produktpflege sowie der kontinuierlichen Verbesserung bestehender Produkte</li></ul>Deine Qualifikationen:<ul><li>Abgeschlossene Ausbildung als Technischer Produktdesigner (m/w/d), Technischer Zeichner (m/w/d), Technischer Redakteur (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation</li><li>erste Berufserfahrungen von Vorteil</li><li>Fundierte Kenntnisse in einem gängigen CAD-Programm (z.B. Inventor, SolidWorks, Siemens NX, AutoCAD)</li><li>Technisches Verständnis, räumliches Vorstellungsvermögen und eine sorgfältige Arbeitsweise</li><li>Erfahrung im Umgang mit Konstruktionsrichtlinien, Normen und Fertigungsverfahren</li><li>Souveräne Anwendung von MS-Office-Produkten, Kenntnisse in InDesign und Photoshop wünschenswert</li><li>Teamfähigkeit, Eigeninitiative, strukturierte Arbeitsweise</li><li>sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse</li></ul>Deine Perspektive:<ul><li>Abwechslungsreiches und spannendes Aufgabengebiet in einem innovativen Unternehmen</li><li>Moderne Arbeitsplätze mit aktuellen Softwares und Programmen&nbsp;</li><li>Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung</li><li>Kollegiales, familiär geprägtes Arbeitsumfeld und flache Hierarchien</li><li>Flexible Arbeitszeiten und Homeoffice</li><li>Attraktive Sozial- und Zusatzleistungen: Bike-Leasing, Fitness- und Kita-Zuschuss, betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen</li><li>30 Tage Urlaub</li><li>Kostenloses saisonales Obst und Getränke</li></ul>Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Doreen Friese-Müller Personal

Markert Filtration GmbH

Mitarbeiter Technik & Entwicklung (m/w/d)

Richter BioLogics ist ein innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -hersteller tragen wir mit über 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore und treiben Innovationen voran. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Projekten, welche die Zukunft gestalten.Im Zuge unseres Ausbaus suchen wir zur Verstärkung des Labor Teams innerhalb der Qualitätskontrolle am Standort Bovenau, zwischen Rendsburg und Kiel, neue Kollegen (m/w/d). Kommen Sie zu uns als:Technischer Assistent (m/w/d) CTA / PTA / Chemielaborant - Schwerpunkt Rohstoffmanagement und Analytik Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten: &nbsp;Durchführung analytischer Methoden wie TOC, Infrarot- und Ramanspektroskopie, Röntgenfluoreszenzanalyse gemäß einschlägiger Pharmakopöen wie Ph. Eur. und USPBearbeitung von analytischen Proben aus Produktionsprozessen oder von RohstoffenBemusterung von Prozessmedien (z.B. Wasser, Dampf und Gase) sowie Ausgangsstoffen (z.B. Natriumchlorid)Bearbeitung von Wareneingängen und Zusammenstellung der FreigabedokumentationProbenmanagementDurchführung allgemeiner Labortätigkeiten inklusive GeräteverantwortungGMP-gerechte Arbeitsweise und Dokumentation Wen wir suchen: &nbsp;Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemisch-technischer Assistent (m/w/d), Pharmazeutisch-technischer Assistent (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d) oder vergleichbarErste Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle, vorzugsweise in der pharmazeutischen / biotechnologischen Industrie wäre wünschenswertSie sind eine engagierte, zuverlässige und selbstständig arbeitende PersönlichkeitEine sehr sorgfältige und präzise Arbeitsweise zeichnet Sie aus und vielleicht haben Sie bereits Erfahrung in der Dokumentation nach GMPSie bringen die Fähigkeit zur Koordination von Arbeitsabläufen mit und berücksichtigen dabei übergreifende ZusammenhängeSie bringen Bereitschaft zu gelegentlicher und sehr gut planbarer Wochenend- und Schichtarbeit mitSie haben sehr gute DeutschkenntnisseZudem überzeugen Sie durch Teamfähigkeit und Freude am Erfolg Sie erwartet: &nbsp;Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger PerspektiveFlexible ArbeitszeitmodelleLeistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)30 Tage Urlaub plus Heiligabend freiIndividuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierungBetriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate BenefitsKostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum MittagessenBeihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab 150 km an einen unserer StandorteDas macht uns besonders:Für uns ist die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ein ErfolgsfaktorEin motiviertes und engagiertes Team, welches sich immer neuen Herausforderungen stellt und dabei den Spaß an der Arbeit nicht vergisstVielfältige Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb der Abteilung Kontakt &nbsp;Wollen Sie in ein stetig wachsendes Unternehmen einsteigen, suchen Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien, dann werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser Bewerberportal unter Angabe der Referenznummer 09/2025, Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen EintrittsterminsRichter BioLogics GmbH&nbsp;Personalabteilung | Jana RügerDengelsberg | 24796 BovenauWeitere Infos unter: <a href="https://www.richterbiologics.eu/de/karriere/" target="_blank">Karrieremöglichkeiten in der Biotechnologie | Richter BioLogics</a> Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Jana Rüger Personalabteilung <a href="mailto:j.rueger@richterbiologics.eu" target="_blank">j.rueger@richterbiologics.eu</a> 043311230268 &nbsp;

Richter BioLogics GmbH

TECHNISCHER ASSISTENT (M/W/D) CTA / PTA / CHEMIELABORANT - SCHWERPUNKT ROHSTOFFMANAGEMENT UND ANALYTIK

Richter BioLogics ist ein innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -hersteller tragen wir mit über 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore und treiben Innovationen voran. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Projekten, welche die Zukunft gestalten.Im Zuge unserer Produktionserweiterung bieten wir in unserem Team Qualifizierung in der Qualitätssicherung am Standort Bovenau, zwischen Kiel und Rendsburg gelegen, eine langfristige Perspektive in Vollzeit an. Kommen Sie gerne mit uns ins Gespräch. Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten: &nbsp;Planung, Koordinierung und Durchführung von Qualifizierungen (IQ/OQ/PQ) für Analysegeräte und ProduktionsequipmentMitwirkung bei ReinraumqualifizierungenErfassung und Durchführung von ComputervalidierungenErstellung und Aufrechterhaltung der Lifecycle DokumentationAbweichungs-, Change- und CAPA-ManagementErstellung, Schulung und Pflege von SOP’s und ArbeitsanweisungenOrganisation und Mitwirkung bei interdisziplinären ProjektteamsMitwirkung bei internen und externen Audits Wen wir suchen: &nbsp;Sie haben ein naturwissenschaftliches Studium oder eine abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen, technischen oder pharmazeutischen BereichSie verfügen über &gt;2 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen bzw. biotechnologischen Industrie im GMP-Umfeld, idealerweise in der Qualitätssicherung oder der Qualifizierung und ValidierungSie bringen erste Erfahrung in der Projektarbeit mit und verfügen über DurchsetzungsstärkeEine sehr akribische und strukturierte Arbeitsweise zeichnet Sie ausSie bringen die Fähigkeit zur Koordination und Optimierung von Arbeitsabläufen mit und berücksichtigen dabei übergreifende ZusammenhängeSie sind eine engagierte, zuverlässige und selbstständig arbeitende PersönlichkeitZudem überzeugen Sie durch Team- und Kommunikationsfähigkeiten sowie Freude am ErfolgSie verfügen über sehr gute Deutsch- sowie sehr gute Englisch-KenntnisseIhre MS-Office-Kenntnisse sind praxiserprobt Sie erwartet: &nbsp;Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger PerspektiveFlexible ArbeitszeitmodelleLeistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)30 Tage UrlaubIndividuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierungBetriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate BenefitsKostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum MittagessenBeihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab 150 km an einen unserer Standorte Das macht uns besonders: &nbsp;Wollen Sie in ein stetig wachsendes Unternehmen einsteigen, suchen Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien, dann werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser Bewerbungsportal unter Angabe der Referenznummer 16/2025, Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins.Richter BioLogics GmbH Personalabteilung | Melanie Kiso Dengelsberg | 24796 Bovenau Tel.:&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 04331 / 1230-273 Weitere Infos unter: <a href="https://www.richterbiologics.eu/de/karriere/" target="_blank">Karrieremöglichkeiten in der Biotechnologie | Richter BioLogics</a> Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Melanie Kiso Personalabteilung Dengelsberg 24796 Bovenau&nbsp; <a href="mailto:M.Kiso@richterbiologics.eu" target="_blank">M.Kiso@richterbiologics.eu</a> +49 4331 1230 273 &nbsp;

MITARBEITER (M/W/D) QUALITÄTSSICHERUNG - QUALIFIZIERUNG

Richter BioLogics ist ein innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -hersteller tragen wir mit über 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore und treiben Innovationen voran. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Projekten, welche die Zukunft gestalten.Ganz gleich, ob Sie eine Ausbildung aus dem Laborumfeld mitbringen oder Ihren Bachelor in einer naturwissenschaftlichen Disziplin gerade erlangt haben: Werden Sie Teil unseres Standortausbaus in Bovenau bei Kiel, und nutzen unser neues, hochmodernes Labor für die Qualitätskontrolle im Bereich Prozessanalytik&nbsp;alsTechnischer-Assistent / Laborant GMP-Qualitätskontrolle (m/w/d) Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten: &nbsp;GMP-konformes Anwenden interdisziplinärer Analysemethoden rund um DNA- und Proteinanalytik, Fokus UV, Gelelektrophorese und instrumenteller AnalytikVorbereiten, Betreuen und (logistisches) Bearbeiten analytischer Proben aus biotechnologischen ProduktionsprozessenAuswerten, Prüfen und Dokumentieren der Analysen in unserem GMP-regulierten UmfeldMitarbeit bei der Etablierung und Validierung von Analysemethoden sowie allgemeine Labortätigkeiten inklusive Geräteverantwortung Wen wir suchen: &nbsp;Ausbildung im Laborumfeld, z. B. Biologisch-technischer Assistent / BTA, Chemisch-technischer Assistent / CTA, Pharmazeutisch-technischer Assistent / PTA, Biologielaborant, Chemielaborant (m/w/d) o. Ä., z. B. Bachelor (m/w/d) in einer naturwissenschaftlichen DisziplinIdeal, aber nicht Bedingung: Erfahrung im GMP-Umfeld und Kenntnisse des DNA-/protein-analytischen Methodenspektrums, wie gelelektrophoretische Methoden, PCR, ELISA etc.Präzise und selbstständig arbeitende Persönlichkeit mit sehr guten Deutschkenntnissen (mind. C1), Blick für das große Ganze und der Fähigkeit, Arbeitsabläufe zu priorisieren und koordinierenBereitschaft zu gut planbarer Schicht- und Wochenendarbeit Sie erwartet: &nbsp;Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger PerspektiveFlexible ArbeitszeitmodelleLeistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)30 Tage UrlaubIndividuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierungBetriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate BenefitsKostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum MittagessenBeihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab 150 km an einen unserer Standorte Kontakt &nbsp;Wollen Sie in ein stetig wachsendes Unternehmen einsteigen, suchen Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien, dann werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser Bewerberportal unter Angabe der Referenznummer 45/2025, Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins.Richter BioLogics GmbHPersonalabteilung | Jana RügerDengelsberg | 24796 BovenauWeitere Infos unter: <a href="http://www.richterbiologics.eu/de/karriere/" target="_blank">www.richterbiologics.eu/de/karriere/</a> Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Jana Rüger Personalabteilung <a href="mailto:j.rueger@richterbiologics.eu" target="_blank">j.rueger@richterbiologics.eu</a> 043311230268 &nbsp;

TECHNISCHER ASSISTENT / LABORANT GMP-QUALITÄTSKONTROLLE (m/w/d)

Richter BioLogics ist ein innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -hersteller tragen wir mit über 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore und treiben Innovationen voran. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Projekten, welche die Zukunft gestalten.Zur Verstärkung unseres Teams der Aseptik innerhalb der Herstellung suchen wir am Standort Bovenau, zwischen Kiel und Rendsburg, zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie alsPTA / BTA / CTA / Pharmakant / Laborant als Operator Aseptische Herstellung (m/w/d)Sie besitzen eine fundierte Ausbildung im Aufgabengebiet oder Sie sind Quereinsteiger (m/w/d) und kommen aus der Lebensmittelbranche oder aus dem medizinischen Bereich und sind vertraut mit Hygiene-Vorschriften? Dann freuen wir uns auch über Ihre Bewerbung. Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten: &nbsp;Steriles Arbeiten im Reinraum, in Laminar Air Flows / SicherheitswerkbänkenDurchführung von Prozessen im GMP-UmfeldSterilfiltration und Abfüllung biopharmazeutischer WirkstoffeHerstellung mikrobieller ZellbänkeKonfektionierung und Sterilisation von ProzesshilfsmittelnVor- und Nachbereitung der HerstellungsprozesseErstellung und Pflege von Arbeits- und HerstellvorschriftenMitwirkung bei der Beschaffung, Qualifizierung und Wartung von Equipment und Hilfsmitteln Wen wir suchen: &nbsp;Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung als PTA (m/w/d), BTA (m/w/d), CTA (m/w/d), Pharmakant (m/w/d), Laborant (m/w/d) oder eine vergleichbare QualifikationAlternativ sind Sie Quereinsteiger (m/w/d) mit Erfahrung im Arbeiten nach Hygiene-Vorschriften oder möchten Ihr naturwissenschaftliches Studium nicht fortsetzen oder suchen als Bachelor den Berufseinstieg?Erste Erfahrung im Umgang mit Mikroorganismen, in der Arbeit mit Desinfektionsmitteln, auf dem Gebiet des sterilen Arbeitens oder im Reinraum sind von VorteilIdealerweise konnten Sie bereits erste Erfahrung im GMP-/GLP-regulierten Umfeld sammelnSie verfügen über sehr gute DeutschkenntnisseSie besitzen gute MS-Office-KenntnisseIhr Sauberkeits- und Hygienebewusstsein ist überdurchschnittlichSie sind eine engagierte, zuverlässige und selbstständig arbeitende PersönlichkeitEine sehr sorgfältige und präzise Arbeitsweise zeichnet Sie ausZudem überzeugen Sie durch Teamfähigkeit und Freude am ErfolgSie bringen Bereitschaft zur gut planbaren Wochenend- und Schichtarbeit mit Sie erwartet: &nbsp;Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger PerspektiveFlexible ArbeitszeitmodelleLeistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)30 Tage UrlaubIndividuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierungBetriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate BenefitsKostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum MittagessenBeihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab 150 km an einen unserer StandorteDas macht uns besonders:Für uns ist die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ein ErfolgsfaktorEin motiviertes und engagiertes Team, welches sich immer neuen Herausforderungen stellt und dabei den Spaß an der Arbeit nicht vergisst Kontakt &nbsp;Wenn Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien suchen, dann werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über das Bewerberportal unter Angabe der Referenznummer: 43/2025, Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins. Oder senden Sie Ihren Lebenslauf per E-Mail und vereinbaren Sie ein Telefonat vorab.Richter BioLogics GmbH&nbsp; Personalabteilung | Jana Rüger Dengelsberg | 24796 BovenauWeitere Infos unter: <a href="http://www.richterbiologics.eu/de/karriere/" target="_blank">www.richterbiologics.eu/de/karriere/</a> Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Jana Rüger Personalabteilung <a href="mailto:j.rueger@richterbiologics.eu" target="_blank">j.rueger@richterbiologics.eu</a> 043311230268 &nbsp;

PTA / BTA / CTA / PHARMAKANT / LABORANT ALS OPERATOR ASEPTISCHE HERSTELLUNG (M/W/D)

Richter BioLogics ist ein innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -hersteller tragen wir mit über 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore und treiben Innovationen voran. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Projekten, welche die Zukunft gestalten.Wir bauen unseren Produktionsstandort Bovenau, zwischen Kiel und Rendsburg gelegen, stark aus und bieten mehrere neue Stellen im Team Fermentation an. Steigen Sie ein, in eine spannende Phase und kommen Sie zu uns alsBiotechnologe (m/w/d) Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten: &nbsp;Herstellung von biotechnologischen Arzneimittelwirkstoffen unter GMP-BedingungenAnwendung und Transfer unterschiedlicher Prozesstechnologien mit Fokus auf USP (Fermentation mit Mikroorganismen, Zellernten und weitere primäre Aufarbeitungsschritte, Filtrationen etc.)GMP-gerechte Dokumentation der HerstellungsprozesseErstellung und Prüfung von technischen und regulatorischen Reports und AnweisungenBearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen und anderen von der Qualitätssicherung gelenkten DokumentenMitwirkung bei der Vorbereitung und Durchführung von Validierungs- und QualifizierungsmaßnahmenMitarbeit in standortübergreifenden Projektteams Wen wir suchen: &nbsp;Erfolgreich abgeschlossenes Masterstudium der Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Biologie oder ein vergleichbares naturwissenschaftliches StudiumGutes Knowhow im Bereich BioverfahrenstechnikErste Berufserfahrung im biopharmazeutischen Umfeld, sowie gute GMP-Kenntnisse sind von VorteilSehr gute Deutschkenntnisse, gutes Englisch in Wort und Schrift, sowie gute MS-Office-KenntnisseBereitschaft zur gelegentlichen Schichtarbeit/WochenendarbeitSie sind eine engagierte und selbstständig arbeitende PersönlichkeitFähigkeit zur Koordination von Arbeitsabläufen und Erkennen von übergreifenden ZusammenhängenTeamfähigkeit und Freude am Erfolg Sie erwartet: &nbsp;Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger PerspektiveFlexible ArbeitszeitmodelleLeistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)30 Tage UrlaubIndividuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierungBetriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate BenefitsKostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum MittagessenBeihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab 150 km an einen unserer StandorteDas macht uns besonders:Für uns ist die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ein ErfolgsfaktorEin motiviertes und engagiertes Team, welches sich immer neuen Herausforderungen stellt und dabei den Spaß an der Arbeit nicht vergisst Kontakt &nbsp;Wollen Sie in ein stetig wachsendes Unternehmen einsteigen, suchen Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien, dann werden Sie Teil unseres Teams und kommen sie mit uns ins Gespräch! Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung unter Angabe der Referenznummer 33/2025, Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins.Richter BioLogics GmbH&nbsp;Personalabteilung | Jana RügerDengelsberg | 24796 BovenauWeitere Infos unter: <a href="http://www.richterbiologics.eu/de/karriere/" target="_blank">www.richterbiologics.eu/de/karriere/</a> Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Jana Rüger Personalabteilung <a href="mailto:j.rueger@richterbiologics.eu" target="_blank">j.rueger@richterbiologics.eu</a> 043311230268 Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Jana Rüger Personalabteilung <a href="mailto:j.rueger@richterbiologics.eu" target="_blank">j.rueger@richterbiologics.eu</a> 043311230268 &nbsp;

BIOTECHNOLOGE / PROZESSINGENIEUR (M/W/D) FERMENTATION

Richter BioLogics GmbH &amp; Co. KG ist ein innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen mit über 400 engagierten Mitarbeitenden. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -Hersteller tragen wir zur Gesundheit der Menschen weltweit bei.Wir bauen unseren Produktionsstandort Bovenau, zwischen Kiel und Rendsburg gelegen, stark aus und bieten mehrere neue Stellen in der Technik an. Steigen Sie ein, in eine spannende Phase, gestalten Sie mit und seien Sie am Puls der Zeit in einem modernen Biotechnologieunternehmen alsElektroniker / Industriemeister / Mechatroniker / Techniker Automatisierung Pharma (m/w/d) Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten: &nbsp;Sicherstellen der Verfügbarkeit und des störungsfreien Betriebes der Systeme sowie Implementieren nachhaltiger VerbesserungenInstandhaltung / Wartung aller Maschinen und Anlagen inkl. Steuern / Überwachen erforderlicher Fremdleistungen/-firmenDokumentationstätigkeiten, z. B. Vermerk von Änderungen in Stromlaufplänen, und Erstellen von ArbeitsanweisungenMitarbeit an Automatisierungsprojekten Wen wir suchen: &nbsp;Ausbildung als Elektroniker (m/w/d) / Industriemeister (m/w/d) Automatisierungstechnik, Mechatroniker (m/w/d), Techniker (m/w/d) Fachrichtung Elektronik o. Ä.Erfahrung mit prozess- und verfahrenstechnischen Anlagen der Lebensmittel-, Chemie- oder PharmaindustrieRoutinierter Umgang mit Siemens S7/TIA, WinCC flexible oder WinCC sowie der entsprechenden&nbsp;Hardware, z. B.&nbsp;Profibus, Profinet, ModbusGutes Deutsch und Englisch (Wort/Schrift) sowie sichere Anwendung von MS Office Sie erwartet: &nbsp;Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger PerspektiveFlexible ArbeitszeitmodelleLeistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)30 Tage UrlaubIndividuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierungBetriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksamen Leistung, Corporate BenefitsKostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder zum Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum MittagessenBeihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab 150 km an einen unserer StandorteDas macht uns besonders:Für uns ist die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ein ErfolgsfaktorEin motiviertes und engagiertes Team, welches sich immer neuen Herausforderungen stellt und dabei den Spaß an der Arbeit nicht vergisst. Das macht uns besonders: &nbsp;Wollen Sie in ein stetig wachsendes Unternehmen einsteigen, suchen Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien, dann werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme oder Ihre Bewerbung direkt über unser Bewerbungsportal unter Angabe der Referenznummer 29/2025, Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins.Richter BioLogics GmbH&nbsp; Personalabteilung | Jana Rüger Dengelsberg | 24796 BovenauTel.:&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 04331 / 1230-268 E-Mail: <a href="mailto:J.Rueger@richterbiologics.eu" target="_blank">J.Rueger@richterbiologics.eu</a> &nbsp;Weitere Infos unter: <a href="http://www.richterbiologics.eu/de/" target="_blank">www.richterbiologics.eu/de/</a> Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Jana Rüger Personalabteilung <a href="mailto:j.rueger@richterbiologics.eu" target="_blank">j.rueger@richterbiologics.eu</a> 043311230268 Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Jana Rüger Personalabteilung <a href="mailto:j.rueger@richterbiologics.eu" target="_blank">j.rueger@richterbiologics.eu</a> 043311230268 &nbsp;

ELEKTRONIKER / INDUSTRIEMEISTER / MECHATRONIKER / TECHNIKER AUTOMATISIERUNG PHARMA (M/W/D)

Das Amt Eggebek mit seinen acht Gemeinden liegt in Schleswig-Holstein, dem Land zwischen den Meeren, zentral im Städtedreieck Flensburg – Schleswig – Husum.Bei der Amtsverwaltung ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt die Stelle alsArchitekt/in (w/m/d)der Fachrichtung Hochbau bis zur EG 12 TVöDunbefristet in Vollzeit zu besetzen. Ihre Aufgaben: &nbsp;Als öffentlicher und moderner Dienstleister, welcher fortlaufend eine Weiterentwicklung der gesamten Region anstrebt, steht das Amt Eggebek mit ca. 9.500 Einwohnenden als kompetenter und bürgerfreundlicher Ansprechpartner zur Verfügung und betreut insgesamt acht amtsangehörige Gemeinden sowie zwei Zweckverbände.Das Arbeitsgebiet umfasst die Aufgaben aller Leistungsphasen für die Realisierung von Neubau-, Umbau- und Sanierungsmaßnahmen an öffentlichen Gebäuden mit dem Schwerpunkt Schulen, Kindertagesstätten sowie vermieteten Wohnliegenschaften. Darüber hinaus werden die üblichen Tätigkeiten einer kommunalen Bauverwaltung wahrgenommen.Das Amt Eggebek setzt ebenfalls externe Architektur- und Ingenieurbüros für die Projektbearbeitung ein. Daher ist auch die Fähigkeit zur Koordination der über aller Leistungsphasen am Bauprozess Beteiligten und die Durchsetzung von anspruchsvollen Projektzielen unter Wahrung enger Termin- und Kostenpläne von Bedeutung.Wünschenswert wären zudem Erfahrungen im Bereich des Tiefbaus, um auch hier die Planung, Vergabe, Koordination und Überwachung von Unterhaltungs- und Instandsetzungsmaßnahmen an Straßen, Wegen und Plätzen durchzuführen. Aufgabeninhalte sind insbesondere: - Vorbereitung und Durchführung der baulichen Sanierung, Modernisierung, Renovierung und Instandhaltung sowie Investitionsmaßnahmen (Leistungsphasen 1 bis 9 nach §§ 34 - 37 HOAI). - Entwurfs-, Genehmigungs- und Ausführungsplanung von kleineren Baumaßnahmen des Amtes und seiner acht Gemeinden. - Wahrnehmung der Bauherrenfunktion bei Einschaltung externer Partner zur Durchführung von Baumaßnahmen, insbes. die Übernahme der Projektsteuerung bei größeren Sanierungs- und Neubaumaßnahmen über alle Leistungsphasen der HOAI, inkl. Kosten-, Wirtschaftlichkeits- und Terminkontrolle bei vertraglichen Leistungen Dritter. Beauftragung von Fremdfirmen, Qualitätssicherung und Bauabnahme. - Planung und Durchführung von Ausschreibungen und Vergabeverfahren, Fertigung von Ausschreibungsunterlagen, Leistungsverzeichnissen, Vorbemerkungen, Abrechnung, etc.&nbsp; - Fertigen und Überprüfen von Verträgen, Aufträgen für Architekten, Fachingenieure, Gutachter und FirmenDie Veränderung des Aufgabengebietes bleibt vorbehalten. Ihr Profil: &nbsp;Architekt/in der Fachrichtung Hochbau sowieEinschlägige Berufserfahrung.Gute gestalterische Fähigkeiten und aktuelle Fachkenntnisse in bautechnischer Konstruktion, Brandschutz- und BaukostenplanungOrganisationstalent und Verhandlungsgeschick mit allen am Bauprozess Beteiligten und Fachbehörden.Teamfähigkeit in der Zusammenarbeit mit den technischen Fachplanenden sowie den beteiligten Fachbereichen in der Amtsverwaltung.Kenntnis und sichere Anwendung der einschlägigen Gesetze und Verordnungen (LBO, VOB, GWB, VgV, HOAI, etc.).Ein Führerschein Klasse B; ein Dienst-Kfz wird durch die Amtsverwaltung gestellt.Bauvorlageberechtigung nach § 65 LBO-SH.Idealerweise haben Sie außerdem Erfahrung mit der Betreuung von Projekten im Bereich des Tiefbaus (Straßen, Wege, Plätze). &nbsp;Im Bewerbungsschreiben stellen Sie bitte umfassend dar, aus welchen Gründen Sie sich für die ausgeschriebene Stelle interessieren (Motivation) und schildern Sie prägnant Ihre Stärken und Kompetenzen. Dabei nehmen Sie bitte Bezug auf das o. g. Aufgaben und Anforderungsprofil. Wir bieten: &nbsp;·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Ein vielseitiges und abwechslungsreiches Aufgabengebiet mit der Möglichkeit, eigene Ideen und Vorstellungen in die Planungsprozesse mit einzubringen sowie eigene&nbsp; Projekte voranzubringen·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Je nach Vorliegen der persönlichen Voraussetzungen eine Eingruppierung bis zur Entgeltgruppe 12 TVöD-VKA. Bei Vorliegen der laufbahnrechtlichen Voraussetzungen ggf.&nbsp; auch Beschäftigung in einem vergleichbaren Beamtenverhältnis.·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Eine unbefristete Vollzeitbeschäftigung. Eine Teilzeitbeschäftigung ist grundsätzlich möglich. Bitte geben Sie ggf. Ihren Teilzeitwunsch in der Bewerbung an.·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Die im öffentlichen Dienst tarifvertraglich geregelten Sonderleistungen (z. B. Leistungsorientierte Bezahlung, zusätzliche Altersversorgung, Weihnachtsgeld, 30 Tage&nbsp; Erholungsurlaub·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Gleitende Arbeitszeiten und einen Arbeitsplatz in einem modern ausgestatteten Verwaltungsgebäude.·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Die Teilnahme am zertifizierten Mensa-Mittagessen der Eichenbachschule Eggebek.·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Das Angebot eines vom Arbeitgeber stark geförderten betrieblichen Gesundheitsmanagements.·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Regelmäßige und individuelle Fortbildungen.·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Obst, Kaffee, Tee &amp; Wasser – for free. Interesse geweckt? &nbsp;Das Amt Eggebek fühlt sich den Zielen des Gleichstellungsgesetzes Schleswig-Holstein verpflichtet und fordert deshalb Frauen auf, sich zu bewerben. Bei gleicher Eignung werden Frauen im Rahmen der gesetzlichen Möglichkeiten vorrangig berücksichtigt.Bewerbungen schwerbehinderter Menschen werden bei gleicher Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung bevorzugt berücksichtigt.Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und erbitten diese in elektronischer Form mit den üblichen Unterlagen (in Form&nbsp;einer&nbsp;PDF-Datei) an&nbsp;<a href="mailto:bewerbung@amt-eggebek.de" target="_blank">bewerbung@amt-eggebek.de</a>. Geben Sie bitte in Ihrer Bewerbung Ihre Telefonnummer für eine kurzfristige Kontaktaufnahme an.Für Fragen rund um die Ausschreibung und das Besetzungsverfahren stehen Ihnen die Architektin, Frau Schlote, unter der Telefonnummer 0 46 09 / 900 – 405 oder die Personalsachbearbeiterin, Frau Petersen, unter der Telefonnummer 0 46 09 / 900 – 208 gerne zur Verfügung.Es wird darauf hingewiesen, dass keine Eingangsbestätigungen versandt werden. Kosten im Zusammenhang mit der Bewerbung werden nicht erstattet. Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Bente Petersen Personal Hauptstr. 2 24852 Eggebek&nbsp; <a href="mailto:bente.petersen@amt-eggebek.de" target="_blank">bente.petersen@amt-eggebek.de</a> 04609/900-208 &nbsp;

Amt Eggebek

Archtitekt/in (m/w/d)

<h2>Prüfingenieur Fahrzeuge / Kfz Sachverständiger (m/w/d) ggf. zur Weiterbildung</h2>Geesthacht, LüneburgVollzeit | DEKRA Automobil GmbH | DE51088740-03Diese Tätigkeit bieten wir auch an weiteren Standorten deutschlandweit an.<h2>Aufgaben</h2>Sofern Sie noch nicht als Prüfingenieur (PI) / Kfz Sachverständiger anerkannt / betraut sind, bieten wir Ihnen dazu die Teilnahme an unserem umfassenden Ausbildungsprogramm an. Weitere Informationen unter dekra.de/karriere/ausbildung-pruefingenieur/<ul><li>Zu Ihren Aufgaben gehört die eigenständige Durchführung von wiederkehrenden Hauptuntersuchungen und Sicherheitsprüfungen an Kraftfahrzeugen und ihren Anhängern nach § 29 StVZO</li><li>Des Weiteren sind Sie für Änderungsabnahmen gemäß § 19.3 StVZO zuständig</li><li>Darüber hinaus erstellen Sie Prüfberichte und technische Gutachten</li><li>Mit Ihrer Expertise sind Sie ein vertrauensvoller Ansprechpartner für unsere Kunden und nutzen Ihr Netzwerk zur Erweiterung Ihres Kundenstamms</li></ul><h2>Qualifikationen</h2><ul><li>Studium der Fachrichtung Maschinenbau, Fahrzeugtechnik, Mechatronik, Elektrotechnik oder ein vergleichbares Ingenieurstudium</li><li>Idealerweise eine abgeschlossene Ausbildung und/oder erste Berufserfahrung im Kfz-Bereich</li><li>Ggf. bereits Betrauung als Prüfingenieur (PI) oder aaSoP im Fahrzeugprüfwesen</li><li>Sicherer Umgang mit moderner IT und EDV</li><li>Ausdrucksstärke, um aussagekräftige und präzise Dokumentationen und Berichte zu erstellen</li><li>Dienstleistungsorientierte, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise</li><li>Führerschein der Klassen A, B und CE oder Bereitschaft, diese(n) zu erwerben</li><li>Bereitschaft, lokal im Außendienst tätig zu sein</li></ul><h2>Was wir bieten</h2><ul><li>Attraktive Vergütung, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld – auch schon während der Ausbildung</li><li>30 Tage Urlaub, Zusatzurlaub bei längerer Betriebszugehörigkeit</li><li>Strukturierte und organisierte Grundausbildung, für die DEKRA die anfallenden Kosten übernimmt</li><li>Vielfältige interne Weiterbildungs- und Qualifizierungsmaßnahmen, z. B. im Bereich Schadengutachten, Unfallanalytik oder Oldtimergutachten, Tätigkeit als Lehrbeauftragter in der internen Aus- und Weiterbildung, Führungsposition</li><li>Möglichkeit eines Führerscheindarlehens</li><li>Events wie Ski Cup, Motorradtreffen oder Weihnachtsfeier</li><li>Weitere tolle&nbsp;Benefits: Betriebliche Altersvorsorge, Jobradleasing, Mitarbeiterrabatte, internes Betriebliches Gesundheitsmanagement, Parkplätze und vieles mehr</li></ul>Bei DEKRA stehen Zukunftsthemen in allen Arbeitsbereichen im Mittelpunkt: von der Fahrzeugprüfung bis zur Cybersicherheit, von der Produktprüfung bis zu sauberen Energien oder vom automatisierten Fahren bis zur künstlichen Intelligenz. Wir stellen uns frühzeitig auf neue technische Entwicklungen ein und sind branchenübergreifend in 60 Ländern mit knapp 49.000 Mitarbeitenden Vordenker für Sicherheit. Die DEKRA Automobil GmbH ist im Bereich Fahrzeugprüfungen Marktführer. Darüber hinaus bietet die DEKRA Automobil flächendeckend eine Vielfalt an weiteren automobilen und industriellen Dienstleistungen – von Schadengutachten über die Maschinen- und Anlagensicherheit bis hin zum Arbeits-, Umwelt- und Gesundheitsschutz. Wollen auch Sie unsere Zukunft sicherer und nachhaltiger machen?Frau Kristin Müller<a href="mailto:kristin.mueller@dekra.com" target="_blank">kristin.mueller@dekra.com</a>

DEKRA 

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Rad am Ring

Prüfingenieur Fahrzeuge / Kfz Sachverständiger (m/w/d) ggf. zur Weiterbildung

Leitende/r Statiker/in (m/w/d) im Hochbau – Gestalte mit uns ein neues Statikbüro!Ort: Osterrönfeld Eintritt: ab sofort oder nach Vereinbarung Beschäftigungsart: VollzeitDein nächster Karriereschritt – baue mit uns etwas Großes auf!Du bist erfahrene/r Statiker/in im Hochbau und bereit, Verantwortung zu übernehmen? Du willst nicht nur rechnen, sondern auch gestalten – Prozesse, Projekte und ein motiviertes Team? Dann komm zu uns und werde Teil von etwas Neuem!Wir sind die Virtus Massivhaus GmbH und die Virtus Projektbau GmbH und erweitern uns um ein Ingenieurbüro mit einer klaren Vision: Hochwertige Statiklösungen mit einem modernen Führungsstil und echtem Teamgeist. Jetzt suchen wir Dich als tragende Säule unseres neuen Büros.Du arbeitest zusammen mit einem Team von über 100 Mitarbeitern aus Architekten, Bauzeichnern, Kalkulatoren und Bauleitern und wir bieten dir damit die Sicherheit aus einer festen Struktur heraus neues zu schaffen.Deine Aufgaben:<ul><li>Leitung eines kleinen, wachsenden Macher - Teams.</li><li>Eigenständige Bearbeitung von Projekten im Hochbau (Wohn-, Gewerbe- und Industriebauten)</li><li>Erstellung von statischen Berechnungen, prüffähigen Unterlagen und Nachweisen nach aktuellen Normen und Vorschriften</li><li>Ansprechpartner für Bauherren, Architekten (Kollegen) und Behörden</li><li>Aufbau interner Prozesse und Mitgestaltung unserer Bürostruktur</li><li>Nachwuchsförderung und Wissenstransfer innerhalb des Teams</li></ul>Das bringst Du mit:<ul><li>Abgeschlossenes Studium im Bauingenieurwesen (Dipl.-Ing., M.Eng. oder vergleichbar)</li><li>Mehrjährige Berufserfahrung in der Tragwerksplanung im Hochbau</li><li>Erste Führungserfahrung oder klare Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen</li><li>Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise</li><li>Freude an Innovation, Teamarbeit und am Aufbau von etwas Neuem</li></ul>Das bieten wir Dir:<ul><li>Die Möglichkeit, ein neues Büro aktiv mitzugestalten – fachlich und kulturell</li><li>Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege</li><li>Moderne Arbeitsmittel &amp; flexible Arbeitszeiten (inkl. Home-Office)</li><li>Ein wertschätzendes Miteinander im Team</li><li>Leistungsgerechte Vergütung mit Entwicklungsperspektiven</li></ul>Bereit, mit uns Fundament zu legen?Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung an <a href="mailto:karriere@virtus-massivhaus.de" target="_blank">karriere@virtus-massivhaus.de</a>.Wir bauen auf Dich. Werde Teil unseres Erfolgs.

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