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Seit rund 110 Jahren steht TotalEnergies in Brunsbüttel für die Bitumenproduktion! Als Spezialitätenraffinerie ist die TotalEnergies Bitumen Deutschland GmbH dort mit etwa 130 Beschäftigten und 50 Mitarbeitenden von Dienstleistern aktiv. Werde auch du ein Teil davon!<h2>Auszubildender Chemielaborant (m/w/d)</h2>Verbinde mit Deiner Ausbildung zur Chemielaborantin / zum Chemielaboranten Theorie und Praxis &nbsp;Du magst das Arbeiten im Labor und hast Interesse an unterschiedlichen, abwechslungsreichen Versuchen und Analysen? Dann&nbsp;lerne&nbsp;in 3,5 Jahren bei uns alles über chemische und physikalisch-chemische Laboruntersuchungen und Versuchsreihen. Mess- und Umwandlungsverfahren, die Herstellung von Lösungen, die Bedienung von chemisch-technischen Apparaturen und Laborgeräte sind ebenfalls Teil Deiner&nbsp;Ausbildung.Diese&nbsp;Ausbildung kannst Du&nbsp;an unserem Standort in Brunsbüttel absolvieren. Dein Profil: &nbsp;<ul><li>Du hast einen guten Realschulabschluss oder Abitur mit&nbsp;guten bis sehr guten&nbsp;Noten in den Fächern Chemie, Mathematik und Physik.</li><li>Du hast Interesse an chemischen Prozessen und Zusammenhängen.</li><li>Team-,&nbsp;Kommunikations- und Organisationsfähigkeit gehören&nbsp;zu Deinen&nbsp;Stärken.</li></ul> Wir bieten Dir: &nbsp;<ul><li>eine umfangreiche Ausbildung&nbsp;in einem modernen und internationalen Unternehmen mit kompetenten Kollegium&nbsp;und Partnern</li><li>eine tarifliche Ausbildungsvergütung&nbsp;und Sonderleistungen bereits während der Ausbildung</li><li>die Möglichkeit zur Weiterentwicklung und Qualifizierung</li></ul> &nbsp;Nach erfolgreichem Abschluss der Ausbildung mit entsprechenden Leistungen bieten wir Dir&nbsp;ein Juniorjahr an. Dabei handelt es sich um einen befristeten Arbeitsvertrag für zwölf Monate.Haben wir Dein&nbsp;Interesse geweckt? Dann bewirb Dich!Wir freuen uns auf Deine&nbsp;Onlinebewerbung!Kontakt: <a href="mailto:Isabel.Schneede@totalenergies.com" target="_blank">Isabel.Schneede@totalenergies.com</a>TotalEnergies Bitumen Deutschland GmbHMelamidstraße 925541 Brunsbüttel Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Isabel Schneede <a href="mailto:isabel.schneede@totalenergies.com" target="_blank">isabel.schneede@totalenergies.com</a> 04852 888281 &nbsp; &nbsp;

TotalEnergies Bitumen Deutschland GmbH

Auszubildender Chemielaborant (m/w/d)

Queisser Pharma entwickelt, produziert und vertreibt als erfolgreiches mittelständisches Unternehmen mit international 850 Mitarbeitenden freiverkäufliche Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel und Medizinprodukte. Unsere Marken Doppelherz und Protefix nehmen führende Stellungen in ihren jeweiligen Märkten ein und werden über Apotheken sowie über Drogerie- und Verbrauchermärkte und den E-Commerce an den Endverbraucher im In- und Ausland vertrieben. Der Auslandsanteil beträgt hierbei 40 %. Im Inland werden darüber hinaus die Marken Stozzon, Litozin und Tiger Balm vertrieben.Ihre Aufgaben:<ul><li>Durchführung von Prüfungen an Ausgangsstoffen, Bulk- und Fertigwaren nach festgelegten Methoden innerhalb der Qualitätskontrolle (z. B. AAS, HPLC, GC, DC, Titration, nasschemische Methoden, IR)</li><li>Dokumentation von Arbeitsweisen und Ergebnissen nach internen Vorgaben, dabei Umgang mit SAP</li><li>Entwicklung und Optimierung von Qualitätskontrollmethoden zur Untersuchung von Ausgangsstoffen, Bulk- und Fertigprodukten</li><li>Instandhaltung, Wartung und Reparatur von Messgeräten und Anlagen</li><li>Sie arbeiten gemäß Ph. Eur. und firmeninternen Arbeitsanweisungen (z. B. SOPs, Hausvorschriften)</li><li>Durchführung von Stabilitätsprüfungen an Neuprodukten zur Festlegung von Haltbarkeiten</li></ul>Ihr Profil:<ul><li>Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d), Chemisch-Technischer Assistent (CTA) (m/w/d) oder vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung</li><li>Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Lebensmittelanalytik von Vorteil</li><li>Erfahrung in der Durchführung chemischer / physikalischer Analysen, einschließlich HPLC, GC, IR-Spektroskopie, UV / VIS, Identitätstests, pH-Wert, Titration, Dichte von Vorteil</li><li>Ausgeprägte MS-Office-Kenntnisse; SAP-Kenntnisse von Vorteil</li><li>Eine analytische Denk- und eine sorgfältige Arbeitsweise</li><li>Planvolle, zuverlässige, verantwortungsbewusste, zielorientierte, selbstständige und termintreue Arbeitsweise</li><li>Sie verfügen über eine hohe Team- und Kommunikationsfähigkeit, zeichnen sich durch Anpassungsfähigkeit an wechselnde Anforderungen aus, arbeiten lösungsorientiert, sind kooperationsbereit und bringen Engagement sowie Einsatzfreude mit</li></ul> Wir bieten Ihnen: &nbsp;Spannende und abwechslungsreiche Aufgaben in einem innovativen Arbeitsumfeld bei einem traditionsreichen Gesundheitsunternehmen, das mit seinen weltbekannten Marken wie Doppelherz und Protefix seit Jahrzehnten für Qualität und Gesundheit steht, mit der Möglichkeit, deine Ideen aktiv einzubringen und den Weg der Digitalisierung gemeinsam mit uns zu gehen.Zu den Benefits, die wir Ihnen anbieten können, zählen unter anderem flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub, eine Kantine, frei zur Verfügung stehende Getränke und Obst sowie ein Zuschuss zum Jobticket. Darüber hinaus bieten wir Ihnen eine betriebliche Altersvorsorge, Förderung bei beruflichen Weiterbildungsmaßnahmen und eine Kinderbetreuungsmöglichkeit durch Kooperation mit einer ortsansässigen Kindertagesstätte.Sie fühlen sich in einem engagierten, stark wachsenden und international ausgerichteten mittelständischen Unternehmen mit kurzen Entscheidungswegen wohl? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. Ansprechpartner für Bewerbung: Bewerbermanagement <a href="mailto:frontoffice@queisser.de" target="_blank">frontoffice@queisser.de</a> 0461 9996-0

Queisser Pharma GmbH & Co. KG

Laborant (m/w/d) für die Qualitätskontrolleinheit im Bereich Food

Engagieren Sie sich bei der TotalEnergies Bitumen Deutschland GmbH, einer Tochter der TotalEnergies. Wir suchen am Standort Brunsbüttel mehrere<h2>Auszubildende (m/w/d)</h2>für das Ausbildungsjahr 2026 in folgenden Berufen:• 2 Chemikanten/innen• 1 Industriekaufmann/frau• 1 Fachinformatiker/in für Systemintegration• 1 Chemielaborant/in• 1 Baustoffprüfer/inInteressiert? Dann freut sich Frau Isabel Schneede über Ihre Bewerbungsunterlagen per E-Mail an <a href="mailto:isabel.schneede@totalenergies.com" target="_blank">isabel.schneede@totalenergies.com</a>TotalEnergies Bitumen Deutschland GmbHMelamidstraße 925541 BrunsbüttelWeitere Infos unter <a href="https://totalenergies.de" target="_blank">https://totalenergies.de</a>

Ausbildung (m/w/d)

Richter BioLogics&nbsp;ist ein&nbsp;innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -hersteller tragen wir mit&nbsp;über 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien&nbsp;zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore und treiben Innovationen voran. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Projekten,&nbsp;welche die Zukunft gestalten.Ganz gleich, ob Sie eine Ausbildung aus dem Laborumfeld mitbringen oder Ihren Bachelor in einer naturwissenschaftlichen Disziplin gerade erlangt haben: Werden Sie Teil unseres Standortausbaus in Bovenau bei Kiel, und nutzen unser neues, hochmodernes Labor für die Qualitätskontrolle im Bereich Prozessanalytik&nbsp;als<h2>Technischer Assistent / Laborant GMP-Qualitätskontrolle (m/w/d)</h2>Ihre Aufgaben:<ul><li>GMP-konformes Anwenden interdisziplinärer Analysemethoden rund um DNA- und Proteinanalytik, Fokus UV, Gelelektrophorese und instrumenteller Analytik&nbsp;</li><li>Vorbereiten, Betreuen und (logistisches) Bearbeiten analytischer Proben aus biotechnologischen Produktionsprozessen</li><li>Auswerten, Prüfen und Dokumentieren der Analysen in unserem GMP-regulierten Umfeld</li><li>Mitarbeit bei der Etablierung und Validierung von Analysemethoden sowie allgemeine Labortätigkeiten inklusive Geräteverantwortung</li></ul>Was Sie mitbringen:<ul><li>Ausbildung im Laborumfeld, z. B. Biologisch-technischer Assistent / BTA, Chemisch-technischer Assistent / CTA, Pharmazeutisch-technischer Assistent / PTA, Biologielaborant, Chemielaborant (m/w/d) o. Ä., z. B. Bachelor (m/w/d) in einer naturwissenschaftlichen Disziplin</li><li>Ideal, aber nicht Bedingung: Erfahrung im GMP-Umfeld und Kenntnisse des DNA-/protein-analytischen Methodenspektrums, wie gelelektrophoretische Methoden, PCR, ELISA etc.</li><li>Präzise und selbstständig arbeitende Persönlichkeit mit sehr guten Deutschkenntnissen (mind. C1), Blick für das große Ganze und der Fähigkeit, Arbeitsabläufe zu priorisieren und koordinieren&nbsp;</li><li>Bereitschaft zu gut planbarer Schicht- und Wochenendarbeit&nbsp;</li></ul>Sie erwartet:<ul><li>Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger Perspektive</li><li>Flexible Arbeitszeitmodelle</li><li>Leistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)&nbsp;</li><li>30 Tage Urlaub</li><li>Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung</li><li>Betriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate Benefits</li><li>Kostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum Mittagessen</li><li>Beihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab ca. 150 km an einen unserer Standorte</li></ul>Das macht uns besonders:&nbsp;<ul><li>Für uns ist das Miteinander und die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ein Erfolgsfaktor</li><li>Ein motiviertes und engagiertes Team, welches sich immer neuen Herausforderungen stellt und dabei den Spaß an der Arbeit nicht vergisst</li><li>Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb der Abteilung</li></ul>Wollen Sie in ein stetig wachsendes Unternehmen einsteigen, suchen Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien, dann werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme oder Ihre Bewerbung direkt über unser Bewerbungsportal unter Angabe der Referenznummer 45/2025, Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins.Richter BioLogics GmbH &amp; Co. KG Personalabteilung | Stefanie Trost Dengelsberg | 24796 BovenauTel.: +49 (40) 55290 - 756 E-Mail: <a href="mailto:s.trost@richterbiologics.eu" target="_blank">s.trost@richterbiologics.eu</a> &nbsp;Weitere Infos unter:&nbsp;<a href="http://www.richterbiologics.eu/de/" target="_blank">www.richterbiologics.eu/de/</a>

Richter BioLogics GmbH

TECHNISCHER ASSISTENT / LABORANT GMP-QUALITÄTSKONTROLLE (m/w/d)

Richter BioLogics&nbsp;ist ein&nbsp;innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -hersteller tragen wir mit&nbsp;über 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien&nbsp;zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore und treiben Innovationen voran. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Projekten,&nbsp;welche die Zukunft gestalten.Sie lieben Präzision, Verantwortung und moderne Analysemethoden? Sie möchten zur Herstellung sicherer biopharmazeutischer Wirkstoffe beitragen? Wir bieten innerhalb der Qualitätskontrolle am Standort Bovenau zwischen Rendsburg und Kiel&nbsp;die passende Stelle in Vollzeit an.<h2>Technischer Assistent (m/w/d) Schwerpunkt Rohstoffmanagement und Laboranalytik</h2>Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:<ul><li>Anwendung moderner Analyseverfahren (TOC, Infrarot- und Raman-Spektroskopie, Röntgenfluoreszenz) unter Einhaltung internationaler Standards (Ph. Eur., USP)</li><li>Analytische Bewertung von Rohstoffen und Prozessproben zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards</li><li>Proaktive Überwachung und Bemusterung kritischer Prozessmedien und Ausgangsstoffe zur Gewährleistung der Reinheit und Compliance</li><li>Qualitätsprüfung von Wareneingängen und Erstellung der Freigabedokumentation für eine reibungslose Produktionskette</li><li>Effizientes Management des gesamten Probenflusses – von der Entnahme bis zur Auswertung</li><li>Sicherstellung eines reibungslosen Laborbetriebs inklusive Gerätepflege und -verantwortung</li><li>Arbeiten und Dokumentation nach höchsten GMP-Standards</li></ul>Wen wir suchen:<ul><li>Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemisch-technischer Assistent (m/w/d), Pharmazeutisch-technischer Assistent (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d) oder vergleichbar</li><li>Erste Berufserfahrung im oben genannten Aufgabenbereich bringen Sie mindestens mit</li><li>Sie sind eine engagierte, teamorientierte und selbstständig arbeitende Persönlichkeit</li><li>Eine sehr sorgfältige und präzise Arbeitsweise zeichnet Sie aus und vielleicht haben Sie bereits Erfahrung in der Dokumentation nach GMP</li><li>Sie bringen Bereitschaft zu gelegentlicher und sehr gut planbarer Wochenend- und Schichtarbeit mit</li><li>Sie haben sehr gute Deutschkenntnisse</li></ul>Sie erwartet:<ul><li>Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger Perspektive</li><li>Flexible Arbeitszeitmodelle</li><li>Leistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)&nbsp;</li><li>30 Tage Urlaub</li><li>Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung</li><li>Betriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate Benefits</li><li>Kostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum Mittagessen</li><li>Beihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab ca. 150 km an einen unserer Standorte</li></ul>Das macht uns besonders:&nbsp;<ul><li>Für uns ist das Miteinander und die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ein Erfolgsfaktor</li><li>Ein motiviertes und engagiertes Team, welches sich immer neuen Herausforderungen stellt und dabei den Spaß an der Arbeit nicht vergisst</li><li>Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb der Abteilung</li></ul>Wollen Sie in ein stetig wachsendes Unternehmen einsteigen, suchen Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien, dann werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme oder Ihre Bewerbung direkt über unser Bewerbungsportal unter Angabe der Referenznummer 57/2025, Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins.Richter BioLogics GmbH &amp; Co. KG Personalabteilung | Stefanie Trost Dengelsberg | 24796 BovenauTel.:&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 040 / 55290 - 756 E-Mail:&nbsp; <a href="mailto:S.Trost@richterbiologics.eu" target="_blank">S.Trost@richterbiologics.eu</a> &nbsp;Weitere Infos unter:&nbsp;<a href="http://www.richterbiologics.eu/de/" target="_blank">www.richterbiologics.eu/de/</a>

Technischer Assistent (m/w/d) Schwerpunkt Rohstoffmanagement und Laboranalytik

Richter BioLogics&nbsp;ist ein&nbsp;innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -hersteller tragen wir mit&nbsp;über 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien&nbsp;zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore und treiben Innovationen voran. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Projekten,&nbsp;welche die Zukunft gestalten.Ein attraktives neues und modernes Labor in der biotechnologischen Qualitätskontrolle erwartet Sie! Gestalten Sie in unserem engagierten und wertschätzenden Laborteam unseren Standortausbau mit und bringen Sie Ihre Freude an analytischer Präzision in der Qualitätskontrolle im Bereich HPLC-Analytik&nbsp;in Bovenau am Standort zwischen Rendsburg und Kiel ein.<h2>Technischer Assistent / Laborant (m/w/d) HPLC-Analytik</h2>Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:<ul><li>Selbstständige Durchführung und Auswertung von HPLC- und CE-Analysen protein- und DNA-haltiger Proben im GMP regulierten Umfeld</li><li>Etablierung, Validierung und Transfer chromatographischer Methoden (SEC, IEC, PA-HPLC und RP-HPLC) hinsichtlich praktischer Durchführung und Dokumentation</li><li>Bedienung der Chromatographiedatensoftware Empower (Waters) hinsichtlich Geräte-Steuerung sowie Auswertung und Ablage analytischer Daten</li><li>Erstellung und Bearbeitung von Prüfvorschriften und Arbeitsanweisungen sowie GMP-Vorgängen (Change Control, CAPA, Abweichungen)</li><li>Prüfung von Protokollen sowie Durchführung allgemeiner Labortätigkeiten inklusive Geräteverantwortung, GMP-gerechte Arbeitsweise und Dokumentation</li></ul>Wen wir suchen:<ul><li>Abgeschlossene Ausbildung im Laborumfeld z.B. als Chemisch-technischer Assistent / CTA (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d), Biologisch-technischer Assistent / BTA (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation im Rahmen eines abgeschlossenen Studienganges (Chemie, Biochemie, Biotechnologie oder verwandter Naturwissenschaften)</li><li>Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der HPLC-Analytik optimalerweise mit protein- und DNA-haltigen Proben im GMP-Umfeld sowie starkes Interesse, praktische Laborarbeit durchzuführen</li><li>Idealerweise Erfahrung mit CE-Analytik und in der Planung sowie Durchführung von Validierungen und Transfers analytischer Methoden</li><li>Weitere Kenntnisse im Bereich des DNA/proteinanalytischen Methodenspektrums und Kenntnisse der Chromatographiedatensoftware (CDS) Empower (Waters) oder gleichwertiger Software zur Datenerfassung, -verarbeitung und -dokumentation im regulierten Laborumfeld</li><li>Fähigkeit zur Koordination von Arbeitsabläufen und Berücksichtigung übergreifender Zusammenhänge</li><li>Sehr gute Deutschkenntnisse (mind. C1)</li></ul>Sie erwartet:<ul><li>Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger Perspektive</li><li>Flexible Arbeitszeitmodelle</li><li>Leistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge)&nbsp;</li><li>30 Tage Urlaub</li><li>Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung</li><li>Betriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate Benefits</li><li>Kostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum Mittagessen</li><li>Beihilfe von bis zu € 750,- bei einem Umzug ab ca. 150 km an einen unserer Standorte</li></ul>Das macht uns besonders:&nbsp;<ul><li>Für uns ist das Miteinander und die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ein Erfolgsfaktor</li><li>Ein motiviertes und engagiertes Team, welches sich immer neuen Herausforderungen stellt und dabei den Spaß an der Arbeit nicht vergisst</li><li>Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb der Abteilung</li></ul>Wollen Sie in ein stetig wachsendes Unternehmen einsteigen, suchen Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie flache Hierarchien, dann werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme oder Ihre Bewerbung direkt über unser Bewerbungsportal unter Angabe der Referenznummer 55/2025, Ihrer Gehaltsvorstellungen und des frühestmöglichen Eintrittstermins.Richter BioLogics GmbH Personalabteilung | Jana Rüger Dengelsberg | 24796 BovenauTel.:&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 04331 / 1230-268 E-Mail:&nbsp; <a href="mailto:J.Rueger@richterbiologics.eu" target="_blank">J.Rueger@richterbiologics.eu</a> &nbsp;Weitere Infos unter:&nbsp;<a href="http://www.richterbiologics.eu/de/" target="_blank">www.richterbiologics.eu/de/</a>

Technischer Assistent / Laborant (m/w/d) HPLC-Analytik

Das UnternehmenWir sind ein mittelständischer, inhabergeführter Hersteller von Lacken &amp; Farben für Industrie, Schifffahrt und Handel. Bei Wilckens arbeiten ca. 250 Beschäftigte in der Entwicklung, Produktion und Vermarktung langlebiger, qualitativ hochwertiger Farben und Lacke für Kunden in der ganzen Welt. Den unterschiedlichen Anforderungen unserer Kunden begegnen wir durch kontinuierliche Entwicklung neuer, insbesondere umweltfreundlicher Produkte, eine effiziente Produktion, sowie höchste Flexibilität. Werden auch Sie Teil unseres wachsenden Teams!Ihre Aufgaben<ul><li>Durchführung der Wareneingangskontrolle von Rohstoffen</li><li>Physikalische und praktische Prüfungen von Lacken</li><li>Farbtonmessungen und -bewertungen</li><li>Dokumentation und Auswertung von Qualitätsprüfungen</li><li>Begleitung und Unterstützung der Produktionsprozesse</li></ul>Ihr Profil<ul><li>Berufserfahrung in einem handwerklich-technischen Beruf, z. B. als Lacklaborant:in, Maler:in und Lackierer:in, Industrielackierer:in, Fahrzeuglackierer:in oder Chemielaborant:in</li><li>Auch motivierte Quereinsteiger:innen sind herzlich willkommen</li><li>Erfahrung in der Chemiebranche sowie ein gutes Farbauge sind von Vorteil, aber keine Voraussetzung</li><li>Sie arbeiten zuverlässig, selbstständig und bringen Teamgeist sowie Engagement mit</li></ul>Was wir Ihnen bieten<ul><li>Einen zukunftssicheren Arbeitsplatz in einem modernen, wachstumsorientierten Unternehmen</li><li>Vielfältige und abwechslungsreiche Aufgaben mit eigenem Gestaltungsspielraum und Verantwortung</li><li>Jährliches Urlaubsgeld</li><li>Attraktiver Bonus in Abhängigkeit vom Betriebsergebnis</li><li>Prämien und vermögenswirksame Leistungen</li><li>Zuschuss zu Kinderbetreuungskosten</li><li>Monatliche Schulungsangebote</li><li>Ausführliche Einarbeitung durch erfahrene Kollegen/-innen</li><li>Flexible Arbeitszeiten: Vollzeit und Teilzeit</li><li>Unterstützung bei der betrieblichen Altersvorsorge</li><li>Flache Hierarchien und kurze Kommunikationswege</li><li>E-Bike Leasing</li></ul>Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung – bitte senden Sie diese unter Angabe Ihrer Kündigungsfrist und Ihrer Gehaltsvorstellungen per E-Mail an: <a href="mailto:start@wilckens.com" target="_blank">start@wilckens.com</a>Ihre Ansprechpartnerin:Franziska PetersenPersonalreferentin

Wilckens Farben GmbH

Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätssicherung

<h1> Laborant (m/w/d) für die Qualitätskontrolleinheit im Bereich Food</h1> Queisser Pharma entwickelt, produziert und vertreibt als erfolgreiches mittelständisches Unternehmen mit international 850 Mitarbeitenden freiverkäufliche Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel und Medizinprodukte. Unsere Marken Doppelherz und Protefix nehmen führende Stellungen in ihren jeweiligen Märkten ein und werden über Apotheken sowie über Drogerie- und Verbrauchermärkte und den E-Commerce an den Endverbraucher im In- und Ausland vertrieben. Der Auslandsanteil beträgt hierbei 40 %. Im Inland werden darüber hinaus die Marken Stozzon, Litozin und Tiger Balm vertrieben.<h2> Ihre Aufgaben</h2><ul> <li> Durchführung von Prüfungen an Ausgangsstoffen, Bulk- und Fertigwaren nach festgelegten Methoden innerhalb der Qualitätskontrolle (z. B. AAS, HPLC, GC, DC, Titration, nasschemische Methoden, IR) </li> <li> Dokumentation von Arbeitsweisen und Ergebnissen nach internen Vorgaben, dabei Umgang mit SAP </li> <li> Entwicklung und Optimierung von Qualitätskontrollmethoden zur Untersuchung von Ausgangsstoffen, Bulk- und Fertigprodukten </li> <li> Instandhaltung, Wartung und Reparatur von Messgeräten und Anlagen </li> <li> Sie arbeiten gemäß Ph. Eur. und firmeninternen Arbeitsanweisungen (z. B. SOPs, Hausvorschriften) </li> <li> Durchführung von Stabilitätsprüfungen an Neuprodukten zur Festlegung von Haltbarkeiten </li></ul><h2> Ihr Profil</h2><ul> <li> Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d), Chemisch-Technischer Assistent (CTA) (m/w/d) oder vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung </li> <li> Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Lebensmittelanalytik von Vorteil </li> <li> Erfahrung in der Durchführung chemischer / physikalischer Analysen, einschließlich HPLC, GC, IR-Spektroskopie, UV / VIS, Identitätstests, pH-Wert, Titration, Dichte von Vorteil </li> <li> Ausgeprägte MS-Office-Kenntnisse; SAP-Kenntnisse von Vorteil </li> <li> Eine analytische Denk- und eine sorgfältige Arbeitsweise </li> <li> Planvolle, zuverlässige, verantwortungsbewusste, zielorientierte, selbstständige und termintreue Arbeitsweise </li> <li> Sie verfügen über eine hohe Team- und Kommunikationsfähigkeit, zeichnen sich durch Anpassungsfähigkeit an wechselnde Anforderungen aus, arbeiten lösungsorientiert, sind kooperationsbereit und bringen Engagement sowie Einsatzfreude mit </li></ul><h2> Wir bieten Ihnen</h2> Zu den Benefits, die wir Ihnen anbieten können, zählen unter anderem flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub, eine Kantine, frei zur Verfügung stehende Getränke und Obst, ein Fitnessraum sowie ein Zuschuss zum Jobticket. Darüber hinaus bieten wir Ihnen eine betriebliche Altersvorsorge, Förderung bei beruflichen Weiterbildungsmaßnahmen und eine Kinderbetreuungsmöglichkeit durch Kooperation mit einer ortsansässigen Kindertagesstätte.<h2> Ihre Bewerbung</h2> Sie sind eine kommunikative, organisationsstarke Persönlichkeit und fühlen sich in einem engagierten, stark wachsenden und international ausgerichteten mittelständischen Unternehmen mit kurzen Entscheidungswegen wohl? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung – bitte senden Sie uns Ihr Anschreiben, Ihren Lebenslauf, relevante Zeugnisse sowie Ihre Gehaltsvorstellung und Ihren frühestmöglichen Eintrittstermin. Queisser Pharma GmbH &amp; Co. KG Ihre Ansprechpartnerin aus der Personalabteilung ist: Ann-Kathrin Buhs

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<h2>Profil</h2><ul> <li> Abgeschlossene Ausbildung im Laborumfeld z.B. als Chemisch-technischer Assistent / CTA (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d), Biologisch-technischer Assistent / BTA (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation im Rahmen eines abgeschlossenen Studienganges (Chemie, Biochemie, Biotechnologie oder verwandter Naturwissenschaften) </li> <li> Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der HPLC-Analytik optimalerweise mit protein- und DNA-haltigen Proben im GMP-Umfeld sowie starkes Interesse, praktische Laborarbeit durchzuführen </li> <li> Idealerweise Erfahrung mit CE-Analytik und in der Planung sowie Durchführung von Validierungen und Transfers analytischer Methoden </li> <li> Weitere Kenntnisse im Bereich des DNA/proteinanalytischen Methodenspektrums und Kenntnisse der Chromatographiedatensoftware (CDS) Empower (Waters) oder gleichwertiger Software zur Datenerfassung, -verarbeitung und -dokumentation im regulierten Laborumfeld </li> <li> Fähigkeit zur Koordination von Arbeitsabläufen und Berücksichtigung übergreifender Zusammenhänge </li> <li> Sehr gute Deutschkenntnisse (mind. C1) </li> </ul><h2>Aufgaben</h2><ul> <li> Selbstständige Durchführung und Auswertung von HPLC- und CE-Analysen protein- und DNA-haltiger Proben im GMP regulierten Umfeld </li> <li> Etablierung, Validierung und Transfer chromatographischer Methoden (SEC, IEC, PA-HPLC und RP-HPLC) hinsichtlich praktischer Durchführung und Dokumentation </li> <li> Bedienung der Chromatographiedatensoftware Empower (Waters) hinsichtlich Geräte-Steuerung sowie Auswertung und Ablage analytischer Daten </li> <li> Erstellung und Bearbeitung von Prüfvorschriften und Arbeitsanweisungen sowie GMP-Vorgängen (Change Control, CAPA, Abweichungen) </li> <li> Prüfung von Protokollen sowie Durchführung allgemeiner Labortätigkeiten inklusive Geräteverantwortung, GMP-gerechte Arbeitsweise und Dokumentation </li> </ul><h2>Wir bieten</h2><ul> <li> Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger Perspektive </li> <li> Flexible Arbeitszeitmodelle </li> <li> Leistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge) </li> <li> 30 Tage Urlaub </li> <li> Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung </li> <li> Betriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate Benefits </li> <li> Kostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum Mittagessen </li> <li> Beihilfe von bis zu EUR 750,- bei einem Umzug ab 150 km an einen unserer Standorte </li> <li> Ein attraktives neues und modernes Labor in der biotechnologischen Qualitätskontrolle erwartet Sie! Gestalten Sie in unserem engagierten und wertschätzenden Laborteam unseren Standortausbau mit und bringen Sie Ihre Freude an analytischer Präzision in der Qualitätskontrolle im Bereich HPLC-Analytik in Bovenau am Standort zwischen Rendsburg und Kiel ein. </li> </ul> Jana Rüger
Richter BioLogics GmbH
Standort Dengelsberg
24796 Bovenau
Tel.: +49 (0)4331 / 1230 - 268
E-Mail: <a href="mailto:J.Rueger@richterbiologics.eu" target="_blank">J.Rueger@richterbiologics.eu</a>
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<h2>Profil</h2><ul> <li> Ganz gleich, ob Sie eine Ausbildung aus dem Laborumfeld mitbringen oder Ihren Bachelor in einer naturwissenschaftlichen Disziplin gerade erlangt haben: Werden Sie Teil unseres Standortausbaus in Bovenau bei Kiel, und nutzen unser neues, hochmodernes Labor für die Qualitätskontrolle im Bereich Prozessanalytik als Technischer Assistent / Laborant GMP-Qualitätskontrolle (m/w/d). </li> <li> Ausbildung im Laborumfeld, z. B. Biologisch-technischer Assistent / BTA, Chemisch-technischer Assistent / CTA, Pharmazeutisch-technischer Assistent / PTA, Biologielaborant, Chemielaborant (m/w/d) o. Ä., z. B. Bachelor (m/w/d) in einer naturwissenschaftlichen Disziplin </li> <li> Ideal, aber nicht Bedingung: Erfahrung im GMP-Umfeld und Kenntnisse des DNA-/protein-analytischen Methodenspektrums, wie gelelektrophoretische Methoden, PCR, ELISA etc. </li> <li> Präzise und selbstständig arbeitende Persönlichkeit mit sehr guten Deutschkenntnissen (mind. C1), Blick für das große Ganze und der Fähigkeit, Arbeitsabläufe zu priorisieren und koordinieren </li> <li> Bereitschaft zu gut planbarer Schicht- und Wochenendarbeit </li> </ul><h2>Aufgaben</h2><ul> <li> GMP-konformes Anwenden interdisziplinärer Analysemethoden rund um DNA- und Proteinanalytik, Fokus UV, Gelelektrophorese und instrumenteller Analytik </li> <li> Vorbereiten, Betreuen und (logistisches) Bearbeiten analytischer Proben aus biotechnologischen Produktionsprozessen </li> <li> Auswerten, Prüfen und Dokumentieren der Analysen in unserem GMP-regulierten Umfeld </li> <li> Mitarbeit bei der Etablierung und Validierung von Analysemethoden sowie allgemeine Labortätigkeiten inklusive Geräteverantwortung </li> </ul><h2>Wir bieten</h2><ul> <li> Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger Perspektive </li> <li> Flexible Arbeitszeitmodelle </li> <li> Leistungsgerechte Vergütung (inkl. Sonderzahlungen und Zuschläge) </li> <li> 30 Tage Urlaub </li> <li> Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung </li> <li> Betriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, Vermögenswirksame Leistung, Corporate Benefits </li> <li> Kostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder Business Bike, kostenfreie Getränke sowie einen Zuschuss zum Mittagessen </li> <li> Beihilfe von bis zu EUR 750,- bei einem Umzug ab 150 km an einen unserer Standorte </li> </ul> Stefanie Trost
Richter BioLogics GmbH
Standort Hamburg
Suhrenkamp 59
22335 Hamburg
Tel.: +49 (0)176 720 63 902
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